Los pacientes con hemofilia piden la misma atención en todas las comunidadesEl próximo sábado, 17 de abril, se celebra el Día Mundial de la Hemofilia y con este motivo las más de 3.000 personas que tienen la enfermedad en España piden a las comunidades autónomas que unifiquen los tratamientos para que todos los afectados tengan las mismas oportunidades independientemente del lugar en el que residan
Haití. Los militares españoles vacunan a más de 15.000 personas en los campos de desplazadosLa unidad sanitaria del buque militar español “Castilla” ha finalizado la vacunación en los campos de desplazados de Petit Goave, en Haití, una tarea que ha durado un mes y en la que se ha vacunado a un total de 15.709 personas en el marco de las ayudas a la población tras el terremoto del pasado 12 de enero que devastó gran parte del país
El estilo de vida influye más que la genética en la salud humanaEl estilo de vida es el factor que en mayor medida determina la salud humana, con un peso específico que representa el 43%, seguido de la herencia genética (27%), el medio ambiente o entorno en que se vive (19%) y el sistema sanitario (11%)
El estilo de vida influye más que la genética en la salud humanaEl estilo de vida es el factor que en mayor medida determina la salud humana, con un peso específico que representa el 43%, seguido de la herencia genética (27%), el medio ambiente o entorno en que se vive (19%) y el sistema sanitario (11%)
España combatirá el cambio climático desde el Sistema Nacional de SaludLos ministerios de Sanidad y Política Social y de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino combatirán los efectos del cambio climático desde el Sistema Nacional de Salud, con un Observatorio al que se dedicarán 600.000 euros anuales y que estará "a pleno rendimiento" en 2010
Afroamericanos e hispanos tienen mayor riesgo de alzhéimer, según un estudio estadounidenseAfroamericanos e hispanos tienen el doble y 1,5 veces más posibilidades, respectivamente, de desarrollar alzhéimer en la vejez que la población de raza blanca de Estados Unidos, según una investigación de Alzheimer’s Association, organización que presta apoyo los enfermos y sus familiares en aquel país
Sanidad aprueba 12 nuevos casos de diagnóstico genético preimplantacionalLa Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, adscrita al Ministerio de Sanidad y Política Social, aprobó este jueves 12 nuevos casos de diagnostico genético preimplantacional, con lo que el número de casos autorizados en España ascienden ya a 94
Afroamericanos e hispanos tienen mayor riesgo de alzhéimer, según un estudio estadounidenseAfroamericanos e hispanos tienen el doble y 1,5 veces más posibilidades, respectivamente, de desarrollar alzhéimer en la vejez que la población de raza blanca de Estados Unidos, según una investigación de Alzheimer’s Association, organización que presta apoyo los enfermos y sus familiares en aquel país, de la que se hace eco el diario “Usa Today”
Los Secretos apoyan a las personas con enfermedades raras con los derechos de "Pero a tu lado"El grupo musical Los Secretos ha cedido los derechos de su canción "Pero a tu lado" a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que ha preparado un vídeo titulado "Ayúdame y te habré ayudado" con motivo de la celebración hoy del día mundial dedicado a las afecciones poco frecuentes
Los Secretos apoyan a las personas con enfermedades raras con los derechos de "Pero a tu lado"El grupo musical Los Secretos ha cedido los derechos de su canción "Pero a tu lado" a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que ha preparado un vídeo titulado "Ayúdame y te habré ayudado" con motivo de la celebración, mañana 28 de febrero, del día mundial dedicado a las afecciones poco frecuentes
La infanta Elena muestra su "solidaridad" y "afecto" a las personas con enfermedades rarasLa infanta Elena manifestó este jueves su "solidaridad" y "afecto" a los casi tres millones de personas que padecen alguno de los 900 tipos de enfermedades raras en España, donde, dijo, "en muchas ocasiones" las familias con miembros con estas afecciones se encuentran con dificultades para recibir un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado
Las personas con enfermedades raras piden a los políticos "que pasen de las palabras a los hechos"La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebrará esta tarde un acto en el Congreso de los Diputados en el que pedirá a políticos y diputados que "pasen de las palabras a los hechos" e impulsen centros de referencia multidisciplinares en los que estén representados también los pacientes
Los pediatras recuerdan que el 70% de los cánceres infantiles se curanHoy se celebra el Día Internacional del Niño con Cáncer y con este motivo, Luis Madero, presidente de la Fundación Española de Pediatría y jefe de servicio de Onco-Hematología del Hospital Niño Jesús de Madrid, quiso lanzar un mensaje de esperanza y recordar que en torno al 70% de los tumores malignos en niños se curan
Los Secretos apoyan a las personas con enfermedades raras con los derechos de "Pero a tu lado"El grupo musical Los Secretos ha cedido los derechos de su canción "Pero a tu lado" a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que ha preparado un vídeo titulado "Ayúdame y te habré ayudado", con motivo de la celebración, el próximo 28 de febrero, del día mundial de las afecciones poco frecuentes
El próximo sábado, 17 de abril, se celebra el Día Mundial de la Hemofilia y con este motivo las más de 3.000 personas que tienen la enfermedad en España piden a las comunidades autónomas que unifiquen los tratamientos para que todos los afectados tengan las mismas oportunidades independientemente del lugar en el que residan
El año pasado cerró con un total de 2.470.700 trabajadores a tiempo parcial en España, de los que casi la mitad, el 45,8% (1.131.800), se sienten forzados a esta situación al no haber podido encontrar un empleo a tiempo completo
