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  • Más de 1.400 familias de la ONCE se han beneficiado del Programa de Asesoramiento Genético del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz Más de 1.400 familias de la ONCE se han beneficiado hasta el momento del Programa de Asesoramiento Genético del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), un proyecto conjunto entre ambas instituciones que acaba de cumplir 15 años y que pretende encontrar las causas de enfermedades oculares hereditarias Noticia pública
  • Greenpeace anima a las CCAA a prohibir los cultivos transgénicos Greenpeace animó este viernes a las comunidades autónomas españolas a prohibir en sus territorios el cultivo de transgénicos después de que lo hayan hecho 11 países (Alemania, Austria, Chipre, Croacia, Francia, Grecia, Holanda, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia) y 4 regiones (Valonia, en Bélgica, y Escocia, Gales e Irlanda del Norte, en el Reino Unido) de la UE, que agrupan al 65% de la población y al 66,2% de la superficie agrícola de la Europa comunitaria Noticia pública
  • Los pacientes de enfermedad renal crónica denuncian que su patología está “infradiagnosticada” La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha contra las Enfermedades Renales (Alcer) ha emitido este viernes un manifiesto avalado por un total de cinco sociedades científicas, entre ellas la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en el que demandan mayor atención a su patología que, según informaron, padece casi un 10% de la población Noticia pública
  • Barcelona acoge el III Congreso sobre Atrofia de Nervio Óptico de Leber El próximo 3 de octubre se celebrará en la Casa del Mar de Barcelona el III Encuentro científico sobre Atrofia de Nervio Óptico de Leber (LHON) al que acudirán los especialistas más importantes en esta patología hereditaria, cuyo origen es mitocondrial y su prevalencia es de uno por cada 50.000 habitantes, una de las denominadas enfermedades minoritarias o raras Noticia pública
  • (ENTREVISTA) "Sólo un 10% de las personas con Asperger llegan a ser autónomas" Paloma Martínez es la presidenta de la Federación Española de Asperger (FEA) y profesora en la Universidad. La experiencia de tener un hijo "diferente", con Asperger, le ha enseñado a evitar planear a largo plazo y a disfrutar de cada "rato" que extrae de su ocupada vida Noticia pública
  • El Gobierno regula la composición de la Comisión Nacional para el uso forense del ADN El Consejo de Ministros, a propuesta de los titulares de Justicia, Rafael Catalá, e Interior, Jorge Fernández, aprobó este viernes un decreto que actualiza la composición de la Comisión Nacional para el uso forense del ADN Noticia pública
  • Luisa Torrijo, afectada por la talidomida: ‘’Nosotros somos las víctimas, ellos los culpables confesos a nivel mundial” Luisa Torrijo es una de las víctimas españolas de la talidomida, aunque no lo supo hasta hace 12 años, cuando tenía 40, y hoy, un día después de conocerse que el Tribuhnal Supremo no obligará a la farmacéutica que comercializó el medicamento (Grünenthal) a indemnizarla a ella y al resto de afectados españoles, se siente “muy decepcionada” Noticia pública
  • Shakira y Unicef piden al mundo más inversión para los niños menores de 8 años La cantante Shakira, que es Embajadora de Buena Voluntad de Unicef (Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia), instó este martes a los líderes mundiales que aumenten la inversión en el desarrollo de la primera infancia, basándose en las nuevas teorías científicas sobre los efectos duraderos de la privación y el estrés en el cerebro de los niños durante su desarrollo Noticia pública
  • Expertos señalan que “las enfermedades neurodegenerativas van a ser la epidemia del siglo XXI” El investigador principal de Ciberned y miembro de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid Javier Fernández Ruiz manifestó hoy en el tercer Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas, que se celebra en Málaga, que “las enfermedades neurodegenerativas van a ser la epidemia del siglo o XXI, como lo fueron las infecciones hasta el descubrimiento de la penicilina” Noticia pública
  • Doñana se está quedando sin la ‘escoba de charca’, una de las plantas más amenazadas en España Las poblaciones de la planta conocida como ‘escoba de charca’ (‘Cheirolophus uliginosus’), una de las más amenazadas en la Península Ibérica, están en peligro en el Parque Nacional de Doñana y su entorno debido a la degradación del medio Noticia pública
  • España registra cada año unos 40.000 nuevos casos de alzhéimer España registra cada año unos 40.000 casos nuevos de alzhéimer, aunque según los neurólogos la cifra se queda corta, ya que se estima que entre un 30% y un 40% de los episodios están sin diagnosticar Noticia pública
  • España registra cada año unos 40.000 nuevos casos de alzhéimer España registra cada año unos 40.000 casos nuevos de alzhéimer, aunque según los neurólogos la cifra se queda corta, ya que se estima que entre un 30 y un 40% de los episodios están sin diagnosticar Noticia pública
  • Méndez de Vigo: “El cine es un antídoto contra la indiferencia” El ministro de Educación, Cultura y Deporte, Íñigo Méndez de Vigo, ha entregado hoy el Premio Nacional de la Cinematografía 2015 al director de cine Fernando Trueba, en el marco del 63º Festival Internacional de Cine de San Sebastián y destacó que "el cine es un antídoto contra la indiferencia” Noticia pública
  • Barcelona acoge en octubre un congreso sobre neuropatía óptica de Leber Barcelona acogerá el sábado 3 de octubre un congreso sobre neuropatía óptica de Leber, una enfermedad rara sobre la que debatirán genetistas, investigadores y oftalmólogos nacionales e internacionales Noticia pública
  • La Sociedad Española de Neurología desmiente que el alzhéimer sea contagioso La Sociedad Española de Neurología desmintió este jueves que el alzhéimer sea contagioso, a raíz de unas informaciones periodísticas que afirman esta posibilidad basándose en un estudio publicado en la revista científica 'Nature', dirigido por los investigadores John Collinge y Sebastian Brandner, del Departamento de Enfermedades Neurodegenerativas del Instituto de Neurología de Londres y la Clínica Nacional de Priones en Reino Unido Noticia pública
  • Más de 3,5 millones de personas padecen migraña en España La Sociedad Española de Neurología (SEN) informó este jueves que en España más de 3,5 millones de personas padecen migraña, de los cuales casi un millón la sufre de forma crónica, lo que supone tener dolor de cabeza más de 15 días al mes Noticia pública
  • Encuentran nuevas pistas sobre las bases genéticas del infarto de miocardio El proyecto internacional The CARDIoGRAMplusC4D Consortium, que cuenta con la participación de científicos del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (Imim) como únicos españoles, ha identificado 58 loci o regiones del ADN, 10 de ellos nuevos, asociados con el riesgo de presentar cardiopatía isquémica Noticia pública
  • Pacientes con fibrosis quística piden un rápido acceso a los nuevos fármacos La Federación Española de Fibrosis Quística reivindicó este lunes, víspera del día mundial de la enfermedad, la necesidad del acceso rápido a los últimos tratamientos, sobre todo al fármaco ‘Orkambi’ (aprobado recientemente en Estados Unidos), “que supondría una mejora considerable en la calidad de vida” de los afectados Noticia pública
  • La Universidad Europea ficha a Cristina Garmendia como asesora La exministra de Ciencia e Innovación con José Luis Rodríguez Zapatero, Cristina Garmendia, se incorporó este lunes al consejo asesor de la Universidad Europea, según informa dicha institución Noticia pública
  • Proponen una nueva estrategia para mejorar el tratamiento del cáncer colorectal El grupo de investigación de Células Madre y Cáncer” del Vall d´Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha demostrado la eficacia de una nueva estrategia terapéutica capaz de revertir la resistencia de los tumores colorectales a los tratamientos con inhibidores de la ruta PI3K/AKT Noticia pública
  • Descubren las claves genéticas del principal defecto de las válvulas del corazón Dos estudios en los que han participado expertos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han identificado nuevos factores genéticos implicados en el prolapso de la válvula mitral, una de las causas más frecuentes de cirugía cardiaca Noticia pública
  • Desarrollan un guisante que mejora la digestión de proteínas Un equipo internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha conseguido producir guisantes que facilitan la digestión de las proteínas y que permitirá mejorar la elaboración de piensos para animales Noticia pública
  • Madrid. El niño con síndrome de Duchenne inicia hoy su tratamiento Sidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, inicia este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Noticia pública
  • Madrid. El niño con síndrome de Duchenne inicia mañana su tratamiento Sidney, el niño de Leganés que tiene síndrome de Duchenne, iniciará este viernes su tratamiento a base del fármaco Atalureno, de acuerdo con lo prescrito por la neuróloga que lleva el caso, gracias a la acción conjunta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Noticia pública
  • Investigadores españoles identifican los primeros virus de ARN en la Antártida Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descrito por primera vez virus ARN en la Antártida, concretamente en el lago Limnopolar de la Península Byers (Isla Livingston) Noticia pública