SaludUn ‘Código de Conducta’ protegerá los datos de los participantes en ensayos clínicos promovido por FarmaindustriaLa Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha aprobado el ‘Código de Conducta’ regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de la farmacovigilancia promovido por Farmaindustria, que se convierte en el primer código de conducta sectorial aprobado desde la entrada en vigor del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD)
Covid-19La reina Isabel II no está tomando ivermectina contra la covid-19La reina Isabel II no está tomando ivermectina contra la covid-19, a pesar de que en una información de una cadena australiana que informaba del estado de salud de la monarca mostró una imagen de recurso de este medicamento, no autorizado para esta enfermedad
Enfermedades RarasLos medicamentos huérfanos tardan más de 500 días en financiarse en España y dos de cada tres lo hacen con restriccionesLos medicamentos huérfanos tardan 523 días de media en financiarse en España desde la autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y dos de cada tres lo hacen con restricciones de uso a ciertos grupos de pacientes, dado que el 54% de los medicamentos para enfermedades raras incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) tiene algún tipo de restricción terapéutica
PandemiaLa EMA autoriza la vacuna de Moderna contra la covid-19 en niños de seis a 11 años en la UEEl Comité de la EMA para Medicamentos de Uso Humano (CHMP) adoptó este jueves un dictamen positivo que recomienda la autorización del uso de la vacuna de Moderna contra la covid-19 en niños de seis a 11 años en la Unión Europea, según informó la compañía farmacéutica
Covid-19La vacuna contra la covid-19 no afecta a la coagulación de la sangreLa vacuna contra la covid-19 no afecta a la coagulación de la sangre, según se desprende de los millones de extracciones que se han realizado en el mundo desde el comienzo de la vacunación, y como explican los expertos al analizar un vídeo en el que se denuncia esa alteración
#TúEresEuropaFedhemo reclama a la UE simplificar el acceso a nuevos fármacosEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
SanidadLas notificaciones de efectos no deseados relacionados con el uso de cosméticos bajaron un 16% en 2020, con 64 alertasLas notificaciones de efectos no deseados relacionados con el uso de cosméticos descendieron en España un 16% en 2020, con 64 alertas reportadas a lo largo de todo el ejercicio, 18 de ellas graves, que afectaron a 69 productos. La caída podría deberse a un uso más reducido de determinadas categorías de productos cosméticos durante la pandemia, como productos de maquillaje, protectores solares y otros relacionados con el cuidado del aspecto personal
CoronavirusEl Gobierno autoriza un crédito de 253,4 millones a Sanidad para la adquisición del antiviral PaxlovidEl Consejo de Ministros aprobó este martes un acuerdo por el que se autoriza la aplicación del Fondo de Contingencia para la concesión de un crédito extraordinario, por importe de 253,4 millones de euros, en el presupuesto del Ministerio de Sanidad, para la adquisición de material sanitario de lucha contra la covid-19, entre el que se encuentra el medicamento antiviral Paxlovid
SaludLa Aemps ordena suspender la elaboración y prescripción de fórmulas magistrales que contengan el principio activo ranitidinaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado suspender la elaboración y prescripción de fórmulas magistrales que contengan el principio activo ranitidina, utilizado para reducir la producción de ácido en el estómago en casos de úlcera gástrica o reflujo gastroesofágico, tanto inyectable como por vía oral, tras la suspensión de todas sus autorizaciones de comercialización al tener el mismo riesgo de presencia de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA) que las presentaciones comerciales ya suspendidas
PandemiaLa Agencia Europea del Medicamento aprueba el uso del antiviral paxlovidEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó este jueves la comercialización del medicamento antiviral oral paxlovid de la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de la covid-19
SaludSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico son diferentes a las terapias que existen en el mercadoSiete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha aprobado el ‘Código de Conducta’ regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de la farmacovigilancia promovido por Farmaindustria, que se convierte en el primer código de conducta sectorial aprobado desde la entrada en vigor del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD)
La reina Isabel II no está tomando ivermectina contra la covid-19, a pesar de que en una información de una cadena australiana que informaba del estado de salud de la monarca mostró una imagen de recurso de este medicamento, no autorizado para esta enfermedad
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El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ofreció este domingo los 50 años de experiencia de la entidad que preside para contribuir a simplificar el acceso a nuevos medicamentos para tratar las enfermedades raras y las ultra raras
Gilead Sciences ha publicado datos que demuestran la actividad ‘in vitro’ de Veklury (remdesivir) contra diez variantes del SARS-CoV-2, incluida ómicron
El panel de ciudadanos europeos celebrado en Maastricht este fin de semana, en el marco de la Conferencia sobre el Futuro de Europa (CoFoE), presentó 40 recomendaciones para abordar la inmigración y fortalecer la UE a nivel internacional
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha denunciado que seis de cada diez medicamentos huérfanos que aprueba la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no llegan a comercializarse en España
Ni las vacunas contra la covid-19 son tóxicas ni alteran el ADN del organismo humano, ni los antibióticos sirven para tratar esta enfermedad, en contra de lo que falsamente ha afirmado el virólogo Luc Montagnier
La industria farmacéutica tiene en desarrollo más de 1.300 medicamentos y vacunas contra el cáncer, según datos aportados este jueves por Farmaindustria en la víspera del Día Mundial contra el Cáncer
El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, calificó este jueves la aprobación del antiviral oral Paxlovid por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como una “expresión de confianza”
El presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, calificó este jueves la aprobación del antiviral oral Paxlovid por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como una “expresión de confianza”
Expertos calificaron este jueves de "gran esperanza" el nuevo antiviral de Pzifer, paxlovid, contra la covid-19, que ha autorizado la Agencia Europea del Medicamento (EMA, sus siglas en inglés)
Siete de cada diez medicamentos en desarrollo clínico en la actualidad son considerados los “primeros de su clase”, es decir, fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias que existen en el mercado y, por tanto, con un gran potencial de mejora de la salud de los pacientes, según las conclusiones del informe 'Innovation in the Biopharmaceutical Pipeline', realizado para la patronal americana de la industria farmacéutica, Phrma
