Descubren que el 7% de los españoles con ELA tienen una mutación genéticaUn grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética
Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable, que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking, que, como el resto de los enfermos (unos 2.500 en España), lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamientoEl próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamientoEl próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Farmaindustria distingue a la Reina por su Proyecto AlzheimerLa Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer"
Farmaindustria distingue a la Reina por su Proyecto AlzheimerLa Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer"
Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ocasión que la Sociedad Española de Neurología (SEN) aprovecha para pedir más unidades especializadas y más esfuerzos para la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que afecta a unas 2.500 personas en España
Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ocasión que la Sociedad Española de Neurología (SEN) aprovecha para pedir más unidades especializadas y más esfuerzos para la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que afecta a unas 2.500 personas en España
Los neurólogos piden más investigación y más unidades especializadas para la ELALa Sociedad Española de Neurología (SEN) pidió este lunes, víspera del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), más unidades especializadas y más esfuerzos para la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que afecta a unas 2.500 personas en este país
El Hospital 12 de Octubre de Madrid dedica más de un millón de euros a investigar enfermedades rarasUn equipo de 20 profesionales del Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid (i+12), incluyendo investigadores principales, asociados y personal de apoyo, desarrolla en la actualidad 11 proyectos de investigación centrados en enfermedades raras: mitocondriales y neuromusculares, con una dotación económica conjunta que supera el millón doscientos mil euros
El investigador que clonó la oveja Dolly busca tratamientos para la esclerosis lateral amiotróficaUn equipo de investigadores británicos de la Universidad de Edimburgo (Escocia), liderado por Ian Wilmut, investigador que clonó la oveja Dolly, ha puesto en marcha un estudio en el que producirán células madre sanas y afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con el fin de desarrollar tratamientos para esta dolencia, informa el diario “The Guardian”
ENFERMOS DE ESCLEROSIS PODRÍAN MEJORAR CON INYECCIONES DE CÉLULAS MADRE DE MÉDULA ÓSEALa Fundación Diógenes para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) está realizando una investigación dirigida a encontrar un tratamiento para esta enfermedad, que hasta el momento ha demostrado una mejoría en la función motora de los animales con los que se ha experimentado
CINCO HOSPITALES PARTICIPAN EN TRES ENSAYOS CLÍNICOS CONTRA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICATres ensayos clínicos coordinados por el Hospital Clínico San Carlos y en los que participan los hospitales La Paz, Clínico San Carlos, Carlos III, 12 de Octubre y Gregorio Marañón que componen la red de atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) buscarán mejores tratamientos para la enfermedad, incurable hasta la fecha
AGUIRRE ENTREGA LAS GALARDONES DE LA COMUNIDAD POR PRIMERA VEZ SIN PRESENCIA DEL PSMLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, entregó hoy los distintos galardones correspondiente a la celebración del Día de la Comunidad en un acto que contó con la asistencia de numerosas personalidades y con la destacada ausencia de representantes del PSM
LOS PACIENTES DE PÁRKINSON PIDEN UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓN PARA LOS CASI 10.000 ENFERMOS DE LA COMUNIDADLa Asociación Párkinson Madrid pidió hoy al Gobierno regional que ponga en marcha un plan integral de atención para los cerca de 10.000 enfermos que hay en esta comunidad, ya que, según la citada agrupación, no disponen apenas de servicios públicos necesarios para hacer frente a esta patología, como pueden ser los de fisioterapia o logopedia
EL PP ASEGURA QUE LAS UNIDADES DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA YA ESTAN EN MARCHAEl diputado del PP en la Asamblea de Madrid David Pérez aseguró hoy que las cinco unidades para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que demanda el PSOE "ya existen" y "cuentan con equipos multidisciplinares formados por expertos en el tratamiento de estos pacientes"
LOS ENFERMOS DE ELA, CON EL APOYO DE SIMANCAS, PIDEN A AGUIRRE QUE ABRA UNA UNIDAD MULTIDISCIPLINARUn grupo de enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y el portavoz socialista en la Asamblea de Madrid, Rafael Simancas, ofrecieron hoy una rueda de prensa para pedir a la presidenta de la Comunidad, Esperanza Aguirre, que "cumpla" el compromiso del PP de poner en marcha una unidad multidisciplinar que "preste tratamiento clínico integral y atienda debidamente a estas personas"
ABREN CINCO UNIDADES DE TRATAMIENTO E INVESTIGACIÓN DE LA ESCLEROSISLa Comunidad de Madrid contará desde el próximo 1 de marzo con cinco unidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para mejorar y coordinar los recursos asistenciales y socio-sanitarios necesarios en la asistencia integral de estos pacientes
EL PP RECTIFICA Y DECIDE APOYAR LA CREACIÓN "INMEDIATA" DE UNA UNIDAD ESPECIFICA PARA ENFERMOS DE ESCLEROSISEl PP de la Asamblea de Madrid ha decidido rectificar su decisión de no secundar, en el pasado pleno, una iniciativa socialista consistente en reclamar al Gobierno regional la creación de una unidad específica para atender a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Los populares presentarán en la sesión plenaria del próximo jueves una proposición no de ley en la que se insta al Ejecutivo autonómico a poner en marcha "de manera inmediata" ese servicio hospitalario
Un grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética
La Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer"
