La ‘chica 10’ de Selectividad con una enfermedad rara: “Yo no me iba a quedar atrás”Carlota Monedero, la madrileña con la nota más alta en la prueba de acceso a la universidad, convive con una enfermedad rara -el Síndrome de Marfán- pero no ha sido impedimento para lograr la mejor calificación de la Comunidad de Madrid. Su esfuerzo, constancia y filosofía de vida lo han hecho posible: "Yo no me iba a quedar atrás"
El documental ‘La píldora más deseada’ aborda la enfermedad celiacaEl documental ‘La píldora más deseada’, dirigido por Magda Calabrese, que se estrenará el próximo día 30, cuenta el día a día y el futuro de las personas con intolerancia al gluten a través de varios testimonios de personas anónimas y conocidas
Identifican un gen causante de la enfermedad ultraminoritaria Opitz CUn equipo de científicos del Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) ha identificado un gen causante del síndrome Opitz C en la única paciente diagnosticada en Cataluña con esta grave patología congénita
La Fundación Ramón Areces premia a 50 nuevos proyectos de investigaciónLa Fundación Ramón Areces repartió hoy, durante el acto de entrega de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia, 5.334.534 euros entre 50 nuevos proyectos de investigación sobre enfermedades raras, cáncer y enfermedades neurodegenerativas, entre otros campos
El PSOE reclama potenciar la investigación de las enfermedades que más afectan a las mujeresEl Grupo Parlamentario Socialista del Congreso ha presentado una proposición no de ley para reforzar la perspectiva de género en los contenidos científicos y para aumentar el conocimiento en las enfermedades con más incidencia en las mujeres y que específicamente padecen éstas, sus causas y maneras de prevenirlas
Vino sin alcohol para apoyar la investigación en cáncerLa Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y la empresa Sin Alcohol S.L. han presentado este martes dos vinos sin alcohol en una edición especial de apoyo a los enfermos de cáncer, ya que por cada botella vendida se destinarán 60 céntimos de euro a un proyecto de investigación impulsado por la propia AECC
La Fundación BBVA premia a los científicos del ‘corta y pega’ genéticoLa Fundación BBVA ha premiado con el galardón ‘Fronteras del Conocimiento’ en Biomedicina a Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna y Francisco Martínez Mojica, los creadores de ‘Crispr/Cas 9’, la “revolución” de la edición genética
Los premios Fundación BBVA se conocerán a partir de la próxima semanaDurante los meses de enero y febrero se reunirán en Madrid los ocho jurados internacionales de las correspondientes categorías de los Premios Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento, que designarán a los ganadores de su novena edición. El próximo 10 de enero se conocerá el primer galardón, el de 'Cambio Climático'
Identifican dos genes de riesgo para padecer arteritis de células gigantesInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han dirigido un estudio internacional en el que se han identificado dos nuevos genes de riesgo para padecer arteritis de células gigantes, una enfermedad autoinmune de origen desconocido
Investigan un test para detectar la leucemia similar al de embarazoUna 'startup' española formada por un grupo de científicos expertos en biomedicina ha iniciado un proceso destinado a desarrollar un test de diagnóstico, similar al de embarazo, para detectar la leucemia mieloide
Expertos en enfermedades raras se reúnen hoy y mañana en MadridLa Fundación Ramón Areces, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), celebrará hoy y mañana en Madrid el simposio internacional 'Plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras'
Expertos en enfermedades raras se reúnen desde mañana en MadridLa Fundación Ramón Areces, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), celebrará mañana y el viernes en Madrid el simposio internacional 'Plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras'
Expertos en enfermedades raras se reúnen en MadridLa Fundación Ramón Areces, en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), celebrará los días 3 y 4 de noviembre en Madrid el simposio internacional 'Plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras'
El concurso 'Ciencia en Acción' arranca mañana en AlgecirasEl programa y concurso internacional ‘Ciencia en Acción’ se celebrará del 7 al 9 de octubre en la ciudad de Algeciras, con el objetivo de acercar al público la ciencia y la tecnología a través del teatro, experimentos, proyecciones y talleres
Madrid. La Comunidad destina 8,2 millones para “atraer el talento investigador”El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó hoy una inversión de 8.220.000 euros para la convocatoria de ayudas destinadas a la "atracción del talento investigador para su incorporación a grupos de investigación de la región", según explicó su portavoz, Ángel Garrido, quien señaló que esta iniciativa es fruto del acuerdo de investidura alcanzado con Ciudadanos
Científicos logran el mapa genético de la esclerodermia y abren la puerta a nuevos fármacosCientíficos de la Universidad de Granada y el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (CSIC) han conseguido realizar el mapa genético más completo logrado hasta la fecha de la esclerosis sistémica o esclerodermia, una enfermedad rara que afecta, aproximadamente, a una de cada 10000 personas en Europa y Norteamérica
Los impulsores de la optogenética, Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en BiomedicinaLos neurocientíficos Edward Boyden, Karl Deisseroth y Gero Miesenböck han sido galardonados con el Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina por impulsar la optogénetica, una técnica que utiliza la luz para activar o desactivar proteínas en las neuronas y controlar así su funcionamiento
Investigadores del CNIC identifican genes potencialmente implicados en miocardiopatías hereditariasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han identificado nuevos genes reguladores potencialmente implicados en miocardiopatías hereditarias, lo que podría tener “importantes implicaciones clínicas” para el diagnóstico y la clasificación de los pacientes con afecciones hereditarias del miocardio
Corriente eléctrica para activar la función antidepresiva del cerebro en enfermos resistentes a los fármacosUn equipo de expertos liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la estimulación cerebral profunda -terapia que consiste en aplicar una corriente eléctrica en la corteza cerebral mediante electrodos- produce una liberación del glutamato, principal transmisor excitador del cerebro. Este a su vez activa el receptor AMPA, lo que produce la acción antidepresiva