Nueve de cada diez pacientes con colangitis biliar primaria son mujeresNueve de cada diez pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) son mujeres jóvenes, ya que esta enfermedad rara que destruye los conductos biliares del hígado se diagnostica a partir de los 35 años, motivo por el cual la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Biliares Inflamatorias (ALBI) ha puesto en marcha la campaña ‘Cambia el color. Reinterpreta la CBP’
Las sociedades de médicos de familia elaboran una guía para facilitar a los profesionales la atención de la hepatitis CLa AEEH, junto con la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) presentaron este miércoles un documento de consenso que pretende dotar a estos profesionales de las estrategias y técnicas necesarias para abordar de forma integral la hepatitis crónica C
Describen la implicación del cambio químico de las proteínas en la progresión y regresión de la fibrosis hepáticaInvestigadores de CIC BioGUNE y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (Ciberehd) han descrito por primera vez la implicación de ciertos cambios químicos de las proteínas hepáticas, biomoléculas que desempeñan un papel fundamental en el organismo en la progresión y regresión de la fibrosis hepática, como paso previo a la cirrosis y al cáncer de hígado
Hoy se presenta un libro cuyos beneficios irán a investigar la enfermedad de Niemann Pick CEl Ateneo de Madrid acogerá esta tarde la presentación del libro infantil 'Los colores de Natalia', de Mari Luz Bravo, editado por Palabras de Agua en español y en inglés y cuyos beneficios por ventas irán destinados íntegramente a la investigación de la enfermedad rara de Niemann Pick C, que afecta a Natalia Martínez Alarcón, una niña murciana de siete años
Madrid. La Comunidad ha tratado ya con los nuevos antivirales al 70% de los pacientes con hepatitis CEl Servicio Madrileño de Salud (Sermas) ha atendido con los nuevos antivirales de acción directa a 12.617 de los 18.000 pacientes susceptibles de recibir tratamiento para la hepatitis C que existían a principios de 2015, lo que supone el 70% del total, según explicó hoy el consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, en el Pleno de la Asamblea de Madrid
La malaria ya mataba hace 2.000 años durante el Imperio RomanoUn análisis de ADN realizado por un equipo internacional de investigadores en restos humanos de varias regiones de la península itálica confirma que la malaria, una enfermedad potencialmente mortal causada por parásitos que se transmiten a las personas por la picadura de mosquitos, ya existía hace 2.000 años durante el Imperio Romano
Los cirujanos piden que los niños con obesidad mórbida puedan operarseLa doctora Raquel Sánchez Santos, directora de la unidad de Obesidad Mórbida del Complejo Hospitalario de Pontevedra, pidió este martes que los adolescente con obesidad mórbida no tengan que esperar a cumplir los 18 años para poder operarse
Un estudio preclínico investigará posibles tratamientos para enfermedades minoritarias mitocondrialesUn estudio preclínico permitirá investigar posibles tratamientos a la hepatoencefalopatia por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1 y a mejorar el conocimiento de enfermedades mitocondriales similares. Estas dolencias están provocadas por deficiencias de proteínas en las mitocondrias (partes esenciales de las células) e involucradas en el metabolismo
Un estudio preclínico investigará posibles tratamientos para enfermedades minoritarias mitocondrialesUn estudio preclínico permitirá investigar posibles tratamientos a la hepatoencefalopatia por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1 y a mejorar el conocimiento de enfermedades mitocondriales similares. Estas dolencias están provocadas por deficiencias de proteínas en las mitocondrias (partes esenciales de las células) e involucradas en el metabolismo
Cáncer Mama. Conocer el perfil genético del cáncer de mama permite saber si el tumor generará metástasisConocer el perfil genético y molecular del cáncer de mama permite anticipar si será necesaria la quimioterapia y si el tumor generará metástasis en otros órganos o localizaciones del cuerpo, según afirmó el doctor Jesús García-Foncillas, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial contra el Cáncer de Mama
Llega a España un fármaco que inhibe el apetitoA partir de este martes se ha empezado a comercializar en España un fármaco que actúa sobre los mecanismos de control del apetito. El tratamiento se administra una vez al día, por vía subcutánea, cada inyección cuesta nueve euros y, de momento, no está financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) y sólo se puede adquirir con prescripción médica
Madrid. El Instituto de Genética de La Paz estudia una enfermedad rara para varios paísesEl Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) del Hospital La Paz de Madrid realiza 398 estudios diagnósticos sobre la hipofosfatasia, una patología genética, catalogada como rara, que afecta a los huesos, hígado y riñón, y cuyas investigaciones se dieron a conocer este viernes durante la jornada sobre enfermedades poco frecuentes celebrada en el centro hospitalario
Madrid. La Comunidad destina un millón de euros para la vacuna de la hepatitis A de adultosEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó hoy destinar 1.029.600 euros para la adquisición de 33.000 dosis de la vacuna de la hepatitis A, que se administra a adultos, tal como recoge el calendario de vacunación de adultos de la Comunidad de Madrid, según explicó su portavoz, Ángel Garrido
Un 10% de las personas que precisan trasplante renal o diálisis en España es por una enfermedad poliquísticaLa Alianza frente a la Pqrad (poliquistosis renal autosómica dominante), formada por las más importantes organizaciones de pacientes y profesionales sanitarios en la lucha frente a esta enfermedad en España, presentó este martes el 'Libro Blanco de la Pqrad en España', una radiografía de la enfermedad que da a conocer su impacto físico y psicológico para los pacientes y el económico y asistencial para el sistema sanitario español, así como las necesidades médicas no cubiertas
Tabaco. Concluyen que los estudios genéticos triplican el éxito para dejar de fumarUna investigación realizada por el doctor Joan Sabater-Tobella y presentada en el 15 Simposio sobre la Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC), que se celebra en Barcelona, concluye que si se utilizaran estudios genéticos para las personas que quieren dejar de fumar se triplicarían las cifras de deshabituación tabáquica
Descubren una nueva 'diana' terapéutica para el tratamiento del hígado grasoInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han descubierto que laS proteínaS p38 gamma y p38 delta son las responsables de controlar la acumulación de grasas en el hígado, lo que favorece el desarrollo de resistencia a la insulina y diabetes. Gracias a este descubrimiento se podrá trabajar en la fabricación de fármacos específicos para el tratamiento adecuado del hígado graso o esteatosis
Las personas con VIH tienen 10 veces más probabilidades de padecer un cáncer de origen infecciosoLas personas que han dado positivo en VIH tienen diez veces más probabilidades de padecer cáncer de origen infeccioso que aquellas que no tienen el virus, según un estudio de científicos de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), del Instituto Nacional del Cancer de Estados Unidos (NCI) y de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC)
España coordina el proyecto europeo para lograr una vacuna contra la leishmaniasis visceralLa primera vacuna europea contra el ‘kala azar’ -o leishmaniasis visceral-, la forma más grave de esta enfermedad que afecta a 350 millones de personas en todo el mundo, podría ser una realidad gracias al proyecto ‘MuLeVaClin’, que coordina el Instituto de Salud Carlos III y que cuenta con una financiación de 6 millones de euros por parte de la Comisión Europea
(ENTREVISTA)"Cuando se manejan gran cantidad de datos, como en la neuroimagen, los resultados pueden ser fruto del azar"Manuel Desco, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, participará en el III Congreso Internacional sobre investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación CIEN, Ciberned y la Fundación Reina Sofía y que se celebrará del 21 al 23 de septiembre en Málaga, donde hablará del 'Análisis cuantitativo de estudios de neuroimagen: posibilidades y dificultades'