Una comisión de médicos especialistas seguirá la situación de las prótesis PIP en EspañaLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, y los consejeros autonómicos del ramo acordaron este miércoles la creación de una comisión permanente, formada por cirujanos plásticos y patólogos mamarios, para el seguimiento de la situación de las prótesis mamarias Poly Implant Prothèse (PIP)
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Pzifer cambia el diseño del Viagra para evitar falsificacionesLa compañía farmacéutica Pzifer ha introducido una serie de modificaciones en el embalaje de Viagra para que los consumidores puedan distinguir los auténticos comprimidos de las falsificaciones. Asimismo, utilizará en la caja una tinta especial muy difícil de copiar
Rafael Bengoa: "Es necesario un cambio profundo en el modelo sanitario"El consejero de Sanidad y Consumo del Gobierno vasco, Rafael Bengoa, afirmó hoy en el "Fórum Europa. Tribuna Euskadi" que a su juicio es necesaria una profunda transformación en el modelo asistencial, buscando mayor productividad, ya que existen “enormes ineficiencias en nuestro sistema de salud”
Farmaindustria quiere que el Gobierno recurra la subasta de medicamentos de AndalucíaFarmaindustria pedirá al Gobierno de España que interponga recurso de inconstitucionalidad contra el decreto andaluz que prevé la convocatoria de una subasta para la selección de medicamentos que se dispensarán en las farmacias de la región en caso de prescripción por principio activo
La Fadsp ve "injusto" ligar el pago de los fármacos a la renta, como pide AguirreLa Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) considera que la propuesta de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, de que las personas con rentas más altas paguen por los medicamentos más dinero que quienes tienen salarios más bajos es "injusta"
Un tercio de los medicamentos consumidos por los mayores de 65 años son "innecesarios"Un tercio de los medicamentos que utilizan las personas mayores de 65 años son "innecesarios" y prescindir de ellos supondría un ahorro de 1.200 millones de euros anuales, según informó este jueves la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp)
Gobierno y CCAA estudian impulsar unidades de mama de referencia para consultas sobre prótesis PIPEl Ministerio de Sanidad y representantes autonómicos del ramo valoraron este lunes la oportunidad de implantar unidades de mama de referencia en los servicios públicos de salud para que puedan acudir a ellas las mujeres portadoras de implantes mamarios PIP que no tengan la posibilidad de consultar con la clínica privada en la que se les colocó la prótesis
Día Sida. El sida mata cada año a dos millones de personasEl sida se cobra cada año la vida de unos dos millones de personas en todo el mundo, donde se calcula que conviven con la enfermedad o con el VIH 34 millones de habitantes, aunque sólo una parte de los que necesitan tratamiento tienen acceso a él
El sida mata cada año a dos millones de personas en todo el mundoEl sida se cobra cada año la vida de dos millones de personas en todo el mundo, donde se calcula que conviven con la enfermedad o con el VIH 34 millones de habitantes, aunque sólo una parte de los que necesitan tratamiento tienen acceso a él
Los psiquiatras abogan por el tratamiento forzoso de pacientes gravesEl presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría, Jerónimo Saiz, abogó este lunes por impulsar una legislación que dé a los jueces la posibilidad de obligar a determinados pacientes graves a someterse al tratamiento ambulatorio prescrito por su médico, como ocurre ya en determinados países, para mejorar su pronóstico
El Hospital Puerta de Hierro inicia un ensayo clínico para el tratamiento de la lesión medularLa Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Puerta de Hierro prevé poner en marcha, en un plazo de dos o tres meses, un ensayo clínico en el que participará una veintena de pacientes y en el que se utilizarán células madre adultas de los propios participantes para tratar sus lesiones medulares, según explicó a Servimedia el director de esta entidad, Jesús Cubero Herranz
Afectados por enfermedades raras denuncian que las CCAA ponen muchos problemas para admitir derivacionesLa presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Isabel Calvo, lamentó este viernes “los problemas que a veces encontramos a la hora de ser admitidos en centros de referencia pertenecientes a comunidades autónomas distintas a la nuestra”, algo que, según señaló, ha empeorado en los últimos tiempos y se da en toda España
Afectados por enfermedades raras denuncian que las CCAA ponen muchos problemas para admitir derivacionesLa presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Isabel Calvo, lamentó este viernes “los problemas que a veces encontramos a la hora de ser admitidos en centros de referencia pertenecientes a comunidades autónomas distintas a la nuestra”, algo que, según señaló, ha empeorado en los últimos tiempos y se da en toda España
Más del 60% de las personas ingresadas en una UCI reciben tratamiento con antibióticosMás del 60% de los pacientes ingresados en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) reciben antibióticos como parte de su tratamiento, según informó este jueves la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (Semicyuc) la víspera del día europeo para el uso prudente de estos fármacos
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, y los consejeros autonómicos del ramo acordaron este miércoles la creación de una comisión permanente, formada por cirujanos plásticos y patólogos mamarios, para el seguimiento de la situación de las prótesis mamarias Poly Implant Prothèse (PIP)
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) se ha declarado contraria a la “aplicación generalizada” de los tratamientos involuntarios a las personas con algún tipo de trastorno mental
La Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Puerta de Hierro prevé poner en marcha, en un plazo de dos o tres meses, un ensayo clínico en el que participará una veintena de pacientes y en el que se utilizarán células madre adultas de los propios participantes para tratar sus lesiones medulares, según explicó a Servimedia el director de esta entidad, Jesús Cubero Herranz
