Madrid.Sánchez Martos: “La terapia asistida con animales tiene beneficios indiscutibles para la salud”El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, aseguró este miércoles en un acto organizado por el Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid, que los beneficios que la terapia asistida con animales reporta a la salud de las personas son “indiscutibles” y están respaldados por evidencias científicas
La Justicia reconoce el derecho de los padres a no realizar un implante coclear a su hija sorda"Un derecho y nunca una imposición", éste es el principal argumento de la sentencia de la Audiencia Provincial de Canarias, de la que se hizo eco este viernes la Confederación Nacional de Personas Sordas (CNSE), y que reconoce el derecho de una familia a no someter a su hija sorda a una intervención quirúrgica para colocarle un implante coclear, según informó la CNSE
Unos 3.000 niños están sin comida ni medicinas en una nueva zona sitiada de SiriaAlrededor de 3.000 niños se encuentran atrapados sin comida ni medicinas en Khan Eshieh (Siria), un campo de refugiados palestinos cercano a Damasco que se ha convertido en los últimos días en una zona completamente sitiada por el bloqueo de suministros básicos, según señaló este viernes Save the Children, que ha recibido la información de la Fundación Jafra, un grupo local de ayuda
Menudos Corazones lanza besos en el Día Nacional del Niño HospitalizadoLa Fundación Menudos Corazones, en colaboración con las principales entidades y asociaciones vinculadas a la atención hospitalaria infantil, celebra este viernes por segundo año el Día Nacional del Niño Hospitalizado con un lanzamiento masivo de besos en 163 centros de toda España
Nupa y el Hospital La Paz promueven la donación infantil de órganosEl Hospital Universitario La Paz, de Madrid, acogió este jueves un acto en colaboración con NUPA (Asociación española de niños con trasplante multivisceral y afectados de fallo intestinal y nutrición parenteral) para dar visibilidad a la necesidad de donaciones infantiles de órganos a través de las historias de los niños que han recibido trasplantes de intestino y multiviscerales en España
La Confederación Fibromialgia y Fatiga Crónica desarrolla un proyecto de atención telefónica especializadaLa Confederación Fibromialgia y Fatiga Crónica España desarrolla el proyecto 'Servicio de Atención telefónica especializado en el apoyo a pacientes con Fibromialgia y sus familiares', gracias a la subvención de 50.000 euros procedente del 0,7% del IRPF del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad gestionado por Cocemfe, dentro de su Programa de Intervención con Familias
Feder y Fundación ONCE impulsan un proyecto de 'respiro familiar' para cuidadores de personas con enfermedades rarasFundación ONCE y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han impulsado un proyecto de respiro familiar que permitirá poner en marcha cerca de medio centenar de talleres por toda la geografía española dirigidos a los familiares que cuidan y dedican su tiempo a personas con este tipo de enfermedades, para que puedan disponer de un tiempo libre que dedicar a ellos mismos
Menudos Corazones lanza besos en el Día Nacional del Niño HospitalizadoLa Fundación Menudos Corazones, en colaboración con las principales entidades y asociaciones vinculadas a la atención hospitalaria infantil, celebrará este viernes por segundo año el Día Nacional del Niño Hospitalizado con un lanzamiento masivo de besos en 163 centros de toda España
Discapacidad. Hernán Castro, un enfermo de ELA que escribe libros con los ojosHernán Aldo Castro es una persona diagnosticada de ELA (esclerosis lateral amiotrófica), una enfermedad neurodegenerativa que destruye en pocos meses las neuronas motoras, las encargadas de transmitir la señal de movimiento a los músculos voluntarios. Abogado de profesión, actualmente está jubilado, “por cuestiones obvias”, y se dedica a la escritura gracias a una herramienta que le permite utilizar y controlar el ordenador mediante la mirada
Hoy se celebra el Día Mundial de la Espondilitis AnquilosanteHoy se celebra el Día Mundial de la Espondilitis Anquilosante, una fecha en la que la Coordinadora Española de Asociaciones de Pacientes de Espondiloartritis (Ceade) reclama equidad para todos los afectados, ante las dificultades que tienen muchos de ellos para afrontar el tipo de tratamiento necesario para su enfermedad, que engloba tanto el farmacológico como el no farmacológico y que se concreta básicamente en abordaje reumatológico, fisioterápico y psicológico
Los pacientes de espondilitis anquilosante piden tratamientos integrales para todas sus necesidadesLa Coordinadora Española de Asociaciones de Pacientes de Espondiloartritis (Ceade) pidió este viernes, víspera del Día Mundial de la Espondilitis Anquilosante, equidad para todos los afectados, ante las dificultades que tienen muchos de ellos para afrontar el tipo de tratamiento necesario para su enfermedad, que engloba tanto el farmacológico como el no farmacológico y que se concreta básicamente en abordaje reumatológico, fisioterápico y psicológico
Profesionales sanitarios estiman que “140 personas mueren cada día con un sufrimiento evitable”Cada año en España, “cerca de 140 personas fallecen con un sufrimiento que podría ser evitable” con el uso de cuidados paliativos especializados, según estimó el presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos, el doctor Álvaro Gándara del Castillo durante su intervención en la jornada sobre ‘El sufrimiento desde una perspectiva asistencial’
RSC. Fundación Atresmedia premia a los 10 hospitales mas 'optimistas'El Colegio de Médicos de Madrid acogió este jueves la gala de entrega de los II Premios Nacionales Hospital Optimista, presentada por el periodista Juan Ramón Lucas, que reconocen las iniciativas o prácticas positivas de centros sanitarios que contribuyen a generar un entorno más saludable para el paciente y su familia
Madrid. Sánchez Martos propone un “pacto por la sanidad para las enfermedades poco frecuentes”El consejero de Sanidad de la Comunidad Madrid, Jesús Sánchez Martos, propuso hoy a todos los grupos parlamentarios, en un acto organizado en el Parlamento regional por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), un “pacto por la sanidad para las enfermedades pocos frecuentes”
La AECC y el Cermi se unen para mejorar la calidad de vida de las personas con cáncerLa Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) firmaron este martes un acuerdo de colaboración en virtud del cual, se comprometen, entre otras cosas, a la elaboración, formulación y planteamiento conjunto de demandas políticas y sociales que supongan avances en materia de inclusión, bienestar o derechos para las personas con discapacidad y para las personas enfermas de cáncer y sus familias
Madrid. El Hospital Niño Jesús homenajea a los libros junto a niños de su colegioEl Hospital Niño Jesús, de Madrid, involucrará mañana en los actos con motivo del Día del Libro, que se celebra el sábado, a los niños y niñas del colegio del hospital, que presentarán trabajos manuales diseñados junto a sus profesores y maestros
Discapacidad. Autismo Castilla y León impulsa una guía para ayudar a los profesionales sanitarios a atender mejor a los pacientes con TEAUn grupo de médicos, enfermeros y profesionales relacionados con las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) de Castilla y León ha elaborado una guía de atención a pacientes con este trastorno en los servicios de urgencias que en realidad es “un protocolo de actuación” que se está utilizando ya en las 11 áreas médicas de la comunidad y que ha merecido un premio de la Asociación Atades por su “innovación e impacto”
Los neurólogos ven un “avance importante” en la Estrategia de Enfermedades NeurodegenerativasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) considera que la aprobación por parte del Consejo Interterritorial de Salud de una Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas es “un avance importante” para las familias que conviven con este tipo de problemas, si bien echan de menos que el plan vaya acompañado de una partida presupuestaria concreta y finalista
El 70% de las personas con enfermedades neuromusculares degenerativas recibe cuidados sólo de familiares y amigosEl 70% de las personas afectadas por enfermedades neuromusculares degenerativas "recibe su cuidado sólo de familiares y amigos”, según revela el informe ‘La situación sociosanitaria de las enfermedades neuromusculares’ que este miércoles presentaron en la sede de Servimedia el Real Patronato sobre Discapacidad y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM)
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, aseguró este miércoles en un acto organizado por el Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid, que los beneficios que la terapia asistida con animales reporta a la salud de las personas son “indiscutibles” y están respaldados por evidencias científicas
El Hospital Universitario La Paz, de Madrid, acogió este jueves un acto en colaboración con NUPA (Asociación española de niños con trasplante multivisceral y afectados de fallo intestinal y nutrición parenteral) para dar visibilidad a la necesidad de donaciones infantiles de órganos a través de las historias de los niños que han recibido trasplantes de intestino y multiviscerales en España
Hernán Aldo Castro es una persona diagnosticada de ELA (esclerosis lateral amiotrófica), una enfermedad neurodegenerativa que destruye en pocos meses las neuronas motoras, las encargadas de transmitir la señal de movimiento a los músculos voluntarios. Abogado de profesión, actualmente está jubilado, “por cuestiones obvias”, y se dedica a la escritura gracias a una herramienta que le permite utilizar y controlar el ordenador mediante la mirada
El Hospital Niño Jesús, de Madrid, involucrará mañana en los actos con motivo del Día del Libro, que se celebra el sábado, a los niños y niñas del colegio del hospital, que presentarán trabajos manuales diseñados junto a sus profesores y maestros
El 70% de las personas afectadas por enfermedades neuromusculares degenerativas "recibe su cuidado sólo de familiares y amigos”, según revela el informe ‘La situación sociosanitaria de las enfermedades neuromusculares’ que este miércoles presentaron en la sede de Servimedia el Real Patronato sobre Discapacidad y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM)
