Daño CerebralFedace asegura que solo trabaja el 13,5% de las personas con daño cerebral en EspañaLa Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) aseguró que en España solo trabaja el 13,5% de las personas con daño cerebral, el 23,1% están buscando un empleo y el 63,4% se encuentran en situación de inactividad laboral pese a que "con las adaptaciones necesarias son muy aptas para trabajar"
Daño CerebralFedace presenta una plataforma web de empleo para personas con daño cerebralLa Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) presentó este jueves su Plataforma web 'Fedace Empleo' para ayudar a este colectivo en su inserción laboral tras sufrir un ictus o un traumatismo craneal. En España, más de 130.000 personas en edad de trabajar se encuentran en situación de desempleo
'Big Data'La digitalización permite avanzar en el desarrollo de medicamentos más precisosLa digitalización y el uso del 'big data' ofrecen la posibilidad de avanzar en el desarrollo de medicamentos más precisos en beneficio de los pacientes, así como optimizar la I+D, según se puso de manifiesto este miércoles en la presentación del informe 'Big Data, Datos de Vida Real y Evaluación de Nuevos Medicamentos', elaborado por la Fundación Gaspar Casal
VacunasNo es cierto que el cáncer haya crecido "un 5.000%" debido a la vacuna contra la covid-19No es cierto que los casos de cáncer hayan crecido "un 5.000%" debido a la vacuna contra la covid-19 ni que los efectos de la tercera dosis sean "mucho más fuertes y mucho más rápidos" que los de las anteriores, como difunde falsamente un audio que circula por redes sociales
NarcolepsiaMás del 60% de casos de narcolepsia están sin diagnosticarLa Sociedad Española del Sueño (SES) alertó este viernes de que más del 60% de los casos de narcolepsia están sin diagnosticar y que esta cifra puede aumentar debido al impacto de la pandemia en el sistema sanitario. Esta enfermedad neurológica rara que provoca somnolencia excesiva durante todo el día puede ocasionar graves problemas entre niños y adolescentes
SanidadMédicos de la sanidad privada proponen subir los baremos por consulta aplicados por las aseguradorasLa Asociación profesional-empresarial de médicos de ejercicio libre en la sanidad privada Unipromel, que agrupa a unos 20.000 profesionales de toda España, propuso este lunes que se apliquen baremos propios de 30 euros por consulta frente a los siete que les pagan en la actualidad las aseguradoras
SanidadLos colegios de médicos registraron 612 agresiones en 2021, 171 más que el año anteriorLos colegios oficiales de médicos de España registraron 612 agresiones entre sus 277.000 asociados en España en el año 2021, 171 más que el año anterior, cuando la cifra fue anómalamente baja a causa de la covid, y 65 menos que en 2019, cuando se se registraron 677 agresiones a sanitarios
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
SaludMás de 26.000 pacientes renales podrían seguir en diálisis toda su vidaMás de 26.000 pacientes podrían seguir en diálisis toda su vida por Enfermedad Renal Crónica (ERC), que afecta a uno de cada siete españoles (casi seis millones de personas) y que en muchos casos no está diagnosticada por ser asintomática
Enfermedades RarasLos medicamentos huérfanos tardan más de 500 días en financiarse en España y dos de cada tres lo hacen con restriccionesLos medicamentos huérfanos tardan 523 días de media en financiarse en España desde la autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y dos de cada tres lo hacen con restricciones de uso a ciertos grupos de pacientes, dado que el 54% de los medicamentos para enfermedades raras incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) tiene algún tipo de restricción terapéutica
SaludArranca la campaña ´Las Raras´ para concienciar sobre las enfermedades rarasPfizer y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) lanzaron este jueves, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el próximo 28 de febrero, la marca ´Las Raras´ para concienciar a la sociedad sobre la situación de estas dolencias en España
SaludFeder denuncia “falta de equidad” en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pone a disposición de cualquier persona de Ucrania con una enfermedad poco frecuente refugiada en España sus servicios y atención especializada, y ofrece todo su apoyo a fin de "vehiculizar sus necesidades»
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) aseguró que en España solo trabaja el 13,5% de las personas con daño cerebral, el 23,1% están buscando un empleo y el 63,4% se encuentran en situación de inactividad laboral pese a que "con las adaptaciones necesarias son muy aptas para trabajar"
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) presentó este jueves su Plataforma web 'Fedace Empleo' para ayudar a este colectivo en su inserción laboral tras sufrir un ictus o un traumatismo craneal. En España, más de 130.000 personas en edad de trabajar se encuentran en situación de desempleo
La digitalización y el uso del 'big data' ofrecen la posibilidad de avanzar en el desarrollo de medicamentos más precisos en beneficio de los pacientes, así como optimizar la I+D, según se puso de manifiesto este miércoles en la presentación del informe 'Big Data, Datos de Vida Real y Evaluación de Nuevos Medicamentos', elaborado por la Fundación Gaspar Casal
No es cierto que los casos de cáncer hayan crecido "un 5.000%" debido a la vacuna contra la covid-19 ni que los efectos de la tercera dosis sean "mucho más fuertes y mucho más rápidos" que los de las anteriores, como difunde falsamente un audio que circula por redes sociales
El Consejo General de Enfermería denunció este lunes "la desidia y el olvido del Gobierno central y autonómicos, que, lejos de poner medidas para que algo así no vuelva a pasar, están incluso poniendo fin a esos contratos tan necesarios que se hicieron durante la pandemia"
La Fundación ‘la Caixa’ organiza el próximo lunes, día 14 de marzo, en CaixaForum Madrid la conferencia CaixaResearch 'Prevención cardiovascular poblacional: retos y oportunidades’, en colaboración con el Centro Nacional de Investigación Cardiovasculares (CNIC) y la Fundación de Investigación HM Hospitales
La Fundación Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia crónica, incurable hasta la fecha, instó este jueves a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) a “acelerar” la llegada al mercado de los nuevos tratamientos para esta enfermedad
El Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
