AutónomosEl PSOE dice que la propuesta sobre la subida de la cuota de los autónomos “está en la mesa del diálogo”La portavoz de la Comisión Ejecutiva Federal del PSOE y diputada, Montse Mínguez, explicó este martes que la propuesta del Gobierno sobre la subida de la cuota de autónomos para 2026 está “en la mesa del diálogo” y “veremos cómo acaba”, pero destacó que se trata de un tema que “se aprobó en el año 2022”
DanaMazón comparecerá en la comisión de la dana del Congreso el 17 de noviembreLa comisión de investigación de la dana del Congreso de los Diputados se reunió hoy a puerta cerrada para debatir y aprobar el plan de trabajo de la misma, que arrancará el próximo 4 de noviembre con la presencia de las víctimas durante tres jornadas. Será el día 17 cuando le toque el turno al presidente de la Generalitat, Carlos Mazón
FinanciaciónEl PSOE asegura que la “financiación irregular ha aterrizado en Génova 13” y da “poca credibilidad” a AldamaLa portavoz de la Comisión Ejecutiva Federal del PSOE y diputada, Montse Mínguez, aseguró este martes que la “financiación irregular ha aterrizado en Génova 13”, la sede del Partido Popular en Madrid, y dio “poca credibilidad” a las palabras del presunto comisionista del ‘caso Koldo’ Víctor de Aldama, quien incidió ayer en la presunta financiación irregular de los socialistas
CongresoEl PSOE se vuelve a quejar del PP por el “ambiente de insultos” que provoca en el CongresoLa portavoz de la Comisión Ejecutiva Federal del PSOE y diputada, Montse Mínguez, informó este martes de que su partido ha vuelto a presentar una queja contra el Partido Popular por el “ambiente de insultos, de interrupciones y mentiras” que esta formación provocó el miércoles pasado en el Congreso
Subida de cotizacionesEl PP acusa al Gobierno de usar a los autónomos como “un cajero automático” para “pagar peajes y chantajes”La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, acusó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez de usar a los autónomos como “un cajero automático del que sacar dinero cuando necesitan pagar peajes y chantajes” de sus socios, a raíz de la última propuesta del Ministerio de Seguridad Social para aumentar sus cuotas –que cuenta con la oposición de la mayoría del bloque de investidura–
MujerLas represaliadas por el Patronato de Protección a la Mujer piden más reconocimiento, indemnizaciones y profundizar en la actividad del centroEl Grupo de Apoyo a las Represaliadas por el Patronato de Protección a la Mujer, que fue un organismo activo en la dictadura franquista en España, pidió este martes que las victimas supervivientes que estuvieron en centros vinculados al patronato tengan mayor reconocimiento, reparación de daños e indemnizaciones por haber vivido “violaciones de sus derechos”, así como que se haga un análisis en profundizar sobre la actividad del patronato y la “represión”
Empresa FamiliarCalviño anuncia que el BEI duplicará la inversión climática hasta los 30.000 millones para 2030La presidenta del Banco Europeo de Inversiones (BEI), Nadia Calviño, anunció este martes que la institución, como Banco del Clima, aprobó duplicar la financiación para adaptación climática hasta 30.000 millones de euros para 2030, con el foco puesto en el sector agrario y en la gestión del agua
AutónomosAlegría defiende el freno a la subida de cotizaciones de autónomos que pretendía Seguridad Social: “Este Gobierno escucha al sector”La portavoz del Gobierno, Pilar Alegría, defendió este martes que el Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones haya sustituido su propuesta de la semana pasada con subida generalizada de cotizaciones para los autónomos de cara a 2026 por otra en la que se congelan las cuotas de los que ganan menos de 1.166 euros al mes y se incrementan las demás pero hasta un máximo del 2,5%. “Este Gobierno escucha al sector”, apuntó
ELAEl PP denuncia que 1.100 pacientes de ELA han fallecido en el año que ha tardado el Gobierno en financiar su leyLa portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
Comunidad ValencianaLa dirección nacional del PP marca la Constitución y la ley como sus “líneas rojas” para los pactos con VoxLa dirección nacional del PP aseguró este martes que sus “líneas rojas” para los pactos autonómicos con Vox son “la Constitución y la ley”, después de que su partido acordara con la formación dirigida por Santiago Abascal diferenciar entre españoles e inmigrantes en las estadísticas de la Comunidad Valenciana
Economía SocialCepes pide al Congreso que apruebe por unanimidad la nueva Ley de Economía SocialEl presidente de la Confederación Empresarial Española de la Economía Social (Cepes), Juan Antonio Pedreño, pidió este martes a los grupos parlamentarios del Congreso que aprueben por unanimidad la nueva Ley de Economía Social, manteniendo el espíritu que tuvo dicha normativa en 2011, cuando fue la primera del mundo
ELAAmpliaciónJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
Trata de personasUna de cada cuatro víctimas de trata carece de acceso real a recursos y prestaciones, pese a estar reconocida administrativamenteEntre noviembre de 2022 y el pasado junio se concedieron 277 acreditaciones administrativas de casos de mujeres victimas de trata y explotación sexual y, de ellos, solo 205 casos se tradujeron en un acceso real a recursos y prestaciones sociales públicos, lo cual representa que una de cada cuatro víctimas de trata reconocidas aún carece de acceso efectivo a esos recursos y prestaciones, según la ONG Médicos del Mundo
Comunidad ValencianaCompromís ve "ilegal" el acuerdo entre PP y Vox para distinguir entre españoles e inmigrantes en estadísticasLa portavoz de Compromís y diputada del Grupo Mixto, Àgueda Micó, afirmó este martes que su partido ya estudia recurrir a los tribunales el "ilegal" acuerdo alcanzado entre PP y Vox en las Cortes Valencianas para que la Generalitat “incorpore estadísticas diferenciadoras en cuanto a natalidad, recepción de ayudas, uso de servicios de urgencias sanitarias, donación de sangre y absentismo laboral, distinguiendo entre población nacional y migrante”
TribunalesSumar evita dar por buenas las pruebas aportadas por Aldama contra Ábalos hasta que el juez las contrasteLa portavoz de Sumar en el Congreso, Verónica Barberó, se negó este martes a dar por buena la documentación aportada por el empresario Víctor de Aldama sobre la compraventa en 2020 de un local comercial en Valencia por parte del exministro José Luis Ábalos hasta que el juez Leopoldo Puente contraste su “veracidad”. Según el testimonio del comisionista, entregó 20.000 euros en efectivo a este exmiembro del Gobierno para cerrar la adquisición
Viajes oficialesVox solicita cambiar el sistema de pagos de dietas en los viajes de los diputadosLa portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, reclamó este martes cambiar el sistema de pagos de dietas que reciben los diputados de esta Cámara cuando realizan viajes oficiales de las comisiones porque el dinero que reciben en los mismos “no es de los diputados, es de los españoles”
ELAVox no quiere que el anuncio del Gobierno sobre la ELA “vuelva a ser un brindis al sol”La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
El colectivo de personas afectadas de ELA reaccionó este martes con "optimismo" y "expectación" a la aprobación por el Consejo de Ministros de real decreto con 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, con el cada paciente podrá recibir casi 10.000 euros mensuales
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, reclamó este martes “consenso” parlamentario para poder aprobar “muy pronto” la Ley de Servicios de Atención a la Clientela
La comisión de investigación de la dana del Congreso de los Diputados se reunió hoy a puerta cerrada para debatir y aprobar el plan de trabajo de la misma, que arrancará el próximo 4 de noviembre con la presencia de las víctimas durante tres jornadas. Será el día 17 cuando le toque el turno al presidente de la Generalitat, Carlos Mazón
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este martes de que, si quien critica la tardanza en la financiación de la 'ley ELA' es “quien recortó 5.406 millones al sistema de la dependencia, se califica por sí solo”
La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, acusó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez de usar a los autónomos como “un cajero automático del que sacar dinero cuando necesitan pagar peajes y chantajes” de sus socios, a raíz de la última propuesta del Ministerio de Seguridad Social para aumentar sus cuotas –que cuenta con la oposición de la mayoría del bloque de investidura–
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
La dirección nacional del PP aseguró este martes que sus “líneas rojas” para los pactos autonómicos con Vox son “la Constitución y la ley”, después de que su partido acordara con la formación dirigida por Santiago Abascal diferenciar entre españoles e inmigrantes en las estadísticas de la Comunidad Valenciana
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
