Alonso: "Tras la crisis hay que apostar por la atención sociosanitaria centrada en la persona"El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, afirmó este martes que "tras la crisis hay que apostar por la atención sociosanitaria centrada en la persona" y puso como ejemplo de esa integración al Centro de Atención al Daño Cerebral (Ceadac), dependiente del Imserso y situado en Madrid, que presta servicio a pacientes de todas las comunidades autónomas
Madrid. Niños y mayores participan hoy en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge hoy la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
Madrid. Niños y mayores participan mañana en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge mañana la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
Una buena combinación de dieta y ejercicio favorece un envejecimiento saludable y autónomoExpertos en alimentación y nutrición, participantes en el V Congreso Internacional Dependencia y Calidad de Vida que la Fundación Edad&Vida celebra estos días en Madrid, destacaron que una buena combinación de dieta y ejercicio físico favorece un envejecimiento saludable y autónomo
Discapacidad. CiU pide al Gobierno que garantice el acceso a la rehabilitación a los afectados por daño cerebralEl Grupo Parlamentario Catalán (CiU) ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a adoptar medidas para garantizar a los afectados el acceso a la neurorrehabilitación por daño cerebral sobrevenido dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS), ya que en estos momentos se encuentran con obstáculos legales
Los pediatras de Atención Primaria, con las enfermedades rarasLa Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) se ha unido a 'Hay un gesto que lo cambia todo', una campaña impulsada por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) que consiste en pintarse una línea verde en la cara y después difundirlo en redes sociales a través del hashtag '#Hazlasvisibles'
Los padres de los dos niños con distrofia muscular Duchenne desconocen si recibirán tratamientoLos padres de los dos niños de Sevilla con distrofia muscular Duchenne que esperan desde hace diez días a que la Comisión de Farmacia y Terapéutica de los Hospitales Universitarios Virgen del Rocío-Virgen Macarena reevalúe el caso para decidir si administra el tratamiento que reclaman, continúan sin conocer si sus hijos recibirán el medicamento que las familias solicitan
Madrid. La receta electrónica ya ha beneficiado a casi 1,6 millones de ciudadanos en la regiónEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Maldonado, se refirió hoy en el Pleno de la Asamblea a la implantación de la receta electrónica en todos los centros de salud y consultorios locales de la región y destacó que ha beneficiado ya a un total de 1.581.687 ciudadanos
Feder pide presupuesto específico para la Estrategia de Enfermedades RarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves en el Senado dotación presupuestaria específica para la estrategia nacional sobre este tipo de problemas de salud, “desconocidos” todavía incluso por los profesionales sanitarios, pese a afectar a tres millones de personas en España