EXPERTOS EN CÁNCER DESTACAN LA NECESIDAD DE FOMENTAR LAS TERAPIAS AVANZADASInvestigadores internacionales y científicos españoles apostaron hoy por aumentar la colaboración entre entidades académicas y la industria para el fomento de la investigación y destacaron la importancia de las terapias avanzadas en el tratamiento de las enfermedades raras, que ocasionan unas 100.000 muertes al año en España
DESARROLLAN UN MÉTODO PARA EVALUAR LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL EN EL SINDROME X FRAGILInvestigadores de la Universidad de California-Davis han desarrollado una nueva técnica para evaluar la discapacidad intelectual de pacientes con síndrome X frágil, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria, según publican en "Journal of Molecular Diagnostics"
EL III TORNEO BENÉFICO DE GOLF PLAZA NORTE2 RECAUDARÁFONDOS PARA UN NUEVO CENTRO DE ADULTOS CON SÍNDROME DE DOWNEl III Torneo Benéfico de Golf Centro Comercial Plaza Norte2, que comienza hoy en las instalaciones del Real Automóvil Club de España (RACE) de San Sebastián de los Reyes (Madrid) y que organiza la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) recaudará fondos para la construcción de un centro de atención integral a adultos con síndrome de Down y discapacidad intelectual
MÁS DEL 10% DE LOS ESPAÑOLES SUFRE EL SÍNDROME DE PIERNAS INQUIETASEntre el 10 y el 15 por ciento de los españoles adultos padecen el síndrome de piernas inquietas, una enfermedad crónica diagnosticada sólo en el 5 por ciento de quienes la sufren y que se caracteriza por la aparición de molestias como pinchazos, hormigueos, inquietud o dolor en las extremidades inferiores, lo que provoca la necesidad urgente de mover las piernas para aliviar momentáneamente las crisis
SALUD INDEMNIZA A LA FAMILIA DE UN PACIENTE QUE FALLECIÓ POR INFARTO EN SU CASA TRAS RECIBIR EL ALTAEl Juzgado de lo Contencioso Administrativo número 8 de Sevilla ha condenado al Servicio Andaluz de Salud al pago de una indemnización de 144.151 euros a la viuda e hijos de G.J.C., fallecido por infarto coronario agudo en su casa, tras darle de alta, según informó hoy la Asociación de El Defensor del Paciente
CREAN UN FONDO PARA INVESTIGAR EL SÍNDROME DE RETTLa Fundación San Juan de Dios de Barcelona y un grupo de familiares con hijos afectados por el síndrome de Rett han creado una iniciativa conjunta para centralizar los recursos destinados a la investigación de este síndrome, que afecta casi exclusivamente a niñas y que las incapacita "de forma muy severa"
Investigadores internacionales y científicos españoles apostaron hoy por aumentar la colaboración entre entidades académicas y la industria para el fomento de la investigación y destacaron la importancia de las terapias avanzadas en el tratamiento de las enfermedades raras, que ocasionan unas 100.000 muertes al año en España
