EpilepsiaUna de cada diez personas tendrá una crisis epiléptica a lo largo de su vidaUna de cada diez personas tendrá una crisis epiléptica a lo largo de su vida, una enfermedad que padecen 50 millones de pacientes en todo el mundo, según indicaron expertos del Programa Epilepsia del Hospital Ruber Internacional de Madrid del Grupo Quirónsalud
Autismo España exige una atención temprana de calidad e igual en todas las CCAAEl representante de FESPAU en la Junta Directiva de Autismo España, Pedro Ugarte, reclamó una atención temprana para todas las personas diagnosticadas de trastorno del espectro del autismo (TEA) "de calidad e igual en todas las comunidades autónomas"
DiscapacidadVídeoAutismo España pide un presupuesto concreto para investigación sobre TEA, como el 0,7% del PIBEl presidente de la Confederación Autismo España, Miguel Ángel de Casas, defendió "la importancia" de la investigación en el ámbito de los Trastornos del Espectro Autista (TEA), por lo que reclamó una partida presupuestaria específica para avanzar en este terreno, como el 0,7% del PIB que las ONG defienden para la Ayuda Oficial al Desarrollo
SaludLa Comunidad de Madrid adquiere un fármaco para el VIH en el Hospital Ramón y CajalLa Comunidad de Madrid adquirirá un medicamento contra el VIH que será distribuido a través del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Ramón y Cajal y para ello se invertirán 4,4 millones de euros y se adjudicará por doce meses prorrogables
Día SidaEl estigma asociado al VIH retrasa el diagnóstico de la enfermedad, según CesidaLa Coordinadora Estatal de VIH y SIDA (Cesida) advierte de que el estigma asociado al VIH retrasa el diagnóstico de esta enfermedad y de que, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, el 47,6% de las personas fueron diagnosticadas de forma tardía, lo que eleva el riesgo de transmisión
Día SidaEl estigma asociado al VIH retrasa el diagnóstico de la enfermedad, según CesidaLa Coordinadora Estatal de VIH y SIDA (Cesida) aseguró este viernes que el estigma asociado al VIH retrasa el diagnóstico de esta enfermedad y según los últimos datos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, el 47,6% de las personas fueron diagnosticadas de forma tardía, lo que eleva el riesgo de transmisión
SaludCesida y Gilead quieren saber ‘¿Cuáles son tus razones para no hacerte la prueba del VIH?’La Coordinadora estatal de VIH y sida (Cesida), con el apoyo de la compañía de investigación biofarmacéutica Gilead, lanzaron este jueves una nueva campaña de concienciación en la que se preguntan ‘¿Cuáles son tus razones para no hacerte la prueba del VIH?’ y que está protagonizada por la presentadora Emma García, la actriz Eva Isanta y el cantante Agoney
Día del NiñoLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes reclama que se garantice una educación de calidad para los niños con enfermedades crónicasLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), con motivo del Día Universal del Niño, que se celebra mañana, ha presentado este martes el estudio ‘Situación actual de la coordinación entre sistemas públicos para la detección y atención a la infancia escolarizada con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, un informe que pone de manifiesto la necesidad de garantizar una educación de calidad para los niños con enfermedad crónica en edad escolar, que en España representan el 19% de la población infantil
DiabetesEl Congreso de los Diputados abre sus puertas al Día Mundial de la DiabetesLa Sociedad Española de Diabetes (SED) y su Fundación (FSED) celebrarán este jueves un acto informativo en el Congreso de los Diputados, cuya fachada se iluminará de azul, para concienciar a los políticos sobre la trascendencia de esta enfermedad, con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Diabetes
DiabetesEl Congreso de los Diputados abre mañana sus puertas al Día Mundial de la DiabetesLa Sociedad Española de Diabetes (SED) y su Fundación (FSED) celebrarán mañana, jueves, un acto informativo en el Congreso de los Diputados, cuya fachada se iluminará de azul, para concienciar a los políticos sobre la trascendencia de esta enfermedad, con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Diabetes
CienciaFeder aumenta un 20% sus ayudas para la investigación de enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) lanzó este miércoles su 5ª Convocatoria Anual de Ayudas a la Investigación, con la que destinará 120.000 euros a seis proyectos centrados en patologías poco frecuentes. Son 20.000 euros más que el año anterior, lo que representa un incremento del 20%
InvestigaciónUn anticoagulante oral retrasa la aparición de la enfermedad de alzheimer en ratonesInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han identificado un posible tratamiento para la enfermedad de alzheimer. En colaboración con un equipo de científicos de la Universidad de Rockefeller de Nueva York (EEUU), han demostrado que el tratamiento con el fármaco dabigatrán, un anticoagulante oral de acción directa, retrasa la aparición del alzhéimer en ratones
SaludMás de 13.000 personas padecen ataxia en España y el 60% son hereditariasMás de 13.000 personas padecen ataxia en España, una enfermedad que provoca alteraciones en el habla y descoordinación de los movimientos y que en el 60% de los casos es hereditaria, según informa la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración este miércoles del Día Internacional de la Ataxia
SaludMás de 13.000 personas padecen ataxia en España y el 60% son hereditariasMás de 13.000 personas padecen ataxia en España, una enfermedad que provoca alteraciones en el habla y descoordinación de los movimientos y que en el 60% de los casos es hereditaria, según informó este martes la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración mañana miércoles del Día Internacional de la Ataxia
Enfermedad raraLa científica que dio nombre al síndrome de Dravet reúne en Madrid a decenas de afectados por la enfermedadLa doctora francesa Charlotte Dravet, descubridora del conocido como síndrome de Dravet, aterrizará el jueves en Madrid para mantener unas jornadas con afectados de la enfermedad que lleva su nombre, a fin de abordar cómo ha cambiado la comprensión y el tratamiento de esta forma de epilepsia a lo largo de los años
Día Mundial AlzheimerEl alzhéimer no cuenta con fármacos nuevos desde hace 15 añosLa presidenta de la Confederación Española de Alzheimer (Ceafa), Cheles Cantabrana, denunció este sábado que desde hace 15 años “no tenemos ningún fármaco nuevo para esta enfermedad” aunque “sí hemos avanzado mucho en terapias no farmacológicas que retrasan la enfermedad”
El 75% de los pacientes con migraña tarda más de dos años en tener un diagnósticoEl 75% de los pacientes con migraña, "una enfermedad neurológica muy discapacitante, con una alta prevalencia", tarda más de dos años en tener un diagnóstico, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) dados a conocer este miércoles, víspera del Día Mundial de Acción contra la Migraña. El 80% de las personas que padecen esta enfermedad en España son mujeres, generalmente en edades comprendidas entre los 20 y 40 años
Enfermedad raraLa científica que dio nombre al síndrome de Dravet reúne en Madrid a decenas de afectados por la enfermedadLa doctora francesa Charlotte Dravet, descubridora del conocido como síndrome de Dravet, aterrizará en Madrid el 26 de septiembre para mantener unas jornadas con afectados de la enfermedad que lleva su nombre, a fin de abordar cómo ha cambiado la comprensión y el tratamiento de esta forma de epilepsia a lo largo de los años
SaludLa Reina recibe hoy a los expertos e investigadores que hacen posible la acción de FederLa Reina recibe este viernes en audiencia a los órganos de apoyo y asesoramiento trasversales de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder): el Comité Asesor de su Servicio de Información y Orientación (SIO) y el recién constituido Comité Científico de la Fundación Feder
SaludLa Reina recibirá mañana a los expertos e investigadores que hacen posible la acción de FederLa Reina recibirá este viernes en audiencia a los órganos de apoyo y asesoramiento trasversales de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder): el Comité Asesor de su Servicio de Información y Orientación (SIO) y el recién constituido Comité Científico de la Fundación Feder
Una de cada diez personas tendrá una crisis epiléptica a lo largo de su vida, una enfermedad que padecen 50 millones de pacientes en todo el mundo, según indicaron expertos del Programa Epilepsia del Hospital Ruber Internacional de Madrid del Grupo Quirónsalud
El representante de FESPAU en la Junta Directiva de Autismo España, Pedro Ugarte, reclamó una atención temprana para todas las personas diagnosticadas de trastorno del espectro del autismo (TEA) "de calidad e igual en todas las comunidades autónomas"
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La Comunidad de Madrid adquirirá un medicamento contra el VIH que será distribuido a través del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario Ramón y Cajal y para ello se invertirán 4,4 millones de euros y se adjudicará por doce meses prorrogables
La Coordinadora Estatal de VIH y SIDA (Cesida) aseguró este viernes que el estigma asociado al VIH retrasa el diagnóstico de esta enfermedad y según los últimos datos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, el 47,6% de las personas fueron diagnosticadas de forma tardía, lo que eleva el riesgo de transmisión
La Coordinadora estatal de VIH y sida (Cesida), con el apoyo de la compañía de investigación biofarmacéutica Gilead, lanzaron este jueves una nueva campaña de concienciación en la que se preguntan ‘¿Cuáles son tus razones para no hacerte la prueba del VIH?’ y que está protagonizada por la presentadora Emma García, la actriz Eva Isanta y el cantante Agoney
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), con motivo del Día Universal del Niño, que se celebra mañana, ha presentado este martes el estudio ‘Situación actual de la coordinación entre sistemas públicos para la detección y atención a la infancia escolarizada con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, un informe que pone de manifiesto la necesidad de garantizar una educación de calidad para los niños con enfermedad crónica en edad escolar, que en España representan el 19% de la población infantil
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Ocho de cada diez niños diagnosticados de Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF) necesitarán "apoyos en el trabajo" y la supervisión de otra persona para toda la vida
El 75% de los pacientes con migraña, "una enfermedad neurológica muy discapacitante, con una alta prevalencia", tarda más de dos años en tener un diagnóstico, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) dados a conocer este miércoles, víspera del Día Mundial de Acción contra la Migraña. El 80% de las personas que padecen esta enfermedad en España son mujeres, generalmente en edades comprendidas entre los 20 y 40 años
