La campaña #DELAMANO15N dará “visibilidad” a las enfermedades neuromusculares y exigirá una sociedad “más inclusiva”La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares ASEM y sus 26 entidades de pacientes conmemoran el Día de las Enfermedades Neuromusculares, que se celebra este viernes, con el lanzamiento de la campaña de concienciación ciudadana #DELAMANO15N, que busca dar “visibilidad” a este tipo de patologías y concienciar a la población sobre la importancia de construir una sociedad más igualitaria e inclusiva
La campaña #DELAMANO15N dará “visibilidad” a las enfermedades neuromusculares y exigirá una sociedad “más inclusiva”La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares ASEM y sus 26 entidades de pacientes conmemoran el Día de las Enfermedades Neuromusculares, que se celebra este viernes, con el lanzamiento de la campaña de concienciación ciudadana #DELAMANO15N, que busca dar “visibilidad” a este tipo de patologías y concienciar a la población sobre la importancia de construir una sociedad más igualitaria e inclusiva
Día Mundial de la ELALos farmacéuticos conciencian sobre la Esclerosis Lateral AmiotróficaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se suma a la concienciación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), en el marco de la campaña 'La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña'. Estos profesionales defienden que su implicación es esencial para dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz
InvestigaciónLa Fundación Ramón Areces destina 5,2 millones de euros a 42 proyectos de investigaciónLa Fundación Ramón Areces entregó este miércoles 5.186.909 euros a 42 nuevos proyectos para investigar enfermedades poco frecuentes, cáncer, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple (EM), sepsis, seguridad alimentaria, nuevos materiales y energía renovable. Las ayudas se han concedido en el acto de entrega de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia
Vicente del Bosque inaugura el ‘olivar de la vida’ de Down MadridEl exentrenador de la Selección Española de Fútbol Vicente del Bosque inauguró este sábado el Olivar de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (Down Madrid), una iniciativa solidaria de apadrinamiento de olivos enmarcada en el proyecto ‘El Aceite de la Vida’ de la Fundación Lumière
RSC. La Caixa y Fundación Luzón destinan 3 millones de euros a investigación de la ELALa Fundación Bancaria ‘la Caixa’ y la Fundación Francisco Luzón han presentado este jueves un acuerdo por el que destinarán en los próximos cinco años un total de tres millones de euros al impulso de proyectos de investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica degenerativa que afecta a 4.000 personas en España
Hoy es el Día Mundial de la ELA, una enfermedad que afecta en España a unas 4.000 personasHoy se conmemora el Día Mundial de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad del sistema nervioso central caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral que causa una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis y que afecta a unas 4.000 personas en España, donde cada año se diagnostican alrededor de 900 casos nuevos
El cupón de la ONCE también “se moja” por la ELAEl cupón de la ONCE de este domingo, 21 de junio, está dedicado a la esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA, que celebra su día mundial esta misma fecha. Un total de cinco millones de boletos de la Organización Nacional de Ciegos Españoles llevarán esta enfermedad por todo el país
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
AdELA recauda 14.000 euros en la primera semana del 'Cubo hELAdo'La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) informó este lunes que ha recaudado 14.000 euros gracias a la campaña solidaria internacional del 'Cubo hELAdo', que tiene como objetivo dar visibilidad a esta enfermedad en todas sus facetas, así como lograr fondos para investigar esta patología. En esta campaña ya han participado, entre otros, Bill Gates, el ex presidente Bush, Lady Gaga, Jennifer López, así como los jugadores de fútbol Sergio Ramos, Iker Casillas, Neymar, Cristiano Ronaldo y Rafa Nadal
Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable, que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking, que, como el resto de los enfermos (unos 2.500 en España), lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamientoEl próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamientoEl próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento
LOS PACIENTES DE PÁRKINSON PIDEN UN PLAN INTEGRAL DE ATENCIÓN PARA LOS CASI 10.000 ENFERMOS DE LA COMUNIDADLa Asociación Párkinson Madrid pidió hoy al Gobierno regional que ponga en marcha un plan integral de atención para los cerca de 10.000 enfermos que hay en esta comunidad, ya que, según la citada agrupación, no disponen apenas de servicios públicos necesarios para hacer frente a esta patología, como pueden ser los de fisioterapia o logopedia
EDUCACIÓN Y SINDICATOS FIRMAN UN ACUERDO LABORAL "QUE SITÚA AL PROFESORADO EN EL CENTRO DE LA REFORMA EDUCATIVA"El Ministerio de Educación y seis sindicatos de la enseñanza pública que representan al 80% de los docentes firmaron hoy un acuerdo laboral que incluye un total de diez mejoras y que, por primera vez, "sitúa al profesorado en el centro de la reforma educativa", en palabras de la ministra María Jesús San Segundo y de las organizaciones firmantes
EDUCACION Y SINDICATOS PACTAN UN COMPLEMENTO DE 60 EUROS/MES PARA LOS DOCENTES MAS PRODUCTIVOSEl Ministerio de Educación y seis sindicatos de la enseñanza firmaron hoy un acuerdo laboral para el profesorado que incluye un total de diez mejoras y que tiene lugar semanas antes de que se inicie el trámite parlamentario del proyecto de Ley de Educación (LOE). En virtud de este acuerdo, los docentes más productivos y comprometidos con la labor educativa percibirán un complemento mensual de al menos 60 euros
25-M. GALLARDON ASEGURA QUE LE DA MIEDO QUE CALDERA O LLAMAZARES SEAN LOS PROXIMOS MINISTROS DEL INTERIOREl candidato del PP a la Alcaldía de Madrid, Alberto Ruiz Gallardón, admittió hoy que "a los madrileños les preocupa la seguridad", con 43 muertos en lo que va de año, el último esta madrugada en Gran Vía, pero añadió que le da miedo pensar en que el actual portavoz del Grupo Socialista, Jesús Caldera, llegue a ser ministro del Inerior, o Gaspar Llamazares, en virtud de lo que él considera un pacto PSOE-IU
SANIDAD DESARROLLARA UNA CAMPAÑA DIVULGATIVA SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICALa minisra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, anunció hoy que su departamento publicará antes de fin de año un folleto informativo sobre la esclerosis lateral amiotrófica, para sensibilizar a la población sobre la incidencia de esta enfermedad y las necesidades de los pacientes
INAUGURADO UN NUEVO CENTRO PARA LESIONADOS MEDULARES EN BADALONALa Fundación Instituto Guttmann ha inaugurado esta semana en Badalona un nuevo centro que, dentro de la Red Hospitalaria de Utilización Pública, será el hospital de referencia en Cataluña para el tratamiento médico-quirúrgico y la rehabilitación integal de las personas afectadas por una lesión medular u otra gran discapacidad física
LA FUNDACION GUTTMANN INAUGURA UN NUEVO CENTRO EN BADALONA PARA LA ATENCION DE LESIONADOS MEDULARESLa Fundación InstitutoGuttmann inauguró hoy en Badalona el que, dentro de la Red Hospitalaria de Utilización Pública, será el nuevo hospital de referencia en Cataluña para el tratamiento médico-quirúrgico y la rehabilitación integral de las personas afectadas por una lesión medular u otra gran discapacidad física
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares ASEM y sus 26 entidades de pacientes conmemoran el Día de las Enfermedades Neuromusculares, que se celebra este viernes, con el lanzamiento de la campaña de concienciación ciudadana #DELAMANO15N, que busca dar “visibilidad” a este tipo de patologías y concienciar a la población sobre la importancia de construir una sociedad más igualitaria e inclusiva
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“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
