ViviendaAmpliaciónEl PP plantea bonificar las donaciones entre familiares para comprar una viviendaLa secretaria general del PP, Cuca Gamarra, avanzó este martes en el Fórum Europa que la ley de desarrollo urbano y vivienda que su formación registrará en el Senado “en los próximos días” recogerá eximir fiscalmente el 100% de las donaciones entre familiares que se destinen a la compra de una vivienda
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
AlzhéimerCeafa traslada a la ministra de Sanidad las necesidades y demandas de las personas con alzhéimer u otro tipo de demenciasLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
ConciliaciónBustinduy seguirá “peleando” por la retribución de los permisos parentales, que considera “una necesidad para las familias”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, va a “seguir peleando” en el seno del Consejo de Ministros para implementar la retribución de los permisos parentales de cuidado, que ofrecen a padres y a madres el derecho a disfrutar de ocho semanas por hijo durante sus primeros ocho años de vida, y lo hará con la convicción de que es urgente remunerar “al menos” cuatro de ellas, al entender que se trata de “una necesidad para las familias”
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
DependenciaLa Comisión de Derechos Sociales del Senado urge al Gobierno a financiar el 50% de la atención a la dependenciaLa Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este miércoles, por 17 votos a favor y 10 en contra y a iniciativa del Grupo Parlamentario Popular, una moción por la que se insta al Gobierno a financiar el cincuenta por ciento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en los próximos Presupuestos Generales del Estado y a “garantizar” su aportación económica “en tiempo y forma”
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ConciliaciónEl 85% de las mujeres se sienten solas desde que son madres por no tener apoyos para conciliarEl 85% de las madres se han sentido solas desde que lo son por no contar con los apoyos para conciliar, según la encuesta ‘Sin madres no hay futuro’ de la Asociación Yo No Renuncio del Club de Malasmadres, que puso el foco en la falta de medidas para la conciliación y redes de ayuda a la maternidad y su impacto directo en la bajada de natalidad o que se generen contextos para que las mujeres deseen tener más hijos
IgualdadEl PP pide al Gobierno una macroencuesta para conocer al alcance de la violencia de género en mujeres con discapacidadEl Partido Popular ha registrado una proposición no de ley en el Congreso con la que pretende sumar el apoyo de otros grupos parlamentarios para instar al Gobierno, a través de la Cámara Baja, a realizar una macroencuesta sobre la violencia de género de la que son objeto las mujeres y niñas con discapacidad, así como las madres y cuidadoras de personas con discapacidad
ELAEl Congreso vota este martes la tramitación de la ley ELA impulsada por el PPEl Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ELAFeijóo comparte con los pacientes de ELA sus propuestas para mejorar su calidad de vidaEl presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
ELAEl Congreso votará el martes la ley de la ELA del PPEl Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
Premios GoyaMabel Lozano dedica el Premio Goya de 'Ava' a los "millones de mujeres y niñas con una discapacidad intelectual”La actriz y directora de cine Mabel Lozano es una de las triunfadoras de los Premios Goya por la estatuilla conseguida con el documental ‘Ava’ como mejor Cortometraje Documental, que narra la historia de una niña con discapacidad intelectual explotada sexualmente en España. Por eso, asegura que el galardón es para ellas, para “esos millones de mujeres y niñas en el mundo con una discapacidad intelectual” y que son "las más vulnerables” al ser vendidas, alquiladas o esclavizadas “en este negocio ilícito que es la trata sexual”
La secretaria general del PP, Cuca Gamarra, avanzó este martes en el Fórum Europa que la ley de desarrollo urbano y vivienda que su formación registrará en el Senado “en los próximos días” recogerá eximir fiscalmente el 100% de las donaciones entre familiares que se destinen a la compra de una vivienda
El Partido Popular ha anunciado que registrará este martes su proposición de ley de conciliación que, entre otras cosas, buscará “promover la concienciación y sensibilización” sobre la flexibilidad laboral, dando “una mayor valoración” en las adjudicaciones públicas a las empresas que implementen medidas extraordinarias de conciliación
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, aseguró este viernes que si se convierte en presidente del Gobierno aumentará de 1.200 a 1.800 euros la deducción fiscal por tener un hijo, que se aplica actualmente hasta que los niños cumplen tres años
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La federación nacional Aspaym celebra este mes de septiembre sus 45 años de historia, una trayectoria de éxito y compromiso dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con lesión medular y a promover su autonomía e independencia
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, va a “seguir peleando” en el seno del Consejo de Ministros para implementar la retribución de los permisos parentales de cuidado, que ofrecen a padres y a madres el derecho a disfrutar de ocho semanas por hijo durante sus primeros ocho años de vida, y lo hará con la convicción de que es urgente remunerar “al menos” cuatro de ellas, al entender que se trata de “una necesidad para las familias”
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
Un 14% de las familias españolas carece de los medios necesarios para poder llevar a sus hijos a los campamentos de veranos, según una encuesta realizada por la Plataforma de Infancia a mil personas con hijos sobre los problemas que encuentran en la crianza, cuyas conclusiones se publicaron este viernes
La Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este miércoles, por 17 votos a favor y 10 en contra y a iniciativa del Grupo Parlamentario Popular, una moción por la que se insta al Gobierno a financiar el cincuenta por ciento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en los próximos Presupuestos Generales del Estado y a “garantizar” su aportación económica “en tiempo y forma”
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este miércoles que “en las próximas semanas” presentará la estrategia de cuidados de proximidad, su “hoja de ruta” para "construir" un “modelo diferente” que pueda “abordar” los “desafíos” del sistema
El 85% de las madres se han sentido solas desde que lo son por no contar con los apoyos para conciliar, según la encuesta ‘Sin madres no hay futuro’ de la Asociación Yo No Renuncio del Club de Malasmadres, que puso el foco en la falta de medidas para la conciliación y redes de ayuda a la maternidad y su impacto directo en la bajada de natalidad o que se generen contextos para que las mujeres deseen tener más hijos
El Partido Popular ha registrado una proposición no de ley en el Congreso con la que pretende sumar el apoyo de otros grupos parlamentarios para instar al Gobierno, a través de la Cámara Baja, a realizar una macroencuesta sobre la violencia de género de la que son objeto las mujeres y niñas con discapacidad, así como las madres y cuidadoras de personas con discapacidad
Vox denunció este miércoles que los grupos políticos del Senado han rechazado su declaración en apoyo a las personas con autismo que pretendía que se leyera en el Pleno celebrado hoy, con motivo del Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo, que se conmemoró ayer
El Congreso de los Diputados acordó este martes con 342 votos a favor, sin votos en contra ni abstenciones, tramitar la proposición de ley para mejorar la calidad de vida de los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias presentada por Junts
El Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación la próxima semana
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica
La actriz y directora de cine Mabel Lozano es una de las triunfadoras de los Premios Goya por la estatuilla conseguida con el documental ‘Ava’ como mejor Cortometraje Documental, que narra la historia de una niña con discapacidad intelectual explotada sexualmente en España. Por eso, asegura que el galardón es para ellas, para “esos millones de mujeres y niñas en el mundo con una discapacidad intelectual” y que son "las más vulnerables” al ser vendidas, alquiladas o esclavizadas “en este negocio ilícito que es la trata sexual”
