DependenciaLa Comisión de Derechos Sociales del Senado urge al Gobierno a financiar el 50% de la atención a la dependenciaLa Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este miércoles, por 17 votos a favor y 10 en contra y a iniciativa del Grupo Parlamentario Popular, una moción por la que se insta al Gobierno a financiar el cincuenta por ciento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en los próximos Presupuestos Generales del Estado y a “garantizar” su aportación económica “en tiempo y forma”
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
ConciliaciónEl 85% de las mujeres se sienten solas desde que son madres por no tener apoyos para conciliarEl 85% de las madres se han sentido solas desde que lo son por no contar con los apoyos para conciliar, según la encuesta ‘Sin madres no hay futuro’ de la Asociación Yo No Renuncio del Club de Malasmadres, que puso el foco en la falta de medidas para la conciliación y redes de ayuda a la maternidad y su impacto directo en la bajada de natalidad o que se generen contextos para que las mujeres deseen tener más hijos
IgualdadEl PP pide al Gobierno una macroencuesta para conocer al alcance de la violencia de género en mujeres con discapacidadEl Partido Popular ha registrado una proposición no de ley en el Congreso con la que pretende sumar el apoyo de otros grupos parlamentarios para instar al Gobierno, a través de la Cámara Baja, a realizar una macroencuesta sobre la violencia de género de la que son objeto las mujeres y niñas con discapacidad, así como las madres y cuidadoras de personas con discapacidad
ELAEl Congreso vota este martes la tramitación de la ley ELA impulsada por el PPEl Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ELAFeijóo comparte con los pacientes de ELA sus propuestas para mejorar su calidad de vidaEl presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
ELAEl Congreso votará el martes la ley de la ELA del PPEl Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
Premios GoyaMabel Lozano dedica el Premio Goya de 'Ava' a los "millones de mujeres y niñas con una discapacidad intelectual”La actriz y directora de cine Mabel Lozano es una de las triunfadoras de los Premios Goya por la estatuilla conseguida con el documental ‘Ava’ como mejor Cortometraje Documental, que narra la historia de una niña con discapacidad intelectual explotada sexualmente en España. Por eso, asegura que el galardón es para ellas, para “esos millones de mujeres y niñas en el mundo con una discapacidad intelectual” y que son "las más vulnerables” al ser vendidas, alquiladas o esclavizadas “en este negocio ilícito que es la trata sexual”
CuidadosBustinduy propugna una “revolución” del modelo de cuidadosEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aboga por llevar a cabo una “revolución necesaria” del modelo de cuidados que, a su juicio, “empieza” con “un cambio de mentalidad” que se “apoya”, por ejemplo, en la estrategia europea de cuidados de larga duración
DiscapacidadLa Reina entrega los Premios Nacionales de Discapacidad 2023 que llevan su nombreLa Reina entregará este lunes los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia 2023 en el Palacio de Aranjuez (Madrid), donde también visitará las diferentes adaptaciones de accesibilidad que se han acometido en dicho recinto, según informó la Agenda Oficial de la Familia Real
DiscapacidadLa Reina entrega mañana los Premios Nacionales de Discapacidad 2023 que llevan su nombreLa Reina entregará mañana lunes los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia 2023 en el Palacio de Aranjuez (Madrid), donde también visitará las diferentes adaptaciones de accesibilidad que se han acometido en dicho recinto, según informó la Agenda Oficial de la Familia Real
DiscapacidadLa Reina entrega el lunes los Premios Nacionales de Discapacidad 2023 que llevan su nombreLa Reina entregará el lunes los premios nacionales de Discapacidad Reina Letizia 2023 en el Palacio de Aranjuez, Madrid, en donde también visitará las diferentes adaptaciones de accesibilidad que se han acometido en dicho recinto, según informó la Agenda Oficial de la Familia Real
Derechos SocialesBustinduy aboga por un “cambio integral” del modelo de cuidados y por ampliar la deducción por maternidad hasta los seis añosEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, abogó este viernes por llevar a cabo un “cambio integral” del modelo de cuidados y por ampliar la deducción por maternidad hasta los seis años, y anunció una ley de consumo sostenible así como el inicio “inmediato” de la tramitación de las leyes de familia y servicios de atención a la clientela, que consideró dos “hitos”
ELAPacientes con ELA presentan en el Congreso una nueva ley porque “no podemos esperar más”La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
Un 14% de las familias españolas carece de los medios necesarios para poder llevar a sus hijos a los campamentos de veranos, según una encuesta realizada por la Plataforma de Infancia a mil personas con hijos sobre los problemas que encuentran en la crianza, cuyas conclusiones se publicaron este viernes
La Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este miércoles, por 17 votos a favor y 10 en contra y a iniciativa del Grupo Parlamentario Popular, una moción por la que se insta al Gobierno a financiar el cincuenta por ciento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en los próximos Presupuestos Generales del Estado y a “garantizar” su aportación económica “en tiempo y forma”
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este miércoles que “en las próximas semanas” presentará la estrategia de cuidados de proximidad, su “hoja de ruta” para "construir" un “modelo diferente” que pueda “abordar” los “desafíos” del sistema
El 85% de las madres se han sentido solas desde que lo son por no contar con los apoyos para conciliar, según la encuesta ‘Sin madres no hay futuro’ de la Asociación Yo No Renuncio del Club de Malasmadres, que puso el foco en la falta de medidas para la conciliación y redes de ayuda a la maternidad y su impacto directo en la bajada de natalidad o que se generen contextos para que las mujeres deseen tener más hijos
El Partido Popular ha registrado una proposición no de ley en el Congreso con la que pretende sumar el apoyo de otros grupos parlamentarios para instar al Gobierno, a través de la Cámara Baja, a realizar una macroencuesta sobre la violencia de género de la que son objeto las mujeres y niñas con discapacidad, así como las madres y cuidadoras de personas con discapacidad
Vox denunció este miércoles que los grupos políticos del Senado han rechazado su declaración en apoyo a las personas con autismo que pretendía que se leyera en el Pleno celebrado hoy, con motivo del Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo, que se conmemoró ayer
El Congreso de los Diputados acordó este martes con 342 votos a favor, sin votos en contra ni abstenciones, tramitar la proposición de ley para mejorar la calidad de vida de los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias presentada por Junts
El Congreso de los Diputados debate y vota este martes en el Pleno la toma en consideración de la proposición de ley impulsada por el PP para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, se comprometió este lunes en una reunión con los miembros del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA) a modificar aspectos que "inciden directamente" en la calidad de vida de los enfermos, sus familias y cuidadores, como la dependencia, el consumo, la discapacidad o la coordinación sociosanitaria, entre otros
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación el martes en el trámite de toma en consideración
El Partido Popular ha decidido elevar al Pleno del Congreso su propia proposición de ley para garantizar la atención "integral" de las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se someterá a votación la próxima semana
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que "vivir o morir" en función de su capacidad económica
La Plataforma de Infancia reclamó este martes al ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la tramitación “urgente” de la Ley de Familias, la aprobación de una prestación universal a la crianza mediante deducciones fiscales y la creación de la Estrategia de desinstitucionalización “con enfoque de infancia”
La actriz y directora de cine Mabel Lozano es una de las triunfadoras de los Premios Goya por la estatuilla conseguida con el documental ‘Ava’ como mejor Cortometraje Documental, que narra la historia de una niña con discapacidad intelectual explotada sexualmente en España. Por eso, asegura que el galardón es para ellas, para “esos millones de mujeres y niñas en el mundo con una discapacidad intelectual” y que son "las más vulnerables” al ser vendidas, alquiladas o esclavizadas “en este negocio ilícito que es la trata sexual”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aboga por llevar a cabo una “revolución necesaria” del modelo de cuidados que, a su juicio, “empieza” con “un cambio de mentalidad” que se “apoya”, por ejemplo, en la estrategia europea de cuidados de larga duración
La Reina entregará este lunes los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia 2023 en el Palacio de Aranjuez (Madrid), donde también visitará las diferentes adaptaciones de accesibilidad que se han acometido en dicho recinto, según informó la Agenda Oficial de la Familia Real
La Reina entregará mañana lunes los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia 2023 en el Palacio de Aranjuez (Madrid), donde también visitará las diferentes adaptaciones de accesibilidad que se han acometido en dicho recinto, según informó la Agenda Oficial de la Familia Real
La Reina entregará el lunes los premios nacionales de Discapacidad Reina Letizia 2023 en el Palacio de Aranjuez, Madrid, en donde también visitará las diferentes adaptaciones de accesibilidad que se han acometido en dicho recinto, según informó la Agenda Oficial de la Familia Real
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, abogó este viernes por llevar a cabo un “cambio integral” del modelo de cuidados y por ampliar la deducción por maternidad hasta los seis años, y anunció una ley de consumo sostenible así como el inicio “inmediato” de la tramitación de las leyes de familia y servicios de atención a la clientela, que consideró dos “hitos”
Un total de 45.360 personas fallecen cada año en España en las listas de espera de la dependencia y hasta 162.411 se encuentran “en el limbo”
Los IX Premios Somos Pacientes, promovidos por la comunidad 'online' Somos pacientes y la Fundación Farmaindustria, celebrados este jueves en Madrid, reconocieron proyectos relacionados con la salud mental, el cáncer y las enfermedades neurológicas
El Foro de Empresas Por Talento ha arrancado en Ecuador con la constitución de una alianza para fomentar la inclusión laboral de personas con discapacidad. Nace con la adhesión inicial de siete de las más importantes compañías del país
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
