CONCLUYE CON ÉXITO UNA CAMPAÑA PARA RECAUDAR MEDICAMENTOS PARA LOS AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARASLa campaña "12 meses, 12 grupos terapéuticos", realizada por la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras de España (FSFE) para ayudar a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación Madre Coraje, ha concluido "con éxito" tras un año recogiendo medicamentos para los sectores más desfavorecidos sanitariamente
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
PERSONAS AFECTADAS POR PROBLEMAS DE CRECIMIENTO CELEBRAN EN MADRID UN CONGRESO SOBRE MUCOPOLISACARIDOSISLa Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo (ADAC) celebrará hoy y mañana en Madrid el I Congreso Nacional de Familias con Mucopolisacaridosis, un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias cuyas consecuencias afectan al funcionamiento del organismo del individuo y, en la mayoría de los casos, a su desarrollo mental
PERSONAS AFECTADAS POR PROBLEMAS DE CRECIMIENTO CELEBRAN EN MADRID UN CONGRESO SOBRE MUCOPOLISACARIDOSISLa Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo (ADAC) celebrará mañana y el sábado en Madrid el I Congreso Nacional de Familias con Mucopolisacaridosis, un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias cuyas consecuencias afectan al funcionamiento del organismo del individuo y, en la mayoría de los casos, a su desarrollo mental