MARIO FOZ SALA: "LA TERAPIA GENETICA DE LA OBESIDAD ES ALGOABSOLUTAMENTE PREMATURO""Una solución a través de terapia genética de la obesidad es algo absolutamente prematuro". Así de contundente se mostró hoy en Santander el profesor Mario Foz Sala, presidente de la Sociedad Española de Obesidad (Seo) y jefe de servicio de medicina interna del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Barcelona, a referirse a los avances que demuestran que esta enfermedad tiene un importante componente genético
LA UE LOCALIZARA A 1.000 FAMILIAS CON ARTRITIS REUMATOIDE PARA DESCUBRIR LOS GENES IMPLICADOS EN LA ENFERMEDADEl Consorcio Europeo para la Artritis Reumatoide, organismo en el que participan siete estados de la Unión Europea, includido España, ha iniciado una campaña para localizar a 1.000 familias europeas afectadas por esta enfermedad, a las que se le realizará su mapa genético con el objetivo de detectar los genes que predisponen a padecer esta patología
LA UNIVERSIDAD DE NAVARRA INICIA UNA INVESTIGACION EN TERAPIA GENICA APLICADA A LOS NIÑOSEl laboratorio de Pediatría de la Universidad de Navarra ha inicido un programa de investigación para el desarrollo de las técnicas para obtener un protocolo básico de terapia génica que en un futuro se podría aplicar a niños con enfermedades de tipo tumoral, según afirmó la doctora Ana Patiño, una de las investigadoras de dicho laboratorio
GARCIA BELLIDO, EMILIO ALARCOS Y AVELINO CORMA, PREMIOS NACIONALES DE INVESTIGACIONLos profesores Antonio García Bellido, Emilio Alarcos y Avelino Corma han sido galardonados con los premos nacionales de investigación, dotados cada uno de ellos con 12 millones de pesetas, según el fallo del jurado hecho público hoy por la Secretaría de Estado de Universidades e Investigación
LA TIJERA CELULAR ABRE UNA PEQUEÑA ESPERANZA EN EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS QUISTICAEl descubrimiento de la 'dornasa alfa', conocida coloquialmente como la tijera celular, que corta el moco acumulado en los pulmones de los pacientes afectados por la fibrosis quística, "es especialmnte eficaz en pacientes en una fase precoz d la enfermedad", según manifestó a Servimedia el doctor Steven Shak, descubridor de este fármaco
UNO DE CADA 25 ESPAÑOLES SON PORTADRES DEL GEN ANOMALO QUE CAUSA LA FIBROSIS QUISTICAUno de cada 25 españoles son portadores del gen anómalo que cuasa la fibrosis quística, enfermedad que produce secreciones densas y viscosas que obstruyen los pulmones y generán graves infecciones que lesionan el pulmón y acaban causando la muerte, según afirmó hoy en el Puerto de Santa María (Cádiz), el doctor Nicolás Cobos, presidente de la Sociedad Española de Lucha contra la Fibrosis Quística. El doctor Cobos, que participó hoy en una reunión científica sobre esta enfermedad, señaló que la patología también afecta al pancreas y al hígado, pero "el daño pulmonar es más importante porque hasta ahora no podemos controlarlo"
SOLANA INAUGURO HOY EL INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS DEL CSICJavier Solana, ministro de Educación y Ciencia, inauguró hoy la nueva sede del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIB), del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), uno de los centros españoles con mayor tradición en la investigación sobre el etabolismo, crecimiento y diferenciación celular
"Una solución a través de terapia genética de la obesidad es algo absolutamente prematuro". Así de contundente se mostró hoy en Santander el profesor Mario Foz Sala, presidente de la Sociedad Española de Obesidad (Seo) y jefe de servicio de medicina interna del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol de Barcelona, a referirse a los avances que demuestran que esta enfermedad tiene un importante componente genético
