El tratamiento de estos enfermos se limita hoy en día a mejorar su calidad de vida, ya que no existe curación. El trasplante de pulmón y la terapia génica son dos alternativas para estas personas que tienen una expectativa de vida de 30 años.

La doctora Pilar Morals, miembro del Servicio de Neumología Pediatrica del Hospital La Fe de Valencia, aseguró que el trasplante es la última alternativa para estos pacientes. "Pretendemos darles una mejor calidad de vida, pero tienen algunas limitaciones como son: la vigilancia y la medicación de por vida, aunque les compensa desde el primer día del trasplante".

Hasta el momento, se han descrito 500 alteraciones genéticas que producen esta enfermedad. En la teoría, la terapia genética consistiría en implantar celulas madrs normales en el organo afectado, que se reproducirían de forma adecuada.

A juicio de Miguel Chillón, investigador del Howard Hughes Medical Institute University de Iowa de Estados Unidos, la terapia génica no podrá utilizarse por el momento en el tratamiento de la fibrosis quística.

"Además, los resultados obtenidos en nuestra investigación demuestran que sólo conseguimos una reproducción de las células madres parcial y no en todos los casos", dijo Chillón.

Hasta que estas nuevas terapias n se desarrollen, los especialistas tratan a los pacientes afectados por fibrosis quísticas con antibioticos y mucoliticos, además de adminsitrarles suplementos vitamínicos que les ayuden a mejorar sus estado físico", indicó la doctora Lucrecia Suárez, miembros de la Unidad de Fibrosis Quística del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.