Sanitas ganó 91,8 millones en 2011, un 7,5% másEl Grupo Sanitas registró un beneficio neto de 91,8 millones de euros en 2011, lo que representa un 7,5% más que en el ejercicio anterior, según datos publicados este jueves por la compañía
Mato admite que el copago "está sobre la mesa", aunque ella no lo comparteLa minista de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, afirmó hoy que ante la reforma del Sistema Nacional de Salud el copago de un euro por receta o de las rentas altas está "sobre la mesa", aunque ella no está de acuerdo y pretende hacer una reforma "que tenga el menor perjuicio económico para los ciudadanos"
Discapacidad. El Cermi pide promover activamente la inclusión de las personas con autismoEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha hecho un llamamiento a los poderes públicos, a la ciudadanía y a la sociedad en su conjunto "para promover con medidas eficaces la inclusión social de las personas con autismo, que dentro de la población con discapacidad son un grupo que presenta especiales dificultades para acceder normalizadamente al ejercicio de sus derechos más básicos"
Los hospitales madrileños tendrán personal suficiente para atender emergencias y citas el día de la huelgaEl consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández Lasquetty, aseguró hoy que el próximo jueves, coincidiendo con la huelga general convocada por los sindicatos para protestar contra la reforma laboral, los hospitales y centros de salud de la región funcionarán con personal suficiente para atender las emergencias médicas y los tratamientos pautados
Madrid. El PSM teme que el antiguo hospital de Móstoles se cierre igual que el centro de especialidades de FuencarralLa secretaria de Sanidad del PSM y diputada en la Asamblea de Madrid, Laura Oliva, mostró hoy su preocupación ante la posibilidad de que el antiguo hospital de Móstoles “corra la misma suerte”, dijo, que el centro de especialidades de Fuencarral y “se cierre con la excusa de que ya existe un centro hospitalario nuevo", el Rey Juan Carlos, inaugurado hoy por la presidenta regional
El Cermi considera que el Sistema Nacional de Salud no sabe gestionar bien la discapacidadEl presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, afirmó este miércoles que el Sistema Nacional de Salud no sabe gestionar bien la diversidad que supone la discapacidad, por lo que necesita aprender a ser inclusivo con las personas con discapacidad y sus familias
Mato creará una red de escuelas de pacientesLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció hoy que su departamento impulsará una estrategia para el abordaje de los enfermos crónicos, que incluirá prevención, continuidad asistencial y una red de escuelas de pacientes
Fisioterapeutas trasladan a Congreso y Senado los futuros cambios normativos que permitan la prescripción y el desarrollo de las EspecialidadesEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) ha trasladado a la presidenta de la Comisión de Sanidad del Senado, Carmen de Aragón, y al portavoz de la Comisión de Sanidad del Grupo Parlamentario Popular, Manuel Cervera, las líneas para el desarrollo de futuros cambios normativos que permitan al fisioterapeuta ser un profesional prescriptor y obtener las especialidades, dos objetivos prioritarios en las acciones de esta entidad
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Mañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasMañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
El 37% de las personas con enfermedades raras denuncian "deterioro" en su asistencia por los recortesLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) alertó este jueves del "grave riesgo" que pueden suponer los recortes para las personas con problemas de salud poco frecuentes, que en un 37% de los casos ya dicen haber notado "un significativo deterioro" en la asistencia sanitaria, al experimentar dificultades para recibir su tratamiento habitual o para acceder a la rehabilitación
El secretario de Estado de Defensa, Pedro Argüelles, constató hoy la “eliminación” práctica de la dotación para los programas especiales de armamento, que se destinará casi íntegramente al pago de los compromisos adquiridos en años anteriores, algo que considera “una política de Estado”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
