FRANCISCO RIVERA TOREA HOY EN ESTEPONA A BENEFICIO DE LAS PERSONAS CON FIBROSIS QUÍSTICAFrancisco Rivera Ordóñez celebrará hoy en la Plaza de Toros de Estepona (Málaga), su corrida número mil, en la que se enfrentará a seis astados de distintas ganaderías, a beneficio de las personas con fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión
FRANCISCO RIVERA TOREARÁ MAÑANA EN ESTEPONA A BENEFICIO DE LAS PERSONAS CON FIBROSIS QUÍSTICAFrancisco Rivera Ordóñez celebrará mañana, domingo, en la Plaza de Toros de Estepona (Málaga), su corrida número mil, en la que se enfrentará a seis astados de distintas ganaderías, a beneficio de las personas con fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión
FRANCISCO RIVERA TOREARÁ EL DOMINGO EN ESTEPONA POR LAS PERSONAS CON FIBROSIS QUÍSTICAFrancisco Rivera Ordóñez celebrará este próximo domingo su corrida número mil en la Plaza de Toros de Estepona (Málaga), donde se enfrentará a seis astados de distintas ganaderías a beneficio de las personas con fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión
FRANCISCO RIVERA TOREARÁ EN ESTEPONA POR LAS PERSONAS CON FIBROSIS QUÍSTICAFrancisco Rivera Ordóñez celebrará su corrida número mil el próximo 17 de agosto en la Plaza de Toros de Estepona (Málaga), donde se enfrentará a seis astados de distintas ganaderías a beneficio de las personas con fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión
DESCUBREN QUE LA MOLÉCULA PRECURSORA DE LA INSULINA RETRASA LA PÉRDIDA DE VISIÓN PROPIA DE LA RETINOSIS PIGMENTARIAUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la proinsulina, molécula precursora de la insulina en el ser humano, retrasa la pérdida de visión que provoca la retinosis pigmentaria, un grupo de patologías hereditarias que provocan la paulatina pérdida de visión de los enfermos, hasta llegar a la ceguera en la mayoría de los casos
EL EJERCICIO FÍSICO Y LA FISIOTERAPIA ATENÚAN LOS EFECTOS DEGENERATIVOS DE LA ESCLEROSISLa fisioterapia es un tratamiento eficaz para atenuar los efectos degenerativos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a partir del ejercicio físico. Así lo aseguró hoy el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid que añadió que se trata de un tratamiento que proporciona al paciente una formación sobre el control voluntario y el uso de energía
INVESTIGADORES DE VALENCIA IDENTIFICAN 13 NUEVAS MUTACIONES EN LOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA Y OVARIOEl equipo de especialistas del laboratorio de Biología Molecular del servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Fe de Valencia ha descrito un total de 13 nuevas mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 implicados en el desarrollo del cáncer hereditario de mama y de ovario, lo que permitirá tomar medidas preventivas y realizar un diagnóstico precoz en la población de riesgo
OFTALMÓLOGOS NACIONALES E INTERNACIONALES PIDEN EN MALLORCA UN PROTOCOLO DE ACTUACIÓN COMÚN PARA ABORDAR LA ANIRIDIAOftalmólogos nacionales e internacionales se reúnen hoy y mañana en Palma de Mallorca para debatir sobre la necesidad de crear un Protocolo de Actuación de uso generalizado para todos los oftalmólogos que unifique criterios en cuanto al diagnóstico y tratamiento de la aniridia, una enfermedad hereditaria caracterizada por la falta de iris que provoca pérdida de visión a quienes la padecen
UN TRATAMIENTO GENÉTICO EXPERIMENTAL PERMITE RECUPERAR PARCIALMENTE LA VISTA A UN PACIENTE BRITÁNICOUn paciente británico con una importante pérdida visual como consecuencia de una dolencia genética rara ha logrado recuperar parcialmente la vista gracias a un tratamiento genético que se encuentra en fase experimental, según los resultados de una investigación publicada por el diario médico "New England Journal of Medicine"
HOY SE CELEBRA EN BARCELONA EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANhoy se celebra en Barcelona el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL OCTAVO ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá mañana el octavo Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
BARCELONA ACOGE EL 8º ENCUENTRO ESTATAL DEL SÍNDROME DE MARFANBarcelona acogerá el próximo viernes, día 25, el 8º Encuentro Estatal del Síndrome de Marfan, un trastorno hereditario del tejido conectivo, el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo, que afecta en Cataluña a cerca de 2.000 personas y a unas 13.000 en toda España
Humoristas provenientes del "Club de la Comedia" participarán en una gala benéfica a favor de la Asociación Española de Aniridia que se celebrará en Alcorcón (Madrid), el próximo 1 de noviembre
