DESARROLLAN UN MÉTODO PARA EVALUAR LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL EN EL SINDROME X FRAGILInvestigadores de la Universidad de California-Davis han desarrollado una nueva técnica para evaluar la discapacidad intelectual de pacientes con síndrome X frágil, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria, según publican en "Journal of Molecular Diagnostics"
CINCO HOSPITALES PARTICIPAN EN TRES ENSAYOS CLÍNICOS CONTRA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICATres ensayos clínicos coordinados por el Hospital Clínico San Carlos y en los que participan los hospitales La Paz, Clínico San Carlos, Carlos III, 12 de Octubre y Gregorio Marañón que componen la red de atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) buscarán mejores tratamientos para la enfermedad, incurable hasta la fecha
HOY SE CELEBRA EL DÍA NACIONAL DE LA EPILEPSIAHoy se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad que afecta actualmente a unos 400.000 españoles y de la que cada año se diagnostican 20.000 nuevos casos aproximadamente, según informó la Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave (Apemsi)
20.000 CASOS NUEVOS DE EPILEPSIA SE DIAGNOSTICAN AL AÑOEN ESPAÑAMañana se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad que afecta actualmente a unos 400.000 españoles y de la que cada año se diagnostican 20.000 nuevos casos aproximadamente, según informó la Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave (Apemsi)
CADA AÑO SE DIAGNOSTICAN 20.000 NUEVOS CASOS DE EPILEPSIA EN ESPAÑALa epilepsia afecta actualmente a 400.000 españoles y cada año se diagnostican 20.000 nuevos casos, según informó la Asociación Española de Afectados por Epilepsia Grave (Apemsi) con motivo del día nacional de esta enfermedad
CIENTÍFICOS CORDOBESES ENSAYAN EN GUSANOS EL ORIGEN GENÉTICO DEL AUTISMOInvestigadores del departamento de Genética de la Universidad de Córdoba y la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil del Hospital Reina Sofía estudian en gusanos la participación de dos tipos de proteínas -neuroliguinas y neurexinas- en la enfermedad del autismo, mal que padecen seis de cada mil personas en España
TRES NUEVOS ESTUDIOS ATRIBUYEN EL AUTISMO A RAZONES GENÉTICASTres nuevos estudios que acaban de ser publicados por las revistas "Nature" y "Molecular Psychiatry" atribuyen el autismo a diferencias genéticas que dificultarían el desarrollo de las conexiones cerebrales en la infancia temprana
IDENTIFICAN DOS POTENCIALES DIANAS PARA TRATAR EL PARKINSONUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado dos dianas que podrían ser útiles, como terapia combinatoria, para tratar la enfermedad de Parkinson o proteger a las neuronas de la muerte celular
INVESTIGADORES BUSCAN LAS CLAVES EN EL SISTEMA OLFATIVO PARA LA REPARACIÓN DEL DAÑO NEUROLÓGICOUn grupo de investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, que integran el Laboratorio de Neurobiología del Desarrollo, están llevando a cabo dos líneas de investigación destinadas a la reparación de patologías neurológicas
INVESTIGADORES DEL CSIC AFIRMAN QUE LAS NEURONAS DEL CEREBRO PUEDEN ESTABLECER CONEXIONES A LARGA DISTANCIALas neuronas de la corteza cerebral se conectan, "en gran proporción", con otras situadas "a larga distancia", en contra de lo que se creía hasta ahora, según pone de manifiesto un trabajo en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), publicado en el último número de la revista Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos
EL HOSPITAL DE TOLEDO CULMINA CON ÉXITO EL SEGUNDO EMBARAZO DE UNA PACIENTE CON ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO IILos profesionales de los Servicios de Obstetricia y Ginecología, de Anestesia y de Pediatría del Complejo Hospitalario de Toledo, dependiente del Gobierno de Castilla-La Mancha, han culminado con éxito el embarazo de una paciente afectada de atrofia muscular espinal Tipo II (AME), que dio a luz en el centro sanitario toledano a su segundo hijo, un caso único en España y el segundo descrito en el mundo, según unforma la Junta
LA FUNDACIÓN PFIZER ENTREGA EN ZARAGOZA SUS PREMIOS ANUALESLa Fundación Pfizer celebró hoy en el 'World Trade Center de Zaragoza' su IX Acto Institucional, en el que ha hecho entrega de sus premios anuales en las categorías de Comunicación (Prensa Escrita, Radio, Televisión y Blog), Compromiso Social e Investigación Biomédica (Básica y Clínica)
DESCUBREN QUE LA MOLÉCULA PRECURSORA DE LA INSULINA RETRASA LA PÉRDIDA DE VISIÓN PROPIA DE LA RETINOSIS PIGMENTARIAUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la proinsulina, molécula precursora de la insulina en el ser humano, retrasa la pérdida de visión que provoca la retinosis pigmentaria, un grupo de patologías hereditarias que provocan la paulatina pérdida de visión de los enfermos, hasta llegar a la ceguera en la mayoría de los casos
INVESTIGADORES DEL CSIC CONCLUYEN QUE LA ESPERMINA PUEDE AGRAVAR PATOLOGÍAS COMO EL MAL DE ALZHEIMER Y LA EPILEPSIAInvestigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han confirmado que la espermina, una molécula presente en todas las células y que debe su nombre a su descubrimiento en el semen humano en el siglo XVII, está involucrada en el tipo de muerte neuronal que caracteriza a los daños cerebrales agudos, como epilepsias o isquemias, y a enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer
Investigadores de la Universidad de California-Davis han desarrollado una nueva técnica para evaluar la discapacidad intelectual de pacientes con síndrome X frágil, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria, según publican en "Journal of Molecular Diagnostics"
