Los niños son uno de los grupos más afectados por el cambio horarioLos niños son uno de los colectivos que más notarán el adelanto de 60 minutos en los relojes la próxima madrugada para adaptarse al horario de verano y por eso los pediatras recomiendan a los padres que anticipen días antes también sus rutinas de sueño y alimentación
El Fondo de Bienes Decomisados por tráfico de drogas priorizará programas para menores y mujeresEl Consejo de Ministros aprobó hoy los criterios de distribución para 2012 del Fondo de Bienes Decomisados por tráfico ilícito de drogas, que priorizará, entre otros, proyectos destinados a la prevención de las nuevas sustancias, la atención a los menores en situación de riesgo y los programas centrados en los problemas de las mujeres drogodependientes
Los niños son uno de los grupos más afectados por el cambio horarioLos niños son uno de los colectivos que más notarán el adelanto de 60 minutos de los relojes en la madrugada de este domingo para adaptarse al horario de verano y por eso los pediatras recomiendan a los padres que anticipen días antes también sus rutinas de sueño y alimentación
Madrid. El Defensor del Menor presenta una guía sobre la atención que requieren los niños celíacosEl Defensor del Menor de la Comunidad de Madrid, Arturo Canalda, y la directora de la Asociación de Celiacos de Madrid, Manuela Márquez, presentaron hoy, en el salón de actos de la Asamblea de Madrid, una guía para que los docentes conozcan las peculiaridades de la enfermedad y cuáles son los alimentos que no puede ingerir un niño celiaco
Día mujer. El Museo Thyssen-Bornemisza celebrará el Día Internacional de la MujerCon motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer y en el marco del I Festival Miradas de Mujeres, organizado por la asociación Mujeres en las Artes Visuales (MAV), el Museo Thyssen-Bornemisza ofertará un programa de actividades con varios colectivos de mujeres
Valenciano (PSOE) urge a la UE y a la ONU a frenar la masacre de SiriaLa vicesecretaria general del PSOE, Elena Valenciano, instó hoy a la Unión Europea y a Naciones Unidas, a “que cumplan con su responsabilidad, hagan su trabajo y actúen con mayor contundencia para frenar la masacre” que Bashar al Asad está infligiendo a su población
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
La Fundación Solidaridad Carrefour dona 180.000 euros a seis ONG que trabajan con la infanciaLa Fundación Solidaridad Carrefour ha donado un total de 180.000 euros a las seis ONG ganadoras de la “Convocatoria de Ayudas” 2011, que organiza esta entidad. Las organizaciones seleccionadas, que trabajan en el ámbito de la infancia con necesidades especiales, han recibido 30.000 euros cada una y fueron seleccionadas por 23.158 empleados de la compañía
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Mañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasMañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
El PNV pide recuperar las subvenciones para los contratados en Centros Especiales de EmpleoEl grupo parlamentario del PNV en el Congreso de los Diputados ha presentado una proposición no de ley en la que pide al Gobierno que habilite subvenciones del 75% del salario mímo interprofesional reconocido a cada contratado en los Centros Especiales de Empleo de Iniciativa Social
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
El 37% de las personas con enfermedades raras denuncian "deterioro" en su asistencia por los recortesLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) alertó este jueves del "grave riesgo" que pueden suponer los recortes para las personas con problemas de salud poco frecuentes, que en un 37% de los casos ya dicen haber notado "un significativo deterioro" en la asistencia sanitaria, al experimentar dificultades para recibir su tratamiento habitual o para acceder a la rehabilitación
Aguirre coloca la primera piedra de un nuevo centro para personas con discapacidad intelectualLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, puso hoy la primera piedra del nuevo centro para personas con discapacidad intelectual grave "Benito Menni", situado en Arroyomolinos y que contará con 240 plazas, de las que 186 serán financiadas por el Gobierno regional, lo que supondrá un presupuesto de seis millones de euros al año
Madrid. Aguirre coloca la primera piedra de un nuevo centro para personas con discapacidad intelectualLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, puso hoy la primera piedra del nuevo centro para personas con discapacidad intelectual grave "Benito Menni", situado en Arroyomolinos y que contará con 240 plazas, de las que 186 serán financiadas por el Gobierno regional, lo que supondrá un presupuesto de seis millones de euros al año
Hoy se celebra el Día Mundial del Síndrome de AspergerHoy se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Asperger, un trastorno severo del desarrollo encuadrado dentro del espectro autista que afecta a tres de cada mil niños en España
Mañana se celebra el Día Mundial del Síndrome de AspergerMañana, sábado, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Asperger, un trastorno severo del desarrollo encuadrado dentro del espectro autista que afecta a tres de cada mil niños en España
"Psicosis" entre las mujeres con prótesis PIPEl teléfono habilitado por la Unión Profesional de Médicos y Cirujanos Estéticos de España para informar y dar atención sanitaria y jurídica a las afectadas por prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP) refleja "una psicosis tremenda" entre las mujeres que tienen este tipo de implantes, que, sin embargo, no han generado hasta la fecha "ningún problema"
Hoy se celebra el Día Internacional del Niño con CáncerHoy se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, una fecha que la federación de padres de pequeños afectados aprovecha para pedir al nuevo Gobierno que cree un registro nacional público de tumores infantiles que obligue a todos los hospitales a incluir los casos atendidos en ellos
La Oficina del Defensor del Pueblo respondió el año pasado a una "creciente demanda" de ciudadanos que pedían más coordinación y cooperación entre los servicios de salud de las diferentes comunidades autónomas
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
Hoy se conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer, una fecha que la federación de padres de pequeños afectados aprovecha para pedir al nuevo Gobierno que cree un registro nacional público de tumores infantiles que obligue a todos los hospitales a incluir los casos atendidos en ellos
