ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
EXPERTOS EN SÍNDROME X-FRAGIL SE REÚNEN EN VALLADOLIDLa Asociación Síndrome X-Frágil de Castilla y León celebrará mañana, por tercer año consecutivo, una jornada formativa e informativa, a la que asistirán expertos y profesionales de las áreas de la medicina, la genética, la educación y la atención social, procedentes de toda España
EL HOSPITAL SEVILLANO VÍRGEN DEL ROCÍO HA VALORADO YA A 28 PAREJAS PARA EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIOLa Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha valorado a un total de 28 parejas para la realización del diagnóstico genético preimplantatorio, desde que esta técnica se puso en marcha en octubre de 2005. Del total, se han iniciado ciclos de reproducción en 13 y ya se han conseguido dos embarazos
DEMUESTRAN LA PREDISPOSICIÓN GENÉTICA AL ALCOHOLISMOLa causa última del alcoholismo es desconocida, pero en su desarrollo contribuyen factores sociales, familiares, ambientales y genéticos. Así lo recoge un estudio realizado por el grupo de investigación "Alcoholismo y Drogadicción" de la Universidad de Granada, que demuestra que la deficiencia de determinados transmisores del cerebro, las endorfinas, es hereditaria, según informó hoy la Junta de Andalucía
NIÑOS HEMOFÍLICOS ESPAÑOLES APRENDEN A AUTOTRATARSE EN UN CAMPAMENTO DE VERANO EN MURCIAMás de cincuenta niños con hemofilia de entre 8 y 12 años aprenden este verano en qué consiste su enfermedad y cómo pueden administrarse el tratamiento preventivo sin ayuda de un adulto, gracias a los campamentos que organiza el Centro de Formación Permanente en Hemofilia "La Charca", de Murcia, en colaboración con la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO)
ENTRE UN 5 Y UN 10% DE TODOS LOS TUMORES ESTÁN RELACIONADOS CON UNA BASE GENÉTICA HEREDITARIAEl cáncer se ha situado como la primera causa de muerte en España, con más de 91.000 fallecimientos, lo que supone el 25,6% del total de las defunciones que se producen en este país. De todos los tumores, se calcula que entre el 5 y el 10% están relacionados con una base genética
CIENTÍFICOS ANDALUCES INVESTIGAN LA INESTABILIDAD GENÉTICA COMO CAUSA DE LA APARICIÓN DE TUMORESUn grupo de científicos de la Universidad de Sevilla, dirigidos, incentivados con más de 160.000 euros por parte de la Consejería andaluza de Innovación, Ciencia y Empresa, investiga los mecanismos genéticos y moleculares que originan la inestabilidad genética como causa de la aparición de tumores
UCA-UCE ALERTA SOBRE EL RIESGO DE PADECER CÁNCER DE PIELLa Unión de Consumidores de Andalucía-UCA/UCE ha alertado hoy sobre los riesgos de padecer cáncer de piel, con motivo del Día Mundial del Melanoma, que tiene lugar el próximo lunes
INVESTIGADORES VALENCIANOS DESCUBREN UN SISTEMA PARA DETECTAR ENFERMEDADES HUMANAS HEREDITARIOSUn grupo de investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia ha desarrollado un nuevo método para descubrir mutaciones asociadas a enfermedades humanas. El estudio ha sido reconocido internacionalmente gracias a su publicación en la portada de la prestigiosa revista científica "Journal of Molecular Biology", según informó hoy la Generalitat Valenciana
Un grupo de neuropediatras y neurólogos del Hospital Reina Sofía de Córdoba ha detectado en varias familias 22 casos de la enfermedad de Segawauna, una enfermedad neurológica rara que deteriora la movilidad
