Enfermedades rarasLa industria farmacéutica tiene 2.000 medicamentos en investigación para enfermedades rarasLa industria farmacéutica tiene 2.000 medicamentos en investigación para enfermedades raras, según informó este viernes Farmaindustria, que quiere destacar así su contribución investigadora ante la celebración este 29 de febrero del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Uno de cada cinco pacientes diagnosticados por cáncer tiene un tumor infrecuenteUno de cada cinco pacientes diagnosticados cada día por cáncer tiene un tumor de tipo infrecuente, según datos recordados por el Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero
SaludLa mitad de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE se comercializan en EspañaSolo la mitad de los medicamentos huérfanos aprobados en Europa se comercializan en España, según afirmó la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) con motivo de la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 29 de febrero
MadridMadrid acoge una carrera solidaria por los huérfanos de la violencia de géneroEste domingo se celebrará en Madrid la carrera solidaria ‘Corre por los huérfanos y las huérfanas de la violencia de género’. La salida del recorrido se hará desde el Paseo de la Castellana a las 9.00 horas y la recaudación irá destinada al Fondo de Becas Soledad Cazorla
MadridMadrid acoge una carrera solidaria por los huérfanos de la violencia de géneroEl domingo se celebrará en Madrid la carrera solidaria ‘Corre por los huérfanos y las huérfanas de la violencia de género’. La salida del recorrido se hará desde el Paseo de la Castellana a las 9.00 horas y la recaudación irá destinada al Fondo de Becas Soledad Cazorla
MadridMadrid acoge una carrera solidaria por los huérfanos de la violencia de géneroLa carrera solidaria ‘Corre por los huérfanos y las huérfanas de la violencia de género’ se celebrará en Madrid el 9 de febrero. La salida del recorrido se hará desde el Paseo de la Castellana a las 9.00 horas y la recaudación irá destinada al Fondo de Becas Soledad Cazorla
SanidadPresentan un documental de mujeres indias con lepra para visibilizar su lucha contra la enfermedadLa fundación Fontilles, organización de lucha contra la lepra, estrena el documental ‘Asha. Historias de lepra y esperanza’, que tiene como objetivo visibilizar la experiencia de mujeres indias que han superado la enfermedad y su estigma. El estreno será este miércoles, a las 19.00 horas, en el espacio Ruzafa Studio de Valencia
SanidadPresentan un documental de mujeres indias con lepra para visibilizar su lucha contra la enfermedadLa fundación Fontilles, organización de lucha contra la lepra, estrena el documental ‘Asha. Historias de lepra y esperanza’, que tiene como objetivo visibilizar la experiencia de mujeres indias que han superado la enfermedad y su estigma. El estreno se celebra mañana a las 19.00 horas en el espacio Ruzafa Studio de Valencia
EducaciónLa OMC ayuda a más de 1.000 niños y jóvenes en su educaciónLa Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc), entidad que representa la acción solidaria de todo el colectivo médico a nivel estatal, ayudó en 2019 a más de 1.000 niños con prestaciones para su educación, según informó con motivo del Día Internacional de la Educación que se celebra este viernes
SaludIdentifican células y tejidos clave en el desarrollo de una enfermedad reumática raraUn equipo internacional dirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha determinado el abanico de células y tejidos que juegan un papel clave en el desarrollo de la esclerosis sistémica o esclerodermia, una enfermedad reumática autoinmune rara
SaludLa mortalidad por cáncer en Europa desciende en los últimos 20 añosLa mortalidad por cáncer en Europa ha bajado de manera significativa en los últimos 20 años. Mientras que entre 1995 y 2018, la incidencia de casos por esta enfermedad ha aumentado casi un 50% -pasando de 2,1 millones a 3,1 millones en la Unión Europea-, la mortalidad sólo lo ha hecho en un 20% -de 1,2 millones en 1995 a 1,4 millones en 2018
CataluñaVox abrirá sede en Barcelona para entrar con fuerza en el ParlamentEl secretario general de Vox, Javier Ortega Smith, asegura que su partido abrirá “en muy poquitos días” una sede provincial en Barcelona -que se sumará a la ya existente en Tarragona- desde donde desplegarán “una lucha sin cuartel” para lograr una importante representación en las próximas elecciones al Parlamento de Cataluña
Un centenar de niños toman el Pleno de la Asamblea de Madrid para hablar de los ODSUn centenar de escolares de la Comunidad de Madrid han ocupado los escaños de la Asamblea de Madrid para debatir sobre los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de la Agenda 2030, una iniciativa de Aldeas Infantiles SOS que pretende implicar a las escuelas en el fomento del derecho a la participación de los niños
La Reina recibe a familias víctimas de la violencia de géneroLa Reina Letizia recibe este martes en el Palacio de la Zarzuela a familias víctimas de la violencia de género. Marisa Soleto, directora de la Fundación Mujeres -responsable de la Secretaría del Fondo de Becas Soledad Cazorla- y Joaquín Tagar -promotor del mismo- acompañan a un grupo de familias, que han vivido como su madre, es agredida y asesinada en muchas ocasiones por su propio padre
TransporteLos transportistas internacionales ven el cambio de nombre de Fomento como “un primer paso” para impulsar al sectorLa Asociación del Transporte Internacional por Carretera (Astic) espera que el cambio de nombre del Ministerio de Fomento sea un primer paso imprescindible"" para “otorgar el carácter institucional que merece el sector como eje estratégico y vertebrador para la economía española", al mismo nivel que la energía, la industria, el turismo o la agricultura
La Navidad es la peor época del año para las personas que sufren fenilcetonuriaLa Navidad es la peor época del año para las personas que sufren fenilcetonuria (PKU), una enfermedad rara metabólica que provoca que los afectados no puedan procesar las proteínas. Si no se controla adecuadamente, puede tener “efectos devastadores para el cerebro”, según informó este viernes la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (Feemh)
SaludUn ensayo clínico con terapia génica consigue buenos resultados en una niña con inmunodeficienciaUn ensayo clínico internacional con terapia génica realizado por el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), la División de Terapias Innovadoras del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), ha conseguido resultados prometedores en una niña de 9 años con inmunodeficiencia LAD-I
TráficoTráfico prevé 19,8 millones de desplazamientos de largo recorrido entre el 20 de diciembre y el 6 de eneroLa Dirección General de Tráfico (DGT) prevé 19,8 millones de desplazamientos de largo recorrido entre el viernes 20 de diciembre y el lunes 6 de enero, periodo en el que estará activo el dispositivo de vigilancia, regulación y seguridad en carretera, que se activará a partir de las 15.00 horas del 20 de diciembre y finalizará a las 24.00 del 6 de enero
La Navidad es la peor época del año para las personas que sufren fenilcetonuriaLa Navidad es la peor época del año para las personas que sufren fenilcetonuria (PKU), una enfermedad rara metabólica que provoca que los afectados no puedan procesar las proteínas. Si no se controla adecuadamente, puede tener “efectos devastadores para el cerebro”, según informó este viernes la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (Feemh)