LA RESPONSABLE DEL PROGRAMA NAR DE ECUADOR, PREMIO REINA SOFIA DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS, ALABA LA COLABORACION ESPAÑOLAMaría Olivia Coello, coordinadora general del "Programa NAR, Ecuador 1992/2004. Programa de prevención y atención a niños y niñas recién nacidos/as de alto riesgo psico-neuro sensorial", uno de los dos Premios Reina Sofía 2004 de Prevención de Deficiencias, que concede anualmente el Real Patronato sobre Discapacidad, se mostró hoy emocionada con este galardón y pidió que continúe la colaboración española en esta área
EL DOCTOR FRANCESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Francesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
EL DOCTOR FRANSESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Fransesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
EL BIOCHIP QUE DIAGNOSTICA LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR REDUCIRA LOS PROBLEMAS CARDIOVASCULARES DE LOS AFECTADOSEl primer biochip para el diagnóstico de la hipercolesterolemia familiar, de tecnología netamente española, permitirá detectar y tratar precozmente la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas y evitar las complicaciones cardiovasculres que sufren las personas con alguna de las más de 181 mutaciones genéticas implicadas y conocidas hasta ahora
MADRID. EL RAMON CAJAL, PRIMER HOSPITAL QUE INCORPORA UN EQUIPO DE IDENTIFICACION GENETICAEl Hospital Ramón y Cajal de Madrid es el primero de España que incorpora un equipo "array de DNA", una instalación de alta tecnología que permite el diagnóstico genético, gracias al programa de Ayuda de Investigación, dependiente del Fondo de Investigación Sanitaria del Instituto Carlos III, y a la cofinanciación del propio hospital
CIENTIFICOS ESPAÑOLES DESCUBREN LA SEGUNDA MUTACION MAS FRECUENTE DE SORDERA CONGENITA PROFUNDAEl equipo del doctor Felipe Moreno, jefe de la Unidad de Genética Molecular del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha descubierto la alteración genética que provoca la segunda causa más frecuene de sordera congénita, lo que supone un avance para un diagnóstico genético claro de la sordera
GRIPE. LOS FARMACEUTICOS INSISTEN EN QUE LA VACUNACION ES LA MEJOR FORMA DE CONTROLAR LA GRIPELa mejor manera para controlar la gripe es la administración de la vacuna y una mayor información de los profesionales de la salud a los pacientes. Esta enfermedad vírica afecta cada año a entre tres y tres millones y medio de españoles, según afirma en un informe el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos
LA RETINOSIS PIGMENTARIA EN ESPAÑA AFECTA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria es una grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera y que en España afecta a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos publicados en el libro "La retinosis pigmentaria en España: estudio clínco y genético", que se presentó hoy en Madrid
INVESTIGADORES MADRILEÑOS ESTUDIARAN LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA CARENCIA DE FOLATOS Y LOS NACIMIENTOS CON SINDROME DE DOWNUn grupo de investigadores de la Universidad Complutense y la Universidad Autónoma de Madrid estudiarán, a partir del mes de noviembre, la relación existente entre la carencia de folatos (derivados del ácido fólico) enla mujer embarazada y la frecuencia de nacimientos de niños con Síndrome de Down, según informaron hoy en rueda de prensa los científicos encargados del proyecto de investigación
UNA MUTACION GENETICA CAUSA ASFIXIA EN LOS NIÑOS LACTANTESLa asfixia de los niños lactantes menores de dos años está causada por una modificación genética, según ha descubierto un grupo de investigadores alemanes cuyo estudio publica la revista médica "Nature Genetics"
DESCUBREN DOS GENES RELACIONADOS CON LA HIPERTENSION ARTERIALUn grupo de investigadores ha localizado dos modificaciones genéticas que podrían ser las causantes de la hipertensión arterial, según publica la revista médica "Science". En el estudio han colaborado profesionales de la Universidad americana de Yale y del Instituto Médco Howard Hughes
INSECTOS MUTANTES PUEDEN VOLVERSE INMUNES A LOS PESTICIDAS ORGANICOSUn equipo de científicos de la Universidad Estatal de Carolina del Norte (Estados Unidos) ha descubierto modificaciones genéticas en algunos insectos, que les haían inmunes a los pesticidas orgánicos usados para proteger los cultivos
UNA MUTACION GENETICA PROVOA LA AUTODESTRUCCION DE CELULAS CANCERIGENASLa inserción de una pequeña mutación genética en células cancerígenas consiguió retrasar su crecimiento hasta tal punto que llegó a provocar su autodestrucción, según los resultados de un experimento publicado en "Proceedings of the National Academy of Sciences"
LA INVESTIGACION GENETICA DESVELA NUEVOS DATOS SOBRE EL PARKINSONUn grupo internacional de científicos ha encontrado dos proteínas relacionadas con la interacción del Parkinson en cerebros sanos, sugiriendo que un fallo en este proceso podría estar implicado en todos los casos de Parkinson, según ha informado "Sciencexpress"
UNA MUTACION GENETICA PUEDE SER LA CAUSANTE DEL AUTISMO, SEGUN CIENTIFICOS ESTADOUNIDENSESEl estudio, publicado en el "American Journal of Medical Genetics", buscó posibles mutaciones genéticas en pacientes de autismo y voluntarios sanos en una región espcífica del cromosoma 7, asociada en investigaciones anteriores con el autismo, que condujo a la identificación del gen WNT2
DESARROLLAN UN MEDICAMENTO PARA CURAR LA LEUCEMIA, MAS SEGURO QUE EL TRASPLANTE DE MEDULAUn grupo de científicos de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregon (EE.UU.) está estudiando un medicamento experimental que podría curar la leucemia, según publica "The New England Journal of Medicine". En 1960 se descubrió el cromosoma Philadelphia, causante de la leucemia. Este defecto provoca que se mezcle el material genético de los cromosomas y produzca una enzima llamada BCR-ABL, que a su vez provoca una producción excesiva de glóbulos blancos, a lo que llamamos leucemia
UN ESTUDIO DESVELA NUEVOS DATOSSOBRE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTONVarios investigadores de la Universidad de Baltimore (EE.UU.) han descubierto el funcionamiento del gen responsable de la enfermedad de Huntington, que causa estragos en el cerebro, según ha publicado la revista "Science"
Investigadores de la Universidad de California en San Francisco han desarrollado un tratamiento a base de células madre embrionariaspara un tipo de anemia de origen genético, según informa el diario "The Guardian"
