El Foro Español de Pacientes y Farmaindustria firman un acuerdo de transparenciaEl Foro Español de Pacientes y Farmaindustria firmaron este miércoles un acuerdo de transparencia para colaborar en el ámbito de la educación y la formación de los pacientes en el uso responsable y la adherencia terapéutica y su participación en ensayos clínicos
Madrid. Casi 4,7 millones de euros para reducir la siniestralidad laboralLa Comunidad de Madrid destinará casi 4,7 millones de euros para luchar contra la siniestralidad laboral y fomentar la prevención de riesgos laborales, según explicó su portavoz, Ángel Garrido, quien señaló que se han firmado dos convenios con los sindicatos CCOO y UGT, con una dotación que supera los 2,8 millones de euros, que permitirán la realización de actividades y acciones previstas en el recientemente aprobado V Plan Director de Prevención de Riesgos Laborales de la Comunidad de Madrid
La sanidad universal evitaría 97 millones de muertes prematuras hasta 2030, según la OMSAlcanzar la cobertura sanitaria universal y otras metas de salud recogidas en los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) en 67 países de ingresos medianos y bajos donde vive el 75% de la población mundial supondría evitar 97 millones de muertes prematuras hasta 2030 y prolongar 8,4 años la esperanza de vida en algunas naciones
La Universidad Menéndez Pelayo debate sobre el papel que juegan las diferencias de género en el envejecimientoLa profesora de investigación del CSIC María Ángeles Durán ha moderado una mesa redonda en la que se ha debatido el papel que juegan las diferencias de género en cuanto al envejecimiento de la población, en el marco del encuentro 'Investigación interdisciplinar sobre envejecimiento: el ritmo de la senectud', organizado por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo
Fundación Luzón pide un Plan Nacional de Investigación en ELALa Fundación Francisco Luzón reclamó este jueves un Plan Nacional de Investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para encontrar solución “lo antes posible” a esta enfermedad y que autoridades, empresas e investigadores trabajen “juntos hasta conseguir que España se convierta en un referente mundial” en investigación
Madrid. El Niño Jesús y el Gregorio Marañón implantan la Historia Clínica ElectrónicaLos hospitales universitarios Niño Jesús y Gregorio Marañón cuentan ya con Historia Clínica Electrónica (HCE), con la que los profesionales sanitarios pueden acceder a la información clínica de los pacientes con garantía, seguridad y desde cualquier centro asistencial de la Comunidad de Madrid
La Oficina para la Marca España reclama al Gobierno "recursos propios" a los cinco años de su creaciónEl Alto Comisionado para la Marca España, Carlos Espinosa de los Monteros, reclamó este miércoles recursos propios para esta iniciativa, después de cinco años funcionando sin tenerlos y a partir de una estimación de que la mejora de la imagen-país ha coincidido con un incremento de 37.224 millones en los ingresos por turismo, inversiones y exportaciones desde 2012
Los pacientes crónicos piden una normativa para proteger sus necesidades y derechosEl presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Tomás Castillo, propuso hoy la necesidad de contar con una normativa que regule y proteja a los 19 millones de personas con enfermedades crónicas o síntomas cronificados, una propuesta que defenderá este jueves durante la celebración de las jornadas que la plataforma celebrará en la sede del Imserso
Sindicatos médicos denuncian puestos ‘ad hoc’ para especialistasLa Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) alertó este martes de la cantidad de puestos ‘ad hoc’ para especialistas que se crean en todas las comunidades autónomas, unos “puestos específicos” para los cuales se piden “competencias y requisitos en función de la persona que se quiere contratar”
EL PSOE tacha de "opacos" los acuerdos entre Gobierno y farmacéuticas sobre nuevos medicamentos contra la hepatitis CEl portavoz de Sanidad del Grupo Socialista en el Senado, José Martínez Olmos, pedirá al Gobierno que entregue los documentos de los acuerdos firmados con las compañías farmacéuticas sobre las condiciones para la fijación del precio y el reembolso “de todos y cada uno de los medicamentos utilizados en el tratamiento de la hepatitis C”, de acuerdo con el Plan Estratégico para el abordaje de esta enfermedad en el Sistema Nacional de Salud
Más de 614.000 personas están en lista de espera quirúrgica, 45.000 más que hace un añoMás de 614.000 personas están en lista de espera quirúrgica, 45.000 más que hace un año. Asimismo, el promedio de tiempo de espera para ser intervenido es de 115 días, 32 más que en junio de 2016, denunció este viernes la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp), basándose en datos aportados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
El Círculo de la Sanidad ve insuficiente el aumento de gasto asignado a la cartera básica de servicios sanitariosÁngel Puente, presidente del Círculo de la Sanidad, entidad que agrupa a 23 directivos de las principales empresas proveedoras de bienes y servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), considera insuficientes los 253 millones otorgados a la cartera básica de servicios del SNS y Farmacia, aunque supongan un incremento del 5% sobre lo destinado en 2016. Por este motivo, ha solicitado un aumento del presupuesto asignado que permita cubrir las necesidades reales del sistema
El Consejo Interterritorial amplía el catálogo ortoprotésicoEl Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) aprobó este miércoles actualizar el catálogo ortoprotésico con 41 nuevos productos "atendiendo a las peticiones del Cermi", según destacó la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat
AmpliaciónLos tratamientos para la hepatitis C serán universales y los pagarán las comunidadesEl Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) acordó este miércoles que todos los pacientes con hepatitis C reciban tratamiento desde la primera fase de la enfermedad. Las comunidades están de acuerdo, pero las gobernadas por el PSOE lamentaron que el coste del plan recaiga sobre la Administración autonómica. El plan se amplía ahora hasta 2020 porque quedan por tratar unos 60.000 pacientes y el coste es de 600 millones de euros
AvanceLos tratamientos para la hepatitis C serán universales, pero los pagarán las comunidadesEl Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) acordó este miércoles que todos los pacientes con hepatitis C reciban tratamiento, desde la primera fase de la enfermedad. Las comunidades están de acuerdo, pero las gobernadas por el PSOE lamentaron que el coste del plan recaiga sobre la Administración autonómica
Las CCAA rechazan un cambio de reglamento del Consejo Interterritorial porque "invade competencias"Los consejeros socialistas de Cantabria, María Luisa Real; de Extremadura, José María Vergeles, y de la Comunidad Valenciana, Carmen Montón, informaron que el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud había decedidio posponer la aprobación del tercer punto, que versaba sobre el funcionamiento interno de dicho órgano porque, en su opinión, "invade competencias"
Montserrat envía un "mensaje de esperanza" a los enfermos de ELALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este miércoles que su departamento presentará en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que se celebra este miércoles en Madrid, la primera estrategia nacional de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, y aprovechó para enviar un "mensaje de esperanza" a los afectados y a sus familias, ya que hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad
La Fundación Luzón pide un Plan Nacional de la ELALa Fundación Francisco Luzón ha pedido al Gobierno que consensúe y ponga en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, así como un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad
Sanidad espera sacar adelante su Plan de la Hepatitis C, pero las CCAA quieren más financiaciónLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este miércoles que espera sacar adelante su plan de abordaje de la hepatitis C, que pretende tratar a todos los portadores del virus, mientras que la mayoría de las comunidades autónomas quieren que el Gobierno cree un fondo especial para afrontar la financiación del plan