EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO (SEVILLA) LOGRA EL PRIMER EMBARAZO LIBRE DE UNA ENFERMEDAD HEREDITARIAEl hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha conseguido el primer embarazo libre de una enfermedad hereditaria. Este logro ha sido posible gracias a la utilización del diagnóstico genético preimplantatorio, una técnica que permite a los padres con enfermedades hereditarias tener hijos sanos, libres de la carga genética que les transmitiría la enfermedad, según informó hoy la Junta de Andalucía
LA ASOCIACION ESPAÑOLA DE ANIRIDIA CELEBRA MAÑANA UNA GALA BENEFICA EN ALCORCONLa Asociación Española de Aniridia celebrará mañana, domingo, en Alcorcón un concierto benéfico para dotar de fondos al I Premio de Investigación "Nuevas expectativas en el tratamiento de la córnea en pacientes con aniridia", que se fallará en el 82º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oftalmología
PERSONAS AFECTADAS POR PROBLEMAS DE CRECIMIENTO CELEBRAN EN MADRID UN CONGRESO SOBRE MUCOPOLISACARIDOSISLa Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo (ADAC) celebrará hoy y mañana en Madrid el I Congreso Nacional de Familias con Mucopolisacaridosis, un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias cuyas consecuencias afectan al funcionamiento del organismo del individuo y, en la mayoría de los casos, a su desarrollo mental
PERSONAS AFECTADAS POR PROBLEMAS DE CRECIMIENTO CELEBRAN EN MADRID UN CONGRESO SOBRE MUCOPOLISACARIDOSISLa Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo (ADAC) celebrará mañana y el sábado en Madrid el I Congreso Nacional de Familias con Mucopolisacaridosis, un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias cuyas consecuencias afectan al funcionamiento del organismo del individuo y, en la mayoría de los casos, a su desarrollo mental
EL CONGRESO APRUEBA EL DICTAMEN DEL PROYECTO DE LEY SOBRE TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDALa Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó hoy el dictamen del proyecto de Ley sobre Técnicas de Reproducción Humana Asistida, cuya principal finalidad es facilitar la descendencia a quienes padecen problemas de fertilidad, superando los obstáculos que la actual legislación establece
EL DERECHO DE LOS PACIENTES A LA SEGUNDA OPINIÓN MÉDICA ENTRA EN VIGOR HOY EN LA REGIÓNEl derecho a la segunda opinión médica en el ámbito del sistema sanitario público de Castilla-La Mancha entra hoy en vigor, como se prevé en las disposiciones finales del decreto que regula este nuevo derecho y que fue aprobado a primeros de este mes por el Gobierno regional
COMIENZA LA V EDICION DE LA CAMPAÑA "UNA MANZANA POR LA VIDA"La Fundación Madrid contra la Esclerosis Múltiple celebrará hoy y mañana la quinta edición de la campaña "Una manzana por la vida", que, en colaboración con la cadena de supermercados Champion, propone comprar una manzana por 1,5 euros, cantidad que será destinada a ayudar a personas afectadas por la citada enfermedad
MAÑANA COMIENZA LA V EDICION DE LA CAMPAÑA "UNA MANZANA POR LA VIDA"La Fundación Madrid contra la Esclerosis Múltiple celebrará mañana y el sábado la quinta edición de la campaña "Una manzana por la vida", que, en colaboración con la cadena de supermercados Champion, propone comprar una manzana por 1,5 euros, cantidad que será destinada a ayudar a personas afectadas por la citada enfermedad
LA V EDICION DE LA CAMPAÑA "UNA MANZANA POR LA VIDA" RECAUDARA FONDOS PARA LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MULTIPLELa Fundación privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple presentó hoy la quinta edición de la campaña "Una manzana por la vida" que, en colaboración con la cadena de supermercados Champion, propondrá comprar una manzana por 1,5 euros los próximos días 6 y 7 de mayo, dinero que será destinado a la ayuda a las personas afectadas por esta enfermedad
EL 68% DE LOS PACIENTES CON CEFALEA NO ESTA DIAGNOSTICADOEl 95% de la población sufre algún episodio de cefaleas o dolor de cabeza a lo largo de su vida. En España, el 70% de la población padece cefaleas tensionales, las más comunes y menos graves, y un 12% sufre migrañas. Sin embargo, el dato más relevante es que sólo un 32% de todos los afectados acude al médico para ser diagnosticado y tratado, lo que supone que el 68% no está diagnosticado
LA RESPONSABLE DEL PROGRAMA NAR DE ECUADOR, PREMIO REINA SOFIA DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS, ALABA LA COLABORACION ESPAÑOLAMaría Olivia Coello, coordinadora general del "Programa NAR, Ecuador 1992/2004. Programa de prevención y atención a niños y niñas recién nacidos/as de alto riesgo psico-neuro sensorial", uno de los dos Premios Reina Sofía 2004 de Prevención de Deficiencias, que concede anualmente el Real Patronato sobre Discapacidad, se mostró hoy emocionada con este galardón y pidió que continúe la colaboración española en esta área