LOS CASOS DE ASMA SE HAN DUPLICADO EN LOS PAISES RICOS EN LOS ULTIMOS DIEZ AÑOSAlrededor de 180.000 persnas mueren anualmente a causa del asma, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), una enfermedad cuya prevalencia se ha duplicado en los últimos diez años especialmente en los países desarrollados y en la población infantil
LOS CASOS DE ASMA SE HAN DUPLICADO EN LOS PAISES RICOS EN LOS ULTIMOS DIEZ AÑOSAlrededor de 180.000 personas mueren anuamente a causa del asma, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), una enfermedad cuya prevalencia se ha duplicado en los últimos diez años especialmente en los países desarrollados y en la población infantil
MADRID. AGUIRRE PROMETE U PLAN CONTRA EL CANCER PARA ELEVAR LA TASA DE SUPERVIVENCIA DE ESTOS ENFERMOSLa candidata del PP a la Presidencia de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, reiteró hoy su compromiso de elaborar un Plan Integral de Prevención y Control del Cáncer, si gana las elecciones, y explicó que su objetivo es "incrementar la supervivencia de estas personas respecto a países punteros en su tratamiento"
AZNAR ANUNCIA UN PLAN INTEGRAL DEL CANCER EN COORDINACION CON LAS CCAAEl presidente del Gobierno, José María Aznar, reiteró hoy la apuesta del Ejecutivo por la investigación biomédica, y anunció la puesta en marcha de un Plan Integral contra el Cáncer, liderado por el Ministerio de Sanidad y Consumo y coordinado con las comunidades autónomas
ALZHEIMER. CIENTIFICOS DEL CSIC DESCUBREN UN POSIBLE TRATAMIENTO PARA EL ALZHEIMERUn grupo de investigadores del Instituto de Neurobiología "Ramón y Cajal" del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descrito un nuevo mecanismo fisiológico en el control de una proteína, la beta amiloide, que influye en el proceso degenerativo relacionado con el envejecimiento y la enfermedad de Alzheimer
LA MITAD DE LOS AFECTADOS POR CANCER HEREDITARIO NO DESEA CONOCER EL RIESGO DE SUFRIRLO CUANDO LE OFRECEN UN TEST GENETICOEntre el 40 y el 50% de las personas afectadas por un cáncer hereditario a las que se les da la posibilidad de conocer el riesgo de sufrir esta enfermedad decide no someterse a esta prueba, según afirmó hoy en Madrid Jesús García Foncillas, dl Servicio de Oncología Médica de la Clínica Universitaria de Navarra y miembro del Grupo de Trabajo de Cáncer Hereditario de la Sociedad de Oncología Médica (SEOM)
PONEN EN MARCHA UN PORTAL EN INTERNET SOBRE SALUD Y DISCAPACIDADIsalud2000 y Fundosa Teleservicios, empresas participadas por la Fundación ONCE, han llegado a un acuerdo para desarrollar el portal "Salud y Discapaidad" de Discapnet, que estará en pleno funcionamiento en el plazo máximo de un año
LA UE AUTORIZA UN NUEVO TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLELa Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos acaba de aprobar una nueva indicación del Interferón beta-1a por vía intramuscular paa el tratamiento temprano de la esclerosis múltiple en pacientes que han sufrido un primer brote y son considerados de alto riesgo, según informa Schering-Plough, laboratorio que lo comercializa
LAS MIOPIAS MALIGNAS DEBEN SER TRATADAS COMO ENFERMEDADES OCULARES Y NO SOLO COMO UN PROBLEMA DE AGUDEZA VISUALLa miopía pr encima de seis dioptrías es una enfermedad ocular y no puede ser tratada como un problema de agudeza visual. Estas miopías, altas o patológicas, representan el 2% de todas ellas y sus complicaciones pueden acabar produciendo ceguera. Tras Oriente Próximo, España es una de las zonas del mundo donde existe una mayor incidencia
LA RETINOSIS PIGMENTARIA AFECTA EN ESPAÑA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria, grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera, afecta en España a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos ofrecidos por la Asociacin Retina Madrid, que celebra los días 25 y 26 las IV Jornadas sobre Enfermedades Hereditarias de la Retina, declaradas de interés sanitario por la Comunidad de Madrid
MADRID. LA CAM REALOJARA A LAS FAMILIAS DEL ASENTAMIENTO DE EL MONTECILLO DE ARANJUEZEl vicepresidente y consejero de Obra Públicas, Urbanismo y Transportes, Luis Eduardo Cortés, anunció hoy que el Instituto de Realojamiento e Integración Social realojará a las 14 familias que viven en el asentamiento chabolista de El Montecillo de Aranjuez
MADRID. EL 12 DE OCTUBRE DESARROLLA CON EXITO UN BANCO DE SANGRE DE CORDON UMBILICALEl Hospital 12 de Octubre, integrado en la red pública sanitaria de la Comunidad de Madrid, desarrolla con éxito desde hace cuatro años un Banco de Sangrede Cordón Umbilical, aunando el esfuerzo de varios servicios del centro hospitalario, como Microbiología, Inmunología, Hematología y Obstetricia
LOS TUMORES HEREDITARIOS NECESITAN DE OTRAS ALTERACIONES GENETICAS PARA DESARROLLARSELos tumores hereditarios necesitan de otras alteraciones genéticas para desarrollarse, además del gen mutado que se hereda, según demuestra la investigación internacional que publica hoy la revista "Human Molecular Ghenetics", que ha sido liderado por el doctor Manuel Esteller, director del Laboratorio de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
LA FUNDACION ONCE EDITA UNA MONOGRAFIA SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE presentó hoy la monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se aracterizan por la aparición de tumores, manchas y anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA RETINOSIS PIGMENTARIA EN ESPAÑA AFECTA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria es una grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera y que en España afecta a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos publicados en el libro "La retinosis pigmentaria en España: estudio clínco y genético", que se presentó hoy en Madrid
INVESTIGADORES DEL CNIO REPRODUCEN EL MELAMOMA HUMANO EN UN RATON PARA INVESTIGAR MEJOR ESTE CANCERCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicos (CNIO), dirigido por Marcos Malumbres, han creado una nueva estirpe de ratones genéticamente modificada, que cuenta con una de las mutaciones responsables del melanoma hereditario humano, y podrá ser utilizado en la investigación de esta enfermedad
1 DE CADA 4.000 PERSONAS DESARROLLARA UNA ENFERMEDAD DE LA RETINA A LO LARGO DE SU VIDALa Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad de Madrid celebró hoy el Día Mundial de l Retina, una fecha que aprovecharon para reunirse con los investigadores expertos en la materia a fin de reclamar a las administraciones y a la sociedad una mayor sensibilización y concienciación hacia esta patología
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
Alrededor de 180.000 persnas mueren anualmente a causa del asma, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), una enfermedad cuya prevalencia se ha duplicado en los últimos diez años especialmente en los países desarrollados y en la población infantil
