LOS FAMILIARES DE ENFERMOS DE ALZHEIMER DEDICAN EL DIA MUNDIAL A LA SALUD DE LOS CUIDADORESLa Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimery otras demencias organizará bajo el lema "Ayúdanos a ayudarte" distintos actos informativos en todo el Estado coincidiendo con el día mundial de esta enfermedad, que se celebra el próximo día 21, y cuyo acto central serán unas jornadas dedicadas a la salud del cuidador de estos pacientes, que se celebrarán en Madrid los días 15 y 16 de septiembre, y a la que asistirán la ministra de Sanidad y Consumo, Celia Villalobos; y la secretaria general de Asuntos Sociales, Concepción Dancausa
RATONES CON MUTACION GENETICA PUEDEN AUDAR A ESTUDIAR LA SORDERACientíficos de la Facultad de Medicina de la Universidad Northwestern (EE.UU.) han realizado un estudio en el que sugieren que el análisis de los llamados ratones "danzarines" podría ayudar a encontrar las claves de la aparición de la sordera. Estos roedores tienen una mutación genética que les hace "bailar", pero que también e la responsable de su sordera, informa la revista "Cell"
UN ESTUDIO CON RATONES MUESTRA QUE LA CLAVE CONTRA EL CANCER ESTA EN LOS TELOMEROS, SEGUN LA REVISTA "NATURE"Un estudio con ratones ha desvelado el secreto para prevenir el desarrollo en adultos de los tipos más importantes de cáncer, como han afimado investigadores estadounidenses. Las proteínas que protegen las terminaciones de la cadena del ADN, conocidos como telómeros, pueden ser la causa de estas enfermedades cuando, debido a un escaso tamaño, son incapaces de controlar la división de las células, según un estudio publicado en la revista "Nature"
RECOMIENDAN A NIÑOS SORDOS LOS IMPLANTES DE COCLEAA pesar de que los implantes en el oído interno pueden mejorar mucho las condiciones de vida de niñs completamente sordos, un estudio británico ha demostrado que es muy pequeño el porcentaje de menores que se somete a este tipo de operaciones
IDENTIFICAN UN GEN QUE CAUSA UNA ENFERMEDAD PULMONAR MORTALEl descubrimiento de un gen que determina el desarrollo de una enfermedad mortal de los pulmones podría ser la respuesta para tratamientos futuros. Un estudio realizado por científicos estadounidenses sobre la hipertensión pulmonar hereditaria muestra que la causa de la enfermedad está en una mutación del gen que regula el crecimiento de los órganos respiratorios, según informa "Human Genetics"
EL CNIO CREA UN BANCO NACIONAL DE TUMORES QUE PERMITIRA PRECISAR EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL CANCEREl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CarlosIII creará un Banco Nacional de Tumores, que recogerá muestras de de los hospitales de todo el Estado para procesarlas homogeneamente y que permitirá "precisar aún más el diagnóstico y el tratamiento del paciente", según afirmó hoy en Madrid Miguel Angel Peris, responsable del Programa de Patología Molecular del centro
UNA MUTACION GENETICA PODRIA CAUSAR CEGUERA NOCTURNAInvestigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Iowa y del Instituto de Oftalmología Scheie de Pensilvania (EE.UU.) han descubierto que una mutación genética en un fotoreceptor podría ser la causa de la ceguera nocturna a una edad temprana. El estudio ha sido publicado en el último número de la revista "Nature Genetics"
UNA MUTACION GENETICA PREDISPONE AL SUICIDIOUn equipo de expertos canadienses del Hospital Real de Ottawa ha realizado un estudio en el que se relaciona la incidencia de una mutación genética con la predisposición de las personas al suicidio. El estudio ha sido publicado en "American Journal of edical Genetics"
UNA TERAPIA DEVUELVE LA PIGMENTACION AL PELOUn equipo de investigadores de la Universidad estadounidense "Thomas Jefferson" ha desarrollado una terapia genética, hasta ahora sólo probada en redores y con efectos limitados, que puede restaurar la pigmentación del cabello, según publica "Nature Biotechnology"
UN ESTUDIO ESPAÑOL DEMUESTRA LA RELACION ENTRE PESTICIDAS Y CANCERUn estudio español aporta la primera prueba que vincula la contaminación medioambiental al cáncer. El equipo científico, del Instituo Municipal de Investigación Médica y la Universidad Autónoma de Barcelona, ha descubierto que las personas con altas concentraciones sanguíneas de pesticidas y sustancias químicas conocidas como PCBs tienen más posibilidades de desarrollar mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer de páncreas, informa la revista "The Lancet"
"NATURE" PUBLICA POR PRIMERA VEZ LA ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA HUMANOLa revista científica "Nature" ha anunciado la publicación, por primera vez, de l estructura de un cromosoma humano, el cromosoma 22, al que se le atribuyen un buen número de anomalías genéticas, como el síndrome de Di George y la esquizofrenia. Los primeros resultados sobre este cromosoma aparecerán en la edición del 2 de diciembre
LA LECE MATERNA REDUCE EL RIESGO DE LEUCEMIA EN LOS NIÑOSLa leche materna contiene unos componentes específicos que pueden estimular el desarrollo del sistema inmunológico del bebé y reducir el riesgo de leucemia, según indica un estudio publicado en "Journal of the National Cancer Institute"
INVESTIGADORES FRANCESES RETRASAN LA CEGUERA CAUSADA POR LA RETINOPATIA PIGMENTOSA EN RATASEl equipo del doctor Marc Abitbol de la Facultad de Medicina Necker de París acaba de descubrir una nueva vía para el tratamiento de la retinopatía pigmentosa, grave enfermedad genética que conduce inexorablemente a la ceguera, según informa la revista francesa "Sciences et Avenir"
LA RAZA HUMANA ES CADA VEZ MAS DEBIL Y ENFERMALa raza humana podría estar volviéndose cada vez más débil y vulnerable a las enfermedades por la acumulación de genes perjudiciales, según un studio publicado en "Nature"
MADRUGAR O TRASNOCHAR PUEDE TENER ORIGEN GENETICOLos genes pueden determinar que una persona prefiera levantarse al amanecer o, por el contrario, permanecer despierta y sin acostarse hasta altas horas de la madrugada, según un estuio realizado por la Escuela de Medicina de Stanford (California) que hoy publica el diario "USA Today"
EL TABAQUISMO PASIVO TAMBIEN AUMENTA EL RIESGO DE CANCER DEL FETOLas mujeres embarazadas no fumadoras pero expuestas al humo de cigarrillos ajenos están, al mism tiempo, incrementando el riesgo de cáncer en su futuro bebé. Un nuevo estudio publicado hoy en "Nature Medicine" parece demostrar el vínculo entre el tabaquismo pasivo y ciertos cánceres en la etapa de la infancia
UN ANALISIS GENETICO PERMITE DETECTAR LA PREDISPOSICION AL CANCER DESDE EL NACIMINTOEl especialista español en el tratamiento del cáncer, Manuel Perucho, aseguró hoy en Santander que la medicina actual es capaz de detectar, mediante un análisis genético, la predisposición de una persona a contraer este tipo de enfermedad desde el mismo momento del nacimiento
LA TECNOLOGIA TRANSGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATONUn ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que en 1928 recibieron rayos X ha recuperdo la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science"
LA TECNOLOGIA TRASGENICA DEVUELVE LA AUDICION A UN RATONUn ratón nacido hace un año de una cepa de roedores que quedaron sordos desde que n 1928 recibieron rayos X ha recuperado la audición tras inyectarle ADN normal clonado en los huevos fertilizados, según informa la revista "Science"
FIBROSIS QUISTICA. VARIOS GENES DETERMINAN LA GRAVEDAD DE ESTA ENFERMEDADGenes modificadores podrían determinar la gravedad de a fibrosis quística, enfermedad genética que afecta a varios órganos y que se carateriza por la acumulación de secreciones viscosas, que obstruyen las vías respiratorias y facilitan la aparición de continuas infecciones que deterioran los pulmones hasta causar la muerte del enfermo
La Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimery otras demencias organizará bajo el lema "Ayúdanos a ayudarte" distintos actos informativos en todo el Estado coincidiendo con el día mundial de esta enfermedad, que se celebra el próximo día 21, y cuyo acto central serán unas jornadas dedicadas a la salud del cuidador de estos pacientes, que se celebrarán en Madrid los días 15 y 16 de septiembre, y a la que asistirán la ministra de Sanidad y Consumo, Celia Villalobos; y la secretaria general de Asuntos Sociales, Concepción Dancausa
