DiscapacidadReportajeEste es el lenguaje inclusivo para hablar sobre las personas con discapacidadHace tres años que la Real Academia Española (RAE) eliminó cualquier referencia a las personas con discapacidad en la acepción del término “disminuido”. Además, las plataformas y asociaciones en defensa de los derechos de este colectivo llevan casi veinte años pidiendo que se elimine esta palabra de la Constitución Española
BiodiversidadMedusas y langostas que llegan a Baleares y Cataluña proceden del mar de LiguriaUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que organismos como las langostas y las medusas que llegan a las costas de Cataluña y Baleares proceden del mar de Liguria, una región occidental del mar Mediterráneo que baña las costas de Francia y parte de Italia y Mónaco
Día Mundial RiñónLos pacientes renales reclaman diagnóstico precoz contra una "epidemia desconocida y silenciosa"Noelia Ortega tiene 42 años y es nadadora federada, pese a tener un trasplante renal desde 2012. Compite contra nadadores que no tienen ningún tipo de discapacidad. Además, es capaz de competir en la II Carrera Solidaria que se celebró el 5 de marzo con motivo del Día Mundial del Riñón, que se conmemora este jueves. La reivindicación de este año es pedir diagnóstico precoz de la enfermedad renal crónica, además de apoyo a los pacientes vulnerables
DiscapacidadUna abuela escribe un libro sobre su nieto para impulsar la investigación de una enfermedad raraCarmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
VPHArranca la campaña ‘Es el momento: haz spoiler del VPH’ para prevenir los cánceres asociados a este virusLa campaña ‘Es el momento: haz spoiler del VPH’, presentada este jueves en Madrid, se ha puesto en marcha para prevenir los cánceres asociados al Virus del Papiloma Humano como el de cérvix, vagina, ano o pene, así como para concienciar a la población de la importancia de conocer las consecuencias de esta infección que podría afectar a más del 80% de las personas sexualmente activas en algún momento de su vida
Enfermedades rarasEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico concretoEl 50% de los niños con enfermedades raras no tienen un diagnóstico específico y el 25% tarda más de cuatro años en conseguirlo, por lo que nace la plataforma Únicas, una red de 25 hospitales españoles que pretende mejorar la atención sanitaria de los pacientes pediátricos con estas patologías y que fue presentada este martes en el Congreso de los Diputados
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
Enfermedades RarasLa Sociedad Española de Neurología asegura que “casi el 50%” de las enfermedades raras son “neurológicas”La Sociedad Española de Neurología (SEN) presentó este lunes un comunicado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora cada 28 de febrero, donde apunta que “unos tres millones de personas en España y 400 millones de personas en todo el mundo padecen alguna enfermedad rara” y que casi la mitad de estas patologías son de origen neurológico
CienciaComienza la Bienal Ciudad y Ciencia 2023 con la participación del CSICLa Bienal Ciudad y Ciencia 2023 arranca este martes con la participación de científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Durante seis días, las sedes de Madrid y Barcelona acogerán de forma simultánea un gran número de actividades
Día Cardiopatías congénitasArranca la campaña #SumaTuLatido para visibilizar las cardiopatías congénitasLa Fundación Menudos Corazones ha puesto en marcha la campaña #SumaTuLatido para visibilizar las cardiopatías congénitas y fomentar la investigación de estas enfermedades crónicas, que afectan cada año en España a cerca de 4.000 bebés