Discapacidad. Famma denuncia la paralización de la investigación en fibrosis quísticaLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) denunció este miércoles, Día Nacional de la Fibrosis Quística, la paralización en la investigación de esta enfermedad que suponen las medidas de austeridad adoptadas por el Gobierno central y los autonómicos
Identificadas como responsables de cáncer de mama y ovario hereditario tres mutaciones del gen BRAC1Científicos del grupo de investigación en cáncer hereditario del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO) han realizado un estudio funcional y estructural de siete variantes del gen BRCA1 con significado biológico desconocido y han concluido que tres de ellas son patogénicas, es decir, responsables del riesgo de tener cáncer de mama u ovario
RSC. Mediaset y '12 meses' patrocinan la carrera popular SanfilippoMediaset España se suma una vez más a la Fundación Stop SanFilippo como patrocinador de la Carrera Popular que, por segundo año consecutivo, se celebrará el 21 de abril en el barrio de Las Tablas de Madrid, con el objetivo de recaudar fondos destinados a la investigación de este síndrome infantil
Madrid acoge desde mañana el Congreso Nacional de Genética HumanaLa Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y los hospitales La Paz y Ramón y Cajal, de Madrid, celebrarán desde mañana, miércoles, hasta el próximo viernes el XXVII Congreso Nacional de Genética Humana
(VIDEO) PP e Izquierda Plural coinciden en lo anacrónico de una monarquía hereditaria pero discrepan sobre su futuroEl senador del PP y presidente de la Comisión de Asuntos Exteriores del Senado, Alejandro Muñoz Alonso, reconoció hoy que la democracia "no necesita de herencias" como la monárquica y el diputado de Izquierda Plural Joan Josep Nuet denostó el "anacronismo" de la institución, pero, mientras el primero cree que pervivirá, el segundo saludó que el debate está abierto
La ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma con el Ramón y CajalLa ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma, segunda causa de ceguera en el mundo, desarrollada en la Unidad de Genética Molecular (UGM) en colaboración con el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid
La ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma con el Ramón y CajalLa ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma, segunda causa de ceguera en el mundo, desarrollada en la Unidad de Genética Molecular (UGM) en colaboración con el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid
La OMS denuncia que más del 90% de las personas que necesitan un audífono no lo tienenLa Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que la fabricación de audífonos satisface menos de un 10% de las necesidades existentes en todo el planeta, donde se calcula que más de 275 millones de personas viven con problemas de audición, mientras que en España hay más de un millón de afectados
Arranca un proyecto europeo para tratar a pacientes con anemia de Fanconi mediante terapia génicaEste lunes se ha puesto en marcha en varios países de Europa un nuevo proyecto financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea para el tratamiento del problema hematológico de pacientes con anemia de Fanconi, basado en la corrección del defecto genético en las células madre de la médula ósea de estos enfermos
Desarrollan un nuevo método para diagnosticar cáncer de mama y ovario hereditarioInvestigadores del Instituto Catalán de Oncología (ICO) en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han desarrollado y validado un nuevo método para diagnosticar el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, basado en un análisis genético y bioinformático "muy efectivo", según sus artífices
La fisioterapia favorece el desarrollo físico, psíquico y social de los niños con espina bífidaEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE), con motivo de la celebración hoy del Día Internacional de la Espina Bífida, ha subrayado que el objetivo general de la Fisioterapia es favorecer el desarrollo evolutivo, físico, psíquico y social de los niños con esta enfermedad
Investigadores impulsan un registro estatal de síndromes diabéticos rarosInvestigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de enfermedades hereditarias muy poco frecuentes, cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa
Investigadores impulsan un registro estatal de síndromes diabéticos rarosInvestigadores españoles han puesto en marcha una base de datos estatal para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de enfermedades hereditarias muy poco frecuentes, cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa
La artritis reumatoide se atenúa con la aplicación de técnicas de fisioterapiaEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) ha recordado, con motivo de la celebración hoy del Día Mundial de la Artritis, que la Fisioterapia –acompañada de ejercicios físicos, baños y técnicas de relajación por parte del paciente– mitiga los síntomas de la artritis reumatoide
La artritis reumatoide se atenúa con la aplicación de técnicas de fisioterapiaEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) ha recordado, con motivo de la celebración mañana, viernes, del Día Mundial de la Artritis, que la fisioterapia –acompañada de ejercicios físicos, baños y técnicas de relajación por parte del paciente– mitiga los síntomas de la artritis reumatoide
La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) denunció este miércoles, Día Nacional de la Fibrosis Quística, la paralización en la investigación de esta enfermedad que suponen las medidas de austeridad adoptadas por el Gobierno central y los autonómicos
La ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma, segunda causa de ceguera en el mundo, desarrollada en la Unidad de Genética Molecular (UGM) en colaboración con el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que la fabricación de audífonos satisface menos de un 10% de las necesidades existentes en todo el planeta, donde se calcula que más de 275 millones de personas viven con problemas de audición, mientras que en España hay más de un millón de afectados
La Federación Española del Síndrome X Frágil, en virtud del convenio firmado con el Real Patronato sobre Discapacidad, organizó en el Inout Alberg de Barcelona un curso dirigido a mujeres afectadas por este trastorno hereditario que provoca discapacidad intelectual, con el fin de formarlas en habilidades sociales
