Madrid. Famma considera necesario potenciar la investigación y el tratamiento de las enfermedades poco frecuentesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó a las celebraciones este jueves del Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de reclamar a las autoridades sanitarias el incremento de la investigación sobre las 7.000 patologías existentes catalogadas como “raras”
Madrid acoge un Curso de iniciación de guías y deportistas ciegos en la modalidad de MontañaLa Federación Española de Deportes para Ciegos (FEDC) celebra este fin de semana en el municipio madrileño de Miraflores de la Sierra un curso de iniciación de guías y deportistas ciegos y con discapacidad visual en la modalidad de Montaña, al que está previsto que asistan más de una veintena de participantes
El Cormin y el Centro de Arte Contemporáneo Huarte colaborarán para incluir la discapacidad en la agenda culturalEl Comité de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra (Cormin) y el Centro de Arte Contemporáneo Huarte firmaron este lunes un convenio de colaboración, suscrito por el presidente del Cormin, Javier Miranda, y por el responsable del Departamento de Educación y Acción Cultural (EAC) del Centro Huarte, Koldo Sebastián, con el objetivo de colaborar en la organización de actividades culturales a favor de las personas con discapacidad
Discapacidad. El PSOE pide mayor protección para las mujeres con discapacidad víctimas de violencia de géneroEl Grupo Parlamentario Socialista presentará mañana en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso dos proposiciones no de ley relativas a la mayor protección a las mujeres con discapacidad víctimas de violencia de género y a las personas que viven con la enfermedad rara conocida como 'piel de mariposa'
Cermi: "Hay que revisar la normativa sobre empleo con apoyo para extender sus beneficios a más trabajadores”Para el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, es "necesario", tras casi seis años de recorrido, revisar la normativa sobre empleo con apoyo, con el objetivo de poder extender sus "efectos beneficiosos" y que llegue así a más trabajadores, ya que tiene "elementos muy positivos"
Cermi: "Hay que revisar la normativa sobre empleo con apoyo para extender sus beneficios a más trabajadores”Para el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, es "necesario", tras casi seis años de recorrido, revisar la normativa sobre empleo con apoyo, con el objetivo de poder extender sus "efectos beneficiosos" y que llegue así a más trabajadores, ya que tiene "elementos muy positivos"
Debate Nación. Lara (IU): “Pondremos el acento en la alternativa frente a los recortes”El coordinador federal de IU, Cayo Lara, manifestó este jueves que en el Debate sobre el Estado de la Nación su grupo parlamentario, IU-ICV-CHA: La Izquierda Plural, “pondrá el acento en la alternativa” frente a los recortes económicos y de derechos sociales que está llevando a cabo el Gobierno de Mariano Rajoy
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Echániz: "Algunos alcaldes tienen una visión parcial de la sanidad"El consejero de Sanidad y Asuntos Sociales de la Junta de Castilla-La Mancha, José Ignacio Echániz, afirmó este jueves poder entender la actitud de algunos alcaldes, "que tienen una visión parcial de la sanidad", pero añadió que es la Consejería la que debe tomar las decisiones, en referencia al cierre nocturno de 21 centros de salud, justificado por el uso de una sola persona a la semana
La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó a las celebraciones este jueves del Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de reclamar a las autoridades sanitarias el incremento de la investigación sobre las 7.000 patologías existentes catalogadas como “raras”
El jurado de los Premios Discapnet de la Fundación ONCE, encabezado por el presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, ha seleccionado a los seis finalistas que optarán a los galardones en las dos categorías convocadas
Para el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, es "necesario", tras casi seis años de recorrido, revisar la normativa sobre empleo con apoyo, con el objetivo de poder extender sus "efectos beneficiosos" y que llegue así a más trabajadores, ya que tiene "elementos muy positivos"
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el PSOE han celebrado hoy de forma conjunta la sesión de trabajo 'Las mujeres con discapacidad: por una agenda política a favor de la inclusión'
