PandemiaEspaña registra 415 muertes y 12.370 reacciones adversas graves tras la vacuna contra la covid-19España ha confirmado, hasta el 6 de marzo, un total de 415 muertes y 64.427 notificaciones de acontecimientos adversos, de ellas 12.370 graves, tras la administración de un total de 99.455.472 dosis de vacunas frente a la covid-19. Esto correspondería a 65 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas
PandemiaLa vacuna contra la covid-19 del CSIC muestra un 100% de protección en animalesLa vacuna contra la covid-19 del Centro Nacional de Biotecnología (CNB) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que utiliza el virus 'vaccinia MVA' como vector, ha completado de forma satisfactoria los ensayos preclínicos mostrando un 100% de eficacia frente al SARS-CoV-2 y sus variantes en ratones, hámsteres y macacos
Guerra en UcraniaFarmaindustria colabora "de forma estrecha" con la Aemps en el envío de medicamentos a UcraniaFarmaindustria colabora "de forma estrecha" con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en el envío de medicamentos a Ucrania, para que éstos lleguen con todas las garantías y calidad, resaltó este miércoles la patronal de la industria farmacéutica
MadridAyuso preside la primera reunión del Comité de Crisis de Ucrania creado por el Gobierno regionalLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presidió este miércoles la primera reunión del Comité de Crisis de Ucrania creado por el Gobierno regional con el objetivo de coordinar la toma de decisiones y la coordinación de todos los recursos de la Administración autonómica en ayuda de los refugiados ante la invasión rusa, explicó este miércoles el consejero de Presidencia, Justicia e Interior, Enrique López
PandemiaLa industria farmacéutica ha elaborado 12.100 millones vacunas contra la covid-19 en dos años de pandemiaLa industria farmacéutica ha elaborado 12.100 millones vacunas contra la covid-19, gracias a los 370 acuerdos de colaboración, según datos de la consultora independiente Airfinity, aportados por Farmaindustria, al cumplirse este viernes dos años desde que la OMS declarara la pandemia de coronavirus. Además, el 63% de la población mundial ya ha recibido al menos una vacuna
PandemiaLa Aemps denuncia la sustracción de 12.900 unidades de un lote del test de autodiagnóstico de saliva HygisunLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) denunció este jueves que el pasado 3 de febrero la empresa distribuidora Bolton Europe S.L le informó de la sustracción en sus instalaciones de 12.900 unidades del lote 2021120701 del test de autodiagnóstico Hygisun Test Antígenos rápido de saliva para covid-19, fabricado por Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd (China)
CannabisLa Aemps cree necesarios más “datos científicos sólidos” sobre los beneficios del cannabis medicinalLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) consideró este martes que son necesarios “datos científicos sólidos” para poder “concluir” en qué indicaciones “podría esperarse un beneficio” del tratamiento con cannabis o productos derivados del mismo, y subrayó que su regulación debe tener como “prioridad” la “protección” de la salud pública y “buscar el bien” del paciente
VacunasHipra amplía su estudio clínico y busca personas vacunadas con dos dosis de AstraZenecaLa farmacéutica biotecnológica española Hipra desarrollará un ensayo clínico para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacunación de refuerzo con la vacuna de Hipra en personas vacunadas previamente con dos dosis de la vacuna de adenovirus AstraZeneca, con el objetivo de ampliar los estudios sobre la vacuna contra la covid-19 que está desarrollando
SaludRetiradas del mercado cinco presentaciones de la solución multiuso Hy-Care para el cuidado de lentes de contactoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este miércoles del cese de utilización y de la retirada del mercado de todos los lotes del modelo CLC005 de la solución multiuso Hy-Care para el cuidado de lentes de contacto, en sus presentaciones de 60, 100, 250, 360 y 380 mililitros, por la “posibilidad” de que no ofrezca los “niveles adecuados” de desinfección en “determinadas circunstancias”
Guerra en UcraniaFarmamundi suministra medicamentos y material sanitario a la Aecid para su envío a UcraniaFarmamundi ha entregado 4.700 kilogramos de medicamentos y material sanitario a la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (Aecid), en respuesta a la solicitud de urgencia lanzada por este organismo a causa de la invasión rusa de Ucrania
SaludUn ‘Código de Conducta’ protegerá los datos de los participantes en ensayos clínicos promovido por FarmaindustriaLa Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) ha aprobado el ‘Código de Conducta’ regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de la farmacovigilancia promovido por Farmaindustria, que se convierte en el primer código de conducta sectorial aprobado desde la entrada en vigor del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD)
Covid-19La reina Isabel II no está tomando ivermectina contra la covid-19La reina Isabel II no está tomando ivermectina contra la covid-19, a pesar de que en una información de una cadena australiana que informaba del estado de salud de la monarca mostró una imagen de recurso de este medicamento, no autorizado para esta enfermedad
Enfermedades RarasLos medicamentos huérfanos tardan más de 500 días en financiarse en España y dos de cada tres lo hacen con restriccionesLos medicamentos huérfanos tardan 523 días de media en financiarse en España desde la autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y dos de cada tres lo hacen con restricciones de uso a ciertos grupos de pacientes, dado que el 54% de los medicamentos para enfermedades raras incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) tiene algún tipo de restricción terapéutica
PandemiaLa EMA autoriza la vacuna de Moderna contra la covid-19 en niños de seis a 11 años en la UEEl Comité de la EMA para Medicamentos de Uso Humano (CHMP) adoptó este jueves un dictamen positivo que recomienda la autorización del uso de la vacuna de Moderna contra la covid-19 en niños de seis a 11 años en la Unión Europea, según informó la compañía farmacéutica