Reprogramar las neuronas de la retina es posibleInvestigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona han conseguido regenerar la retina, gracias a la reprogramación de las neuronas mediante el mecanismo de fusión celular, que consiste en introducir células madre de la médula ósea en el tejido dañado
Las mujeres sufren hasta cuatro veces más lesiones podales debido a los taconesEl Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid ha dedicado el séptimo corto de animación (http://ow.ly/mCv7v) de su campaña “12 meses, 12 consejos de salud”, a las recomendaciones que hay seguir para pasar un verano saludable
Más de 200 enfermos de leucemia salen a la calle para “valorar la vida”Un total de 210 pacientes de leucemia, linfomas, mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas malignas salen hoy a la calle convocados por la Fundación Josep Carreras, para conmemorar la Semana contra la Leucemia (21-28 de junio) y para lanzar un mensaje a la sociedad: 'No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba. Sonríe y disfruta de la vida, que es maravillosa. ¡Valora la vida!'
Más de 200 enfermos de leucemia saldrán mañana a la calle para “valorar la vida”Un total de 210 pacientes de leucemia, linfomas, mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas malignas saldrán a la calle mañana, sábado, convocados por la Fundación Josep Carreras, para conmemorar la Semana contra la Leucemia (21-28 de junio) y para lanzar un mensaje a la sociedad: 'No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba. Sonríe y disfruta de la vida, que es maravillosa. ¡Valora la vida!'
Más de 200 enfermos de leucemia saldrán el próximo sábado a la calle para “valorar la vida”Un total de 210 pacientes de leucemia, linfomas, mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas malignas saldrán a la calle el próximo sábado, convocados por la Fundación Josep Carreras, para conmemorar la Semana contra la Leucemia (21-28 de junio) y para lanzar un mensaje a la sociedad: 'No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba. Sonríe y disfruta de la vida, que es maravillosa. ¡Valora la vida!'
Madrid. Más de 13.000 madrileños están registrados como donantes de médula altruistasEn la actualidad, 13.724 madrileños están registrados en el Centro de Transfusión como donantes de médula altruistas. El pasado año se realizaron 35 donaciones de médula de donante altruista en España, de las que 19, el 54%, correspondieron a donantes madrileños
La AEB dice que el decreto de expropiaciones andaluz vulnera derechos fundamentalesEl asesor externo de la Asociación Española de Banca (AEB), Juan José Toribio, advirtió hoy que la medida aprobada por la Junta de Andalucía que permite expropiar a los bancos viviendas de personas que vayan a ser desahuciadas "puede vulnerar" la legislación
Concha Campoy, tras someterse a un nuevo trasplante: "A seguir luchando"La periodista de Telecinco Concha García Campoy se sometió este miércoles a un trasplante de cordón umbilical en el Hospital La Fe, de Valencia, y tras la intervención, agredeció a través de su cuenta en Twitter las muestras de apoyo que ha recibido
(VÍDEO) La ONT ve "una potencialidad enorme" en la córnea artificial diseñada en EspañaLa Organización Nacional de Trasplantes (ONT) considera que la córnea artificial diseñada por dos investigadores españoles que empieza ahora a probarse en pacientes en Andalucía tiene "una potencialidad enorme" y una proyección "bastante realista" que podría dar frutos en no mucho tiempo.
(VÍDEO) La ONT busca en las urgencias nuevos donantes de órganosLa Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) han elaborado un estudio piloto que evidencia que los servicios de urgencias de los hospitales desaprovechan como donantes hasta el 70% de los pacientes que fallecen tras haber sido atendidos en estas unidades.
Nace el primer bebé libre de padecer el 'síndrome del niño burbuja'La Fundación Jiménez Díaz ha conseguido el nacimiento del primer varón libre de Inmunodeficiencia Combinada Severa (Síndrome del Niño Burbuja), un trastorno ligado al cromosoma X que origina una alteración intensa en el sistema inmune y que puede acabar con la muerte de los pequeños antes de los dos años de vida, debido mayoritariamente a infecciones, gracias al diagnóstico genético pre-implantacional
Arranca un proyecto europeo para tratar a pacientes con anemia de Fanconi mediante terapia génicaEste lunes se ha puesto en marcha en varios países de Europa un nuevo proyecto financiado por el VII Programa Marco de la Unión Europea para el tratamiento del problema hematológico de pacientes con anemia de Fanconi, basado en la corrección del defecto genético en las células madre de la médula ósea de estos enfermos
Reunión de coordinadores de trasplantes en Zaragoza para analizar el Plan de Donación de MédulaZaragoza acogerá a partir del próximo lunes 28 y hasta el día 30 de enero la XIV Reunión Nacional de Invierno de Coordinadores de Trasplantes, en la que particirán un centenar de expertos con el objetivo de analizar la implantación del Plan Nacional de Donación de Médula Ósea que el Gobierno aprobó el año pasado
Los hematólogos piden más fondos para estudiar los tumores en sangreLos hematólogos pidieron este viernes en la X Reunión de Hematología más apoyos para la investigación de los tumores de sangre para mejorar el control de estas enfermedades y el diagnostico de estos tipos de cáncer
Las CCAA reciben 21,8 millones para financiar programas de mejora de atención farmacéuticaEl Consejo de Ministros aprobó este viernes un acuerdo por el que se formalizan los criterios objetivos de distribución de 21,8 millones de euros entre las comunidades autónomas para programas de mejora de atención farmacéutica, que servirán, entre otros fines, para financiar el desarrollo del proceso de la tarjeta electrónica
España quiere duplicar el número de donantes de médula ósea en cuatro añosLa secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, presentó este miércoles en Madrid el Plan Nacional de Donantes de Médula Ósea, que pretende mejorar la eficacia de este tipo de trasplantes y duplicar el número de donantes en los próximos cuatro años, superando así los 200.000 en 2016
Hoy se celebra el Día Nacional de la Espina BífidaHoy se celebra el Día Nacional de la Espina Bífida, una grave malformación de la columna vertebral del bebé producida durante el primer mes de gestación. En los casos más graves y frecuentes de espina bífida, la médula espinal no se desarrolla completamente
Mañana se celebra el Día Nacional de la Espina BífidaMañana, miércoles, se celebra el Día Nacional de la Espina Bífida, una grave malformación de la columna vertebral del bebé, producida durante el primer mes de gestación. En los casos más graves y frecuentes de espina bífida, la médula espinal no se desarrolla completamente
El Día Nacional de la Espina Bífida, en el cupón de la ONCELa ONCE dedica el cupón del 21 de noviembre al Día Nacional de Espina Bífida. Cinco millones de cupones llevarán por toda España el eslogan de este día: “Cuídalo antes del embarazo. Toma Ácido fólico”
Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona han conseguido regenerar la retina, gracias a la reprogramación de las neuronas mediante el mecanismo de fusión celular, que consiste en introducir células madre de la médula ósea en el tejido dañado
La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, presentó este miércoles en Madrid el Plan Nacional de Donantes de Médula Ósea, que pretende mejorar la eficacia de este tipo de trasplantes y duplicar el número de donantes en los próximos cuatro años, superando así los 200.000 en 2016
