EL SENADO PIDE UN ORGANISMO QUE INVESTIGUE LAS ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó anoche, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo y de alto nivel diagnóstico y asistencial
EL SENADO INSTA AL GOBIERNO A CREAR UN INSTITUTO DE INVESTIGACION DE ENFERMEDADES RARASEl pleno del Senado aprobó hoy, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, y de alto nivel de diagnóstico y asistencial
EL PSOE PIDE UNA UNIDAD INTEGRAL DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LA SANIDAD PUBLICAEl Grupo Socialista del Congreso ha pedido al Ministeio de Sanidad y Consumo la creación de una Unidad Integral de Esclerosis Lateral Amiotrófica con los recursos necesarios para investigar sobre esta enfermedad degenerativa terminal, que afecta a 4.000 personas en España
CADA AÑO SE DIAGNOSTICAN EN ESPAÑA 900 CASOS DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICACada año se diagnostican en España 900 casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), un proceso degenerativo que provoca atrofia muscular, insuficiencia respiratoria y finalmente la muerte, egún afirmó hoy el director general para la Prestación Asistencial de la Consejería de Sanidad de la Generalitat valenciana, Marciano Gómez
UNA ORGANIZACION DE ENFERMOS DE ESCLEROSIS ORGANIZA UN PARTIDO DE FUTBOL PARA COMPRAR AYUDAS TECNICASEl próimo jueves, día 1 de mayo, a las 17,30 horas de la tarde tendrá lugar en el Campo Municipal de Villarejo de Salvanes el partido de fútbol amistoso entre los equipos Real Madrid C.F (2ª división "B") y el C.D. Villarejo en beneficio de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela)
MINUSVALIDO EN HUELGA E HAMBRE POR LA FALTA DE ATENCION DEL CENTRO INFANTA ELENA DE PAMPLONAPedro Ejea, que padece una esclerosis lateral amiotrófica que le impide moverse de la cama, inició el día de Reyes una huelga de hambre en protesta por la falta de atención que, según asegura, reciben los minusválidos físicos del centro Infanta Elena de Pamplona, que han calificado como "muy deficientes" los servicios
El pleno del Senado aprobó anoche, por 176 votos a favor y 70 abstenciones, una moción del PP que insta al Gobierno a crear un Instituto Nacional de Investigación Clínica y Básica en Enfermedades Raras, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo y de alto nivel diagnóstico y asistencial
