CáncerSanidad financia la primera inmunoterapia para el cáncer de pulmón en estadios inicialesEl Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de Tecentriq® (atezolizumab) como tratamiento adyuvante, tras la cirugía completa y la quimioterapia para adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con alto riesgo de recaída. Se convierte así en la primera y única inmunoterapia disponible en el Sistema Nacional de Salud para este cáncer en fases iniciales
TalidomidaAfectados por talidomida celebran las ayudas y se las dedican a sus madres, quienes se sintieron culpables de sus malformacionesPacientes afectados por talidomida rinden homenaje a sus madres y les dedican las ayudas recién aprobadas. Muchas progenitoras se sintieron culpables durante años por las graves malformaciones con las que nacieron sus hijos, tras consumir un medicamento prescrito por médicos entre 1950 y 1985. Ayer martes se aprobó el real Decreto que dará ayudas a 130 afectados reconocidos por el Instituto Carlos III
SanidadLos grandes retos para el nuevo Ministerio de Sanidad en el abordaje del cáncerEl cáncer es, en la actualidad, uno de los grandes problemas en el campo de la salud. Además de todos los desafíos médico-científicos que hay que superar, el proceso de acceso a tratamientos innovadores que pueden mejorar su pronóstico o lograr la curación se enfrenta a grandes retrasos en España. Un hecho que preocupa tanto a la comunidad científica como a los pacientes
EmpresasBeiGene recibe aprobación de zanubrutinib para tres indicaciones en tiempo récordBeiGene ha presentado su proyecto en España. Recientemente, la compañía ha recibido aprobación por parte del Ministerio de Sanidad para zanubrutinib (BRUKINSA) para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) y para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (LZM) que han recibido, al menos, una terapia previa con anticuerpos anti-CD20, siendo el primer inhibidor de la BTK disponible que ofrece una opción sin quimioterapia para los pacientes con este tipo de linfoma
SaludUn nuevo biomarcador presente en la sangre predice la enfermedad del hígado graso no alcohólicoUn equipo de investigadores descubre nuevas funciones del succinato al identificarlo como un nuevo biomarcador no invasivo para predecir y diagnosticar la enfermedad del hígado graso no alcohólico y como protector de las células hepáticas. Los pacientes con niveles elevados de este metabolito en sangre tienen un mayor riesgo de desarrollar dicha enfermedad
ELADiseñan nuevas formas de inhibir agregados de proteínas involucrados en demencias y ELAUn equipo de investigación internacional estudia, mediante simulación molecular, el mecanismo de agregación y formación de estructuras del tipo lámina β de proteínas relacionadas con la aparición de enfermedades neurodegenerativas, y consigue diseñar una estrategia para inhibir el mecanismo de agregación de estas proteínas
SaludEl riesgo de trombosis aumenta en viajes de más de cuatro horas por carreteraLa Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) recordó este viernes, coincidiendo con el inicio del dispositivo especial de la Direccion General de Tráfico (DGT) para el verano, que los viajes prolongados en carretera pueden multiplicar por dos e incluso triplicar el riesgo de ‘trombosis del viajero’
Seguridad vialUno de cada tres medicamentos en España puede afectar a la conducciónUn 33,9% de los medicamentos comercializados en España incorpora un pictograma de advertencia en su envase -un triángulo rojo con un vehículo en su interior- sobre la necesidad de leer el prospecto donde están descritos los efectos adversos porque pueden afectar a la capacidad de conducir un vehículo, según el Consejo General de Colegios Farmacéuticos
InvestigaciónLa reina Sofía se reúne con el equipo de la Fundación CIENLa reina Sofía visitó este miércoles la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN), donde fue recibida por su director científico, el doctor Pascual Sánchez Juan, y por la gerente, María Ángeles Pérez
Día de DravetAsí es el síndrome de Dravet que interfiere gravemente en el desarrollo cognitivo y conductual de menoresLos pacientes más mayores con Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia, luchan por que les tengan en cuenta en las consultas del neurólogo o cuando van a urgencias. Eso significa dar a conocer esta enfermedad. Además, reivindican que se realicen programas para ellos y que se investigue para poder tratar la enfermedad en los adultos
SaludHasta el 50% de las caídas provoca una fractura, según la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y TraumatologíaHasta el 50% de las caídas provoca una fractura y cuando se producen en ancianos con osteoporosis conllevan altas tasas de morbimortalidad, dependencia y discapacidad, señaló el doctor Francisco Baixauli García, secretario general de la Sociedad Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología (Secot), durante el I Curso de Osteoporosis 'Movimientos que pasan fractura. Los retos del día a día’, que ha contado con la colaboración de Grünenthal
Enfermedades rarasLa Fundación Feder impulsa cinco proyectos de investigación en enfermedades rarasLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su séptima convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, cuya cuantía se destinará a cinco proyectos de investigación
SaludLos datos del mayor análisis en vida real de Tecartus para linfoma de células del manto refuerzan su eficaciaKite, la compañía de terapia celular de Gilead Sciences, acaba de anunciar en la reunión anual de ASCO (Sociedad Americana de Oncología Clínica) los resultados del mayor análisis en vida real en Estados Unidos, hasta la fecha, de Tecartus en pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario (LCM R/R), en línea con su indicación autorizada por la FDA, y que muestran un refuerzo de su eficacia
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió al futuro Gobierno que salga elegido el próximo 23-J que el acceso a los nuevos medicamentos en España baje de los actuales 629 días y que sus procedimientos sean transparentes
La Fundación CRIS contra el cáncer llamó este jueves la atención al Gobierno de España sobre la necesidad de aprobar la financiación de las terapias CAR-T para pacientes oncológicos “cuya única opción de cura son estas terapias”
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de Tecentriq® (atezolizumab) como tratamiento adyuvante, tras la cirugía completa y la quimioterapia para adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con alto riesgo de recaída. Se convierte así en la primera y única inmunoterapia disponible en el Sistema Nacional de Salud para este cáncer en fases iniciales
Pacientes afectados por talidomida rinden homenaje a sus madres y les dedican las ayudas recién aprobadas. Muchas progenitoras se sintieron culpables durante años por las graves malformaciones con las que nacieron sus hijos, tras consumir un medicamento prescrito por médicos entre 1950 y 1985. Ayer martes se aprobó el real Decreto que dará ayudas a 130 afectados reconocidos por el Instituto Carlos III
El cáncer es, en la actualidad, uno de los grandes problemas en el campo de la salud. Además de todos los desafíos médico-científicos que hay que superar, el proceso de acceso a tratamientos innovadores que pueden mejorar su pronóstico o lograr la curación se enfrenta a grandes retrasos en España. Un hecho que preocupa tanto a la comunidad científica como a los pacientes
BeiGene ha presentado su proyecto en España. Recientemente, la compañía ha recibido aprobación por parte del Ministerio de Sanidad para zanubrutinib (BRUKINSA) para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) y para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (LZM) que han recibido, al menos, una terapia previa con anticuerpos anti-CD20, siendo el primer inhibidor de la BTK disponible que ofrece una opción sin quimioterapia para los pacientes con este tipo de linfoma
Un equipo de investigadores descubre nuevas funciones del succinato al identificarlo como un nuevo biomarcador no invasivo para predecir y diagnosticar la enfermedad del hígado graso no alcohólico y como protector de las células hepáticas. Los pacientes con niveles elevados de este metabolito en sangre tienen un mayor riesgo de desarrollar dicha enfermedad
Un equipo de investigación internacional estudia, mediante simulación molecular, el mecanismo de agregación y formación de estructuras del tipo lámina β de proteínas relacionadas con la aparición de enfermedades neurodegenerativas, y consigue diseñar una estrategia para inhibir el mecanismo de agregación de estas proteínas
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La reina Sofía visitó este miércoles la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN), donde fue recibida por su director científico, el doctor Pascual Sánchez Juan, y por la gerente, María Ángeles Pérez
La Fundación Mutua Madrileña entregó este martes su vigésima convocatoria de Ayudas a la Investigación en Salud, dotada de 2,3 millones de euros, a 26 estudios clínicos que se llevarán a cabo en hospitales de toda España
El Hospital 12 de Octubre participará en el ensayo clínico del primer fármaco capaz de bloquear y degradar una oncoproteína clave en varios tumores hematológicos, como el mieloma múltiple, que es el segundo cáncer de la sangre más frecuente y actualmente incurable
Los pacientes más mayores con Síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia, luchan por que les tengan en cuenta en las consultas del neurólogo o cuando van a urgencias. Eso significa dar a conocer esta enfermedad. Además, reivindican que se realicen programas para ellos y que se investigue para poder tratar la enfermedad en los adultos
La digitalización y la Inteligencia Artificial (IA) cambiarán la forma de hacer los ensayos clínicos del futuro y los harán más eficientes. Gracias a las nuevas tecnologías, se podrán reclutar pacientes con perfiles muy específicos para probar los nuevos los fármacos de medicina personalizada o de precisión
Los nuevos ensayos clínicos nacidos de la medicina personalizada o de precisión son "pequeños" e investigan "miles de subgrupos de enfermedades raras" porque emplean biomarcadores para su ejecución, según los principales especialistas en la materia
El ministro de Sanidad, José Miñones, destacó este lunes el “carácter estratégico” de la industria farmacéutica en su visita a la sede de la compañía Lilly, que celebra 60 aniversario de la creación de Lilly España
La Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su séptima convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, cuya cuantía se destinará a cinco proyectos de investigación
Kite, la compañía de terapia celular de Gilead Sciences, acaba de anunciar en la reunión anual de ASCO (Sociedad Americana de Oncología Clínica) los resultados del mayor análisis en vida real en Estados Unidos, hasta la fecha, de Tecartus en pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario (LCM R/R), en línea con su indicación autorizada por la FDA, y que muestran un refuerzo de su eficacia
