BiodiversidadSEO/BirdLife aconseja no coger pollos que caen al suelo salvo peligro inminenteLa organización SEO/BirdLife retoma la campaña ‘No lo cojas’ sobre qué hacer con los politos que caen del nido al suelo durante este verano y están aparentemente ‘en apuros’, y recomienda no capturarlo salvo que se encuentre en peligro inminente
MadridLa tercera Carrera Madrid con la ELA recorre el domingo cinco kilómetros de la CastellanaLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) y el Ayuntamiento de Madrid organizan el próximo domingo, 14 de junio, la tercera edición de la Carrera Madrid con la ELA. La competición, que se celebrará en el paseo de la Castellana, tendrá un recorrido de cinco kilómetros y comenzará a las 9.00 horas. El plazo de inscripción finaliza el 12 de junio
Enfermedades autoinmunesEnsayan un fármaco que podría prevenir la artritis reumatoide antes de que sea irreversibleUn fármaco podría abrir la puerta a prevenir la artritis reumatoide antes de que provoque daños irreversibles en las articulaciones. Un ensayo clínico desarrollado durante dos años en 14 hospitales españoles ha demostrado que el abatacept reduce de forma significativa el riesgo de que pacientes con reumatismo palindrómico, una enfermedad autoinmune, acaben desarrollando esta enfermedad crónica
Visita PapaEl activista en la lucha contra la ELA Jordi Sabaté afirma que "el Papa tiene una mirada limpia"El activista en la lucha contra la ELA, Jordi Sabaté, asistió el martes a la vigilia en el Estadio Olímpico de Barcelona donde León XIV escuchó a varios jóvenes, entre ellos a una chica de 20 años víctima de violencia vicaria cuyo desgarrador testimonio impactó al auditorio y emocionó a este 'youtuber'. "El Papa tiene una mirada limpia", afirmó Sabaté
Visita PapaEl Papa recibe una ovación histórica en el Congreso tras llamar a abrazar "el bien común" frente a la "cultura del descarte"El papa León XIV recibió este lunes una larguísima ovación de casi siete minutos en el Congreso de los Diputados, donde pronunció un discurso histórico en el que llamó a los parlamentarios a alzar su mirada y abrazar "el bien común" frente a "la cultura del descarte", que no respeta "al niño aún no nacido, al anciano, al enfermo". Además, advirtió del preocupante giro de Europa que plantea "el rearme" como respuesta y defendió que "la paz exige valentía diplomática"
DermatologíaDiez años para recibir diagnóstico de una enfermedad que provoca dolor, vergüenza y aislamientoEl 90% de los posibles pacientes con hidradenitis supurativa en España sigue sin diagnóstico, según el estudio AvanceHS. La investigación estima que esta enfermedad inflamatoria crónica de la piel afecta al 1% de la población española, aunque solo hay alrededor de 40.000 casos diagnosticados. Además, alerta del impacto psicológico, social y económico que provoca una dolencia que marca durante años la vida social, sexual y laboral
ELA“Sufre muchísimo pero no se rinde”: Lafita llega pedaleando a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELAJaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
ELAAmpliaciónMatute recibe a Lafita en el Zendal: “Nos dáis un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer más”La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
SaludUCB presenta el estudio 'AvanceHS': la hidradenitis supurativa está diagnosticada solo en un 10% de pacientes potencialesLa compañía biofarmacéutica internacional UCB ha presentado los resultados del estudio multidisciplinar 'AvanceHS', una investigación que ofrece una radiografía de la hidradenitis supurativa (HS) en España, patología que impacta en un 1% de la población de España, aunque solamente están diagnosticados alrededor de 40.000 casos, un 10% de la cifra total de pacientes potenciales
CorrupciónSumar contesta a Sánchez que para frenar a la oposición marrullera "hay que ser ejemplares y ejemplarizantes"La coordinadora de Movimiento Sumar, Lara Hernández, contestó este lunes al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien ayer se limitó a tachar de "marrullera" a la oposición sin dar explicaciones sobre los casos de corrupción en el PSOE, que "para frenar a la oposición, lo que entendemos es que hay que ser ejemplares y ejemplarizantes", o, también, "hay que dar explicaciones y hay que salir a cambiar la vida de la gente"
DiscapacidadRoberto Suárez (CNSE) advierte que "los derechos no se conquistan una vez y para siempre: hay que defenderlos cada día"El reelegido presidente de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), Roberto Suárez, advirtió que "los derechos no se conquistan una vez y para siempre: hay que defenderlos cada día" y reiteró su compromiso para seguir defendiendo a las personas sordas. "No basta con que los derechos estén escritos en una ley, tienen que llegar al aula, al centro de salud, al juzgado", aseveró
ELABustinduy conoce el proyecto ‘Enamorados dELA vida’ impulsado por el exatleta asturiano José Luis CapitánEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
Discapacidad invisibleBlanca se reinventa mientras lucha contra el dolor: “Mis ganas de vivir no son invisibles”Blanca Ortiz solo tiene 28 años y lleva ya ocho conviviendo con dolor crónico lumbar por síndrome de cirugía de espalda fallida, una dolencia que la mantuvo sin poder andar tras una operación fallida. Ha pasado más de diez veces por quirófano. Ahora anda con una muleta y como perdió su trabajo decidió "reinventarse" con ‘La otra cara del dolor’, un proyecto de divulgación con el que quiere visibilizar el calvario de las personas que sufren dolor crónico
El papa León XIV se despidió este viernes agradeciendo "el gran afecto" con el que ha sido recibido durante su primer viaje apostólico al país y "reconfortado" con los testimonios que dan fe "del gran corazón católico de España"
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha reclamado la reforma de la Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente, para adecuarla a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas y al nuevo marco jurídico español en materia de discapacidad
El Papa hizo este viernes una comparación entre el braille y la integración de las personas migrantes que, a su juicio, “exige aprender a leer de otra manera”
Elisabeth, una mujer senegalesa que llegó a Gran Canaria hace más de 36 años con su familia, fue este jueves una de las protagonistas de la misa oficiada por el Papa en Gran Canaria, al rezar ante él en lengua wolof por quienes perdieron la vida en el Atlántico
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) y el Ayuntamiento de Madrid organizan el próximo domingo, 14 de junio, la tercera edición de la Carrera Madrid con la ELA. La competición, que se celebrará en el paseo de la Castellana, tendrá un recorrido de cinco kilómetros y comenzará a las 9.00 horas. El plazo de inscripción finaliza el 12 de junio
Un fármaco podría abrir la puerta a prevenir la artritis reumatoide antes de que provoque daños irreversibles en las articulaciones. Un ensayo clínico desarrollado durante dos años en 14 hospitales españoles ha demostrado que el abatacept reduce de forma significativa el riesgo de que pacientes con reumatismo palindrómico, una enfermedad autoinmune, acaben desarrollando esta enfermedad crónica
El activista en la lucha contra la ELA, Jordi Sabaté, asistió el martes a la vigilia en el Estadio Olímpico de Barcelona donde León XIV escuchó a varios jóvenes, entre ellos a una chica de 20 años víctima de violencia vicaria cuyo desgarrador testimonio impactó al auditorio y emocionó a este 'youtuber'. "El Papa tiene una mirada limpia", afirmó Sabaté
El papa León XIV recibió este lunes una larguísima ovación de casi siete minutos en el Congreso de los Diputados, donde pronunció un discurso histórico en el que llamó a los parlamentarios a alzar su mirada y abrazar "el bien común" frente a "la cultura del descarte", que no respeta "al niño aún no nacido, al anciano, al enfermo". Además, advirtió del preocupante giro de Europa que plantea "el rearme" como respuesta y defendió que "la paz exige valentía diplomática"
El papa León XIV hizo este lunes un llamamiento "sereno y firme" a las Cortes Generales en defensa de la "dignidad humana" y pidió a los políticos que se alejen de la "cultura del descarte" que representan el aborto y la eutanasia
El 90% de los posibles pacientes con hidradenitis supurativa en España sigue sin diagnóstico, según el estudio AvanceHS. La investigación estima que esta enfermedad inflamatoria crónica de la piel afecta al 1% de la población española, aunque solo hay alrededor de 40.000 casos diagnosticados. Además, alerta del impacto psicológico, social y económico que provoca una dolencia que marca durante años la vida social, sexual y laboral
Jaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
Marcar la ‘X Solidaria’ en la declaración de la renta es una “decisión soberana” y “de país” que implica “más justicia, cohesión y futuro para todos” y, a su vez, permite “sostener” al tercer sector
La compañía biofarmacéutica internacional UCB ha presentado los resultados del estudio multidisciplinar 'AvanceHS', una investigación que ofrece una radiografía de la hidradenitis supurativa (HS) en España, patología que impacta en un 1% de la población de España, aunque solamente están diagnosticados alrededor de 40.000 casos, un 10% de la cifra total de pacientes potenciales
El análisis de los primeros genomas del virus ébola Bundibugyo apuntan a que el virus procede probablemente de un nuevo salto zoonótico desde fauna silvestre y no de la persistencia directa de virus asociados a brotes anteriores
Estudiantes de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) diseñarán soluciones tecnológicas para que personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ganen autonomía en su vida diaria, mejoren su comunicación y cuenten con herramientas adaptadas a las limitaciones motoras que provoca esta enfermedad neurodegenerativa
La coordinadora de Movimiento Sumar, Lara Hernández, contestó este lunes al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien ayer se limitó a tachar de "marrullera" a la oposición sin dar explicaciones sobre los casos de corrupción en el PSOE, que "para frenar a la oposición, lo que entendemos es que hay que ser ejemplares y ejemplarizantes", o, también, "hay que dar explicaciones y hay que salir a cambiar la vida de la gente"
La Comunidad de Madrid ha registrado en lo que va de año (con datos actualizados hasta el 22 de mayo) un total de 115 personas fallecidas que han donado sus órganos, una más que en el mismo periodo de 2025, a las que agradeció su "generosidad"
El reelegido presidente de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), Roberto Suárez, advirtió que "los derechos no se conquistan una vez y para siempre: hay que defenderlos cada día" y reiteró su compromiso para seguir defendiendo a las personas sordas. "No basta con que los derechos estén escritos en una ley, tienen que llegar al aula, al centro de salud, al juzgado", aseveró
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
Blanca Ortiz solo tiene 28 años y lleva ya ocho conviviendo con dolor crónico lumbar por síndrome de cirugía de espalda fallida, una dolencia que la mantuvo sin poder andar tras una operación fallida. Ha pasado más de diez veces por quirófano. Ahora anda con una muleta y como perdió su trabajo decidió "reinventarse" con ‘La otra cara del dolor’, un proyecto de divulgación con el que quiere visibilizar el calvario de las personas que sufren dolor crónico
