BecasUna bióloga salmantina recibe la beca Fundación ONCE/CIC Biogune Ikerbasque de investigación en Ciencias de la SaludFundación ONCE, en colaboración con CIC Biogune y Fundación Ikerbasque, ha otorgado a una bióloga de Salamanca la primera ayuda conjunta, enmarcada dentro de la octava edición de su programa de becas ‘Oportunidad al Talento’, para promover la investigación en ciencias de la salud dirigidas a alumnos con discapacidad, algo que en este caso se traduce en el estudio de la mejora de las enfermedades inflamatorias intestinales
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
DiscapacidadDown España presenta su nuevo Programa de Salud para Personas con Síndrome de DownDown España ha presentado su nuevo Programa de Salud para Personas con Síndrome de Down, “una herramienta imprescindible para los profesionales sanitarios y familias al ofrecer la mejor, más completa y fiable información sobre la salud del colectivo en todas las etapas de su vida y con especial hincapié en la vida adulta”
SaludDescubren un mecanismo involucrado en los primeros momentos de la metástasis del melanomaInvestigadores del Grupo de Microambiente y Metástasis del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderados por Héctor Peinado, presentaron este jueves en la revista ‘Nature’ el descubrimiento de un mecanismo involucrado en los primeros momentos de la metástasis del melanoma
CienciaLa plaga de Justiniano fue más que una gripe y pudo llegar a Inglaterra antes de golpear el MediterráneoEl impacto de la plaga de Justiniano, que fue el primer brote conocido de peste bubónica en Eurasia occidental, tuvo un mayor impacto de lo argumentado en algunos estudios recientes -que apuntan que se asemejó a la gripe- y pudo haber llegado a Inglaterra antes de golpear el Imperio Romano de Oriente a través del Mediterráneo
InvestigaciónEncuentran nuevos genes relacionados con la resistencia al principal antibiótico contra la tuberculosisUn estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha encontrado nuevos genes relacionados con la resistencia al principal tratamiento de la tuberculosis, la isoniazida. Esta investigación permitirá evaluar nuevos fármacos contra la enfermedad y anticiparse a posibles resistencias
SanidadLa ONCE y Vall d´Hebron Recerca investigan una nueva terapia para tratar la retinosis pigmentariaLa ONCE colabora con el Vall d’Hebron Recerca en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP del grupo de investigación en Ofatlmología, que tiene como objetivo desarrollar una nueva terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria causada por el gen EYS
SaludProfesionales del Hospital Universitario La Paz investigan el diagnóstico temprano y no invasivo de tumores cerebralesEl Hospital Universitario La Paz participa, junto con otros investigadores nacionales, en el proyecto ‘Early molecular nanoDIAGnostics of Brain tumors using ImmunePET’ (Diagbi), cuyo objetivo es desarrollar una nueva tecnología que permita el diagnóstico temprano y el seguimiento no invasivo de los tumores cerebrales más agresivos y con menor esperanza de vida, como son los glioblastomas
SanidadLa Asamblea de Madrid acoge fotografías sobre ‘Los autocuidados de la fibrosis quística’Una exposición fotográfica titulada ‘Los autocuidados de la Fibrosis Quística. La historia interminable que puede cambiar’ se expone en los pasillos de la Asamblea de Madrid con el objetivo de dar visibilidad a esta enfermedad y solicitar que los medicamentos para los pacientes de esta patología sean accesibles
PandemiaLa contaminación del aire aumenta el riesgo de enfermar de Covid-19La exposición prolongada a la contaminación del aire se asocia con un mayor riesgo de enfermar por Covid-19 en las personas que se infectan, según un estudio coliderado por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación ”la Caixa”, y el proyecto GCAT Genomes for Life- Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol (IGTP) de Badalona
Fundación ONCE, en colaboración con CIC Biogune y Fundación Ikerbasque, ha otorgado a una bióloga de Salamanca la primera ayuda conjunta, enmarcada dentro de la octava edición de su programa de becas ‘Oportunidad al Talento’, para promover la investigación en ciencias de la salud dirigidas a alumnos con discapacidad, algo que en este caso se traduce en el estudio de la mejora de las enfermedades inflamatorias intestinales
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este miércoles que se hayan aprobado los Presupuestos Generales del Estado de 2022 con una ampliación de la prestación económica por cuidado de menores con cáncer u otra enfermedad grave, una prioridad histórica del colectivo
La proteína generada por la vacuna contra la Covid-19 no es “tóxica” ni genera “daños permanentes” en los órganos de los niños, como falsamente difunde un vídeo viralizado del virólogo Robert Malone
El presidente de Down España, Mateo San Segundo, reclamó este lunes mayor apoyo de las comunidades autónomas y del Gobierno central al programa español de salud para este colectivo a fin de mejorar su atención sanitaria
El presidente de Down España, Mateo San Segundo, reclamó este lunes mayor apoyo de las comunidades autónomas y del Gobierno central al programa español de salud para este colectivo a fin de mejorar su atención sanitaria
Mientras avanza la investigación sobre la eficacia de las vacunas contra la nueva variante de Covid-19, ómicron, para aquellas personas que se infectan y necesitan tratamiento la industria farmacéutica también está aportando respuestas
La ONCE y el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA) han firmado un acuerdo relativo al proyecto de investigación científica ‘Diagnóstico genómico de la sordoceguera hereditaria mediante exomas enriquecidos’, que se desarrollará bajo la dirección del doctor Juan Cadiñanos Bañales en el Laboratorio de Medicina Molecular del IMOMA
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
El cáncer de próstata es el tumor más frecuente que padece el hombre en España. Según datos de la Asociación Española Contra el Cáncer, en lo que va de 2021, en España, se han diagnosticado más de 35.000 casos, con un total de 5.986 fallecimientos
Down España ha presentado su nuevo Programa de Salud para Personas con Síndrome de Down, “una herramienta imprescindible para los profesionales sanitarios y familias al ofrecer la mejor, más completa y fiable información sobre la salud del colectivo en todas las etapas de su vida y con especial hincapié en la vida adulta”
El impacto de la plaga de Justiniano, que fue el primer brote conocido de peste bubónica en Eurasia occidental, tuvo un mayor impacto de lo argumentado en algunos estudios recientes -que apuntan que se asemejó a la gripe- y pudo haber llegado a Inglaterra antes de golpear el Imperio Romano de Oriente a través del Mediterráneo
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) continúan colaborando en un proyecto para el estudio de nuevos mecanismos moleculares que expliquen las causas hereditarias desconocidas ('perdidas') de las distrofias de retina con herencia autosómica dominante, liderado por la doctora Carmen Ayuso, directora científica del IIS-FJD
La ONCE colabora con el Vall d’Hebron Recerca en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP del grupo de investigación en Ofatlmología, que tiene como objetivo desarrollar una nueva terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria causada por el gen EYS
