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  • Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica Hoy se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa e incurable del sistema nervioso, de la que en España se diagnostican cada año unos 900 casos nuevos y para la que los neurólogos piden más unidades de atención especializada Noticia pública
  • Los neurólogos piden más unidades especializadas en esclerosis lateral amiotrófica Mañana, 21 de junio, se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso, "incurable y fatal" de la que en España se diagnostican cada año unos 900 casos nuevos y para la que los neurólogos piden más unidades de atención especializada Noticia pública
  • La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica, en cinco millones de cupones de la ONCE La ONCE dedica el cupón de este jueves a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), con el objetivo de apoyar a las personas que viven con esta enfermedad y a sus familias Noticia pública
  • La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica, en el cupón de la ONCE La ONCE dedica el cupón de este próximo jueves, 20 de junio, a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), y a apoyar así a las personas que viven con esta enfermedad y a sus familias Noticia pública
  • Fernández Díaz asegura que la Guardia Civil es un “hito” en la historia de España El ministro del Interior, Jorge Fernández Díaz, aseguró hoy que la Guardia Civil es un “hito” y un acontecimiento “indeleble” en la historia de España Noticia pública
  • Donar el cerebro hoy para poder curar mañana La donación de tejidos cerebrales, que ha crecido considerablemente en los últimos años en España, es clave para contribuir a la investigación en enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer, según los expertos que hoy participaron en la conferencia 'La donación de cerebro: una oportunidad para contribuir a la investigación de las enfermedades neurológicas al alcance de todos', celebrada en Salamanca Noticia pública
  • Personas con enfermedades neuromusculares piden que los recortes no afecten a los más débiles Mañana es el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, un conjunto de problemas de salud que afectan en España a unas 50.000 personas, que con motivo de esta fecha piden a las administraciones públicas "una redistribución presupuestaria" para evitar que los recortes recaigan en los más vulnerables Noticia pública
  • La asociación Adela imparte un curso de formación dirigido a familiares de enfermos de ELA La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) ha organizado durante este mes de noviembre un curso dirigido a familiares de enfermos de ELA, enmarcado en el ‘Plan de Formación para la Mejora de la Calidad en la Atención a Enfermos de ELA’ y cofinanciado por el Real Patronato de la Discapacidad Noticia pública
  • La asociación Adela imparte formación sobre fisioterapia respiratoria La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) desarrolló durante este mes de octubre en Madrid una jornada específica orientada a la fisioterapia respiratoria Noticia pública
  • Discapacidad. La asociación Adela imparte formación sobre fisioterapia respiratoria La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) desarrolló durante este mes de octubre en Madrid una jornada específica orientada a la fisioterapia respiratoria Noticia pública
  • Expertos debaten en Madrid si el alzhéimer es una diabetes tipo 3 Algunos de los investigadores básicos y clínicos "más relevantes del ámbito de las enfermedades neurodegenerativas" analizan desde ayer en Madrid los principales avances, logros y retos conseguidos en la investigación sobre problemas como los de alzhéimer y párkinson, que afectan a cerca de un millón de españoles Noticia pública
  • La asociación Adela imparte formación para mejorar la calidad en la atención a enfermos de ELA La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) ha impartido dos cursos enmarcados dentro del ‘Plan de Formación para la Mejora de la Calidad en la Atención a Enfermos de ELA’, cofinanciado por el Real Patronato de la Discapacidad Noticia pública
  • Discapacidad. La asociación Adela imparte formación para mejorar la calidad en la atención a enfermos de ELA La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) ha impartido dos cursos enmarcados dentro del ‘Plan de Formación para la Mejora de la Calidad en la Atención a Enfermos de ELA’, cofinanciado por el Real Patronato de la Discapacidad Noticia pública
  • RSC. Fundación Vodafone anuncia los ganadores del programa “Construye un nuevo mundo” Fundación Vodafone ha anunciado los ganadores de la VII edición del programa “Construye un nuevo mundo” que desarrollarán proyectos sociales en Valencia, Barcelona, Burgos, La Rioja, Salamanca, Santiago de Compostela y Zaragoza Noticia pública
  • Aumenta un 30% la donación de cerebros en España Las donaciones de cerebros realizadas en España aumentaron un 30% el año pasado con respecto a 2010, según explicó este miércoles el director del Banco de Tejidos de la Fundación Cien (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), Alberto Rábano Noticia pública
  • Aumenta un 30% la donación de cerebros en España Las donaciones de cerebros realizadas en España aumentaron un 30% el año pasado con respecto a 2010, según explicó este miércoles el director del Banco de Tejidos de la Fundación Cien (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), Alberto Rábano Noticia pública
  • Descubren que el 7% de los españoles con ELA tienen una mutación genética Un grupo de científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) ha realizado un estudio en 30 hospitales de toda España que ha permitido conocer que el siete por ciento de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una mutación genética Noticia pública
  • Fisioterapeutas piden una atención integral para los enfermos de ELA El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) trasladó hoy, Ccoincidiendo con el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a instituciones públicas, partidos políticos y sociedad en general la necesidad de abordar de manera integral la atención a las personas con ELA, dando prioridad a la continuidad asistencial y afianzando las políticas sanitarias y sociales para evitar la exclusión de este colectivo Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable, que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking, que, como el resto de los enfermos (unos 2.500 en España), lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento Noticia pública
  • Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamiento El próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento Noticia pública
  • Los enfermos de ELA, como Stephen Hawking, llevan 16 años esperando un nuevo tratamiento El próximo 21 de junio se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable que ataca a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos y que evoluciona hasta la parálisis completa. El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking que, como el resto de las personas que la padece, lleva 16 años esperando un avance en el tratamiento Noticia pública
  • El Registro de Enfermedades Raras de Andalucía servirá de guía para la creación del servicio estatal La Consejería andaluza de Salud y el Instituto de Salud Carlos III han firmado un convenio de colaboración para la coordinación y gestión de la Red de Registros Estatal y Autonómicos de Enfermedades Raras. De este modo, el andaluz servirá de guía para crear el servicio estatal Noticia pública
  • Farmaindustria distingue a la Reina por su Proyecto Alzheimer La Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer" Noticia pública
  • Farmaindustria distingue a la Reina por su Proyecto Alzheimer La Fundación Farmaindustria ha distinguido a la reina Sofía con el reconocimiento extraordinario de los Premios 2011 a las Mejores Iniciativas de Servicio al Paciente, "por su permanente apoyo en la lucha contra las enfermedades y, en concreto, por el desarrollo, a través de la Fundación Reina Sofía, del Proyecto Alzheimer" Noticia pública
  • Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ocasión que la Sociedad Española de Neurología (SEN) aprovecha para pedir más unidades especializadas y más esfuerzos para la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que afecta a unas 2.500 personas en España Noticia pública