Madrid. Famma considera necesario potenciar la investigación y el tratamiento de las enfermedades poco frecuentesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó a las celebraciones este jueves del Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de reclamar a las autoridades sanitarias el incremento de la investigación sobre las 7.000 patologías existentes catalogadas como “raras”
Madrid. Las farmacias se sensibilizan con las enfermedades rarasPor tercer año consecutivo, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra mañana 28 de febrero, 35 farmacias madrileñas participarán en el proyecto ‘En enfermedades raras sumamos todos’. La iniciativa nació con la finalidad de sensibilizar a la sociedad y para ayudar a las familias con miembros que padecen este tipo de enfermedades y que no pueden afrontar el gasto
La Fundación BBVA premia a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades OlvidadasEl Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Cooperación al Desarrollo ha sido concedido en su quinta edición a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi por sus siglas en inglés) por “desarrollar y distribuir junto a sus colaboradores tratamientos nuevos y accesibles para enfermedades ligadas a la pobreza, incluidas el Chagas, la enfermedad del sueño, la malaria o la leishmaniasis, que afectan a las poblaciones más vulnerables del mundo”
Ecologistas en Acción reclama la prohibición del Bisfenol A en productos de consumoEcologistas en Acción se suma a la campaña de la Fundación Vivo Sano que reclama la prohibición del Bisfenol A, por considerar que se trata de uno de los disruptores hormonales más peligrosos y que puede provocar graves efectos en la salud humana, aseveraciones que la organización asegura que están avaladas por algunos estudios científicos
La Fundación BBVA premia a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades OlvidadasEl Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Cooperación al Desarrollo ha sido concedido en su quinta edición a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi por sus siglas en inglés) por “desarrollar y distribuir junto a sus colaboradores tratamientos nuevos y accesibles para enfermedades ligadas a la pobreza, incluidas el Chagas, la enfermedad del sueño, la malaria o la leishmaniasis, que afectan a las poblaciones más vulnerables del mundo”
El 90% de las personas con esquizofrenia son adictas a la nicotina, frente al 26% de la población generalEl 90% de las personas con esquizofrenia son adictas a la nicotina, un hecho que se da en el 26% de la población general, según afirmó este jueves la Sociedad Española de Patología Dual (Sepd), que señaló que los pacientes esquizofrénicos son más vulnerables a desarrollar dependencia de sustancias que los que no tienen esta enfermedad
Unos 4.000 bebés nacen con problemas de corazón cada año en EspañaMañana se conmemora el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, un defecto cardíaco que afecta anualmente a unos 4.000 recién nacidos en España y al que sobreviven el 85% de ellos, según informa la Fundación Menudos Corazones
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE colabora en una investigación de la Fundación Rioja Salud sobre el glaucomaLa ONCE colabora en una investigación con la Fundación Rioja Salud, denominada 'La activación del PI3K en el tratamiento del glaucoma: estudio de los efectos en retina', continuación de otros dos anteriores en los que se ha estudiado la distribución y los efectos neuroprotectores de esta molécula en las neuronas de la retina tras un tratamiento tópico
La ONCE colabora en una investigación de la Fundación Rioja Salud sobre el glaucomaLa ONCE colabora en una investigación con la Fundación Rioja Salud, denominada 'La activación del PI3K en el tratamiento del glaucoma: estudio de los efectos en retina', continuación de otros dos anteriores en los que se ha estudiado la distribución y los efectos neuroprotectores de esta molécula en las neuronas de la retina tras un tratamiento tópico
Día cáncer. Famma reclama políticas sanitarias más efectivas para combatir el cáncer de forma precozLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó este lunes a la conmemoración del Día Mundial del cáncer y demandó a la Administración “políticas sanitarias de prevención más efectivas para combatir y controlar” esta enfermedad de forma precoz, ya que la detección de la misma en su fase más inicial multiplica las posibilidades de supervivencia
45 atletas con diabetes correrán mañana la media maratón de GranollersEl equipo Diatlétic, integrado por deportistas con diabetes de toda España, participará mañana en la 'Mitja Marató de Granollers', gracias a la iniciativa de la Fundación para la Diabetes. El objetivo es demostrar que la diabetes no es una limitación para practicar ejercicio físico
45 atletas con diabetes correrán la media maratón de GranollersEl equipo Diatlétic, integrado por deportistas con diabetes de toda España, participará en la 'Mitja Marató de Granollers' el próximo domingo, gracias a la iniciativa de la Fundación para la Diabetes. El objetivo es demostrar que la diabetes no es una limitación para practicar ejercicio físico
La edad de la pubertad en las niñas se ha adelantado un año en el último decenioLa edad de la pubertad en las niñas se ha adelantado un año en el último decenio, al pasar de los 10,8 a los 9,8 años, según afirmó hoy Concha Sánchez Pina, coordinadora del décimo Curso de Actualización en Pediatría 2013, organizado en Madrid por la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (Aepap)
Sanidad financia un ensayo clínico con células madre en el Hospital La Paz de MadridEl Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz de Madrid inició este jueves un ensayo clínico Fase III con células madre procedentes de la grasa en el que participan 80 pacientes de cinco hospitales españoles. Es la primera vez que un ensayo en Fase III no se financia a través de la industria sino con fondos públicos, en este caso, procedentes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó a las celebraciones este jueves del Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de reclamar a las autoridades sanitarias el incremento de la investigación sobre las 7.000 patologías existentes catalogadas como “raras”
El Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Cooperación al Desarrollo ha sido concedido en su quinta edición a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi por sus siglas en inglés) por “desarrollar y distribuir junto a sus colaboradores tratamientos nuevos y accesibles para enfermedades ligadas a la pobreza, incluidas el Chagas, la enfermedad del sueño, la malaria o la leishmaniasis, que afectan a las poblaciones más vulnerables del mundo”
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
