Día Niño. Feder reclama protocolos de atención a niños con enfermedades raras en todas las comunidadesLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) instó hoy a todas la comunidades autónomas, coincidiendo con la conmemoración del Día Universal del Niño, a que elaboren protocolos de atención a los niños con estas enfermedades, "considerando la correcta inclusión de los alumnos con enfermedades de baja prevalencia como una prioridad social”, según manifestó Juan Carrión, presidente de la federación
El 15% de los pacientes con depresión obvia su tratamiento pese a las altas tasas de remisiónEl tratamiento de la depresión mediante fármacos logra tasas de remisión del 67%, a pesar de lo cual el 15% de los pacientes diagnosticados con esta patología de salud mental no inician el tratamiento prescrito y la mitad de las personas con depresión no son diagnosticadas, según alertó hoy la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental
Tres cupones muestran la “vocación social” de la ONCE, su Fundación e ILUNIONLos cupones de la ONCE de los días 17, 18 y 19 de noviembre están dedicados a la vocación social de la ONCE, Fundación ONCE e ILUNION. Un total de 16,5 millones de cupones llevarán la labor y el compromiso social de las tres entidades
El Círculo de la Sanidad da su respaldo a la investigación de las enfermedades poco frecuentesEl Círculo de la Sanidad, entidad que agrupa a una veintena de directivos de las principales empresas proveedoras de bienes y servicios del sistema sanitario, colaborará con las acciones e iniciativas previstas en la campaña solidaria 'Un compromiso poco frecuente' para fomentar la sensibilización social respecto a las enfermedades poco frecuentes e impulsar el conocimiento científico sobre las mismas
Un fármaco de uso común consigue retrasar el deterioro de la función renalLa pentoxifilina, un fármaco comercializado hace más de 20 años, de uso común y bajo coste e indicado en el tratamiento de los trastornos circulatorios de causa arterioesclerótica, diabética, inflamatoria o funcional, retrasa el deterioro de la función renal en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal
Los médicos de familia alertan de la necesidad de vacunarse del neumococo para prevenir neumoníasLa Sociedad Española de Médicos Generales (SEMG) y de Familia ha resaltado este jueves la necesidad de que la población, tanto adulta como infantil, se vacune de neumococos para prevenir la neumonía provocada por esta bacteria, que supone la primera causa de muerte prevenible por vacunación en el mundo, según indica la Organización Mundial de la Salud
Casi la mitad de los diabéticos no recibe formación para afrontar la enfermedadEl 45% de los pacientes de diabetes no ha recibido ningún tipo de formación sobre cómo afrontar la enfermedad que, además, está infradiagnosticada en España, ya que alrededor del 50% de los diabéticos de tipo 2 desconoce que padece esta patología, según manifestó este jueves Andoni Lorenzo Garmendia, presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE)
Las personas con distonía reclaman infiltraciones con la toxina botulínica más eficazLa Asociación de Lucha Contra la Distonía en España (ALDE), entidad miembro de Cocemfe, aprovechando la proximidad del Día Europeo de la Distonía, el 15 de noviembre, reclamó hoy que se derive a los afectados a los servicios de rehabilitación y/o fisioterapia, así como extender la infiltración de las personas con distonía en los hospitales españoles con el tipo de toxina botulínica más eficaz, a las que los pacientes no se inmunizan porque su sistema inmune no reacciona generando anticuerpos
Seh-Lelha recomienda a las embarazadas controlarse la tensión para evitar complicaciones por una posible hipertensiónHasta un 17% de las embarazadas sufre lo que se denomina 'hipertensión gestacional'. Según la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (Seh-Lelha), se trata de una alteración leve, pero que puede generar complicaciones en el embarazo, por lo que recomienda que las mujeres en estado de gestación se realicen controles periódicos de presión arterial para detectar cuanto antes esta patología
Un estudio relaciona las asociaciones genéticas con el riesgo de diabetesUn estudio internacional multicéntrico del consorcio Diabetes Genetics Replication and Meta-analysis (Diagram) ha encontrado nuevos mecanismos causales de la diabetes tipo 2 relacionados con las asociaciones genéticas, según informó este lunes el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber), un consorcio dependiente del Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Economía y Competitividad
Afectadas por la Vacuna del Virus del Papiloma denuncian contradicciones de la Agencia Europea del MedicamentoLa Asociación de Afectadas por la Vacuna del Virus del Papiloma Humano (AAVP) criticó hoy a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) por publicar un comunicado el pasado 5 de noviembre negando relación alguna entre la vacuna contra el papiloma humano (VPH) y las patologías desarrolladas por las afectadas, anuncio que denuncian que se realiza antes de que haya concluido la investigación por parte del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la EMA (PRAC)
Crean un modelo de gusano para investigar un subtipo de ceguera raraCientíficos del Grupo de Genética Molecular Humana del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge han creado un modelo del gusano C.elegans que presenta las alteraciones genéticas homólogas a las de un subtipo de retinosis pigmentaria, lo que “abre una vía prometedora para entender la patología e investigar nuevas terapias eficientes”
Médicos y pacientes con cáncer de mama piden una Ley de Mecenazgo para potenciar la investigaciónEl Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) y la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) han lanzado ‘Generación Cero’, una campaña de sensibilización social sobre la importancia de la investigación en la lucha contra este tipo de tumor, algo para lo que, a su juicio, sería de gran apoyo una Ley de Mecenazgo
Claudia Tecglen, la referencia española en la lucha contra la espasticidadClaudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
El PSOE insta a la OMS a la despatologización de la transexualidadEl Secretario de Movimientos Sociales del PSOE, Ibán García del Blanco, ante la celebración este sábado del Día Internacional de Acción para la Despatologización de la Transexualidad ha instado de nuevo a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a que elimine las categorías de “disforia de género” / “trastornos de la identidad de género” de los catálogos diagnósticos (DSM de la American Psychiatric Association y CIE - OMS), que continúan contemplando la transexualidad como una enfermedad mental
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) instó hoy a todas la comunidades autónomas, coincidiendo con la conmemoración del Día Universal del Niño, a que elaboren protocolos de atención a los niños con estas enfermedades, "considerando la correcta inclusión de los alumnos con enfermedades de baja prevalencia como una prioridad social”, según manifestó Juan Carrión, presidente de la federación
Claudia Tecglen nació a los cinco meses y medio de gestación con sólo 900 gramos de peso y los médicos advirtieron a sus padres de que “si sobrevivía sería un vegetal”. Hoy, Claudia es presidenta de la Asociación Convives con Espasticidad, con la que ha sabido afrontar su situación para convertirla en su proyecto vital, ayudando así a miles de personas que están en su misma situación. Está a punto de graduarse en Psicología y trabaja en ILUNION
