MSF denuncia que Marruecos incrementa la violencia contra los migrantes subsaharianosMédicos Sin Fronteras (MSF) presentó este miércoles un nuevo informe en el que denuncia que se ha producido un aumento de la violencia y de la vulnerabilidad de los migrantes subsaharianos que se encuentran en Marruecos. Detalla el impacto que tienen las condiciones precarias de vida y la violencia criminal e institucional generalizada sobre la salud de esas personas que se encuentran en situación irregular en Marruecos
Proyecto Gran Simio exige el cierre inmediato de la granja de primates de Camarles (Tarragona)Proyecto Gran Simio (GAP/PGS-España) ha elaborado un informe que ha sido entregado a todos los representantes de los partidos en el Congreso, solicitando el cierre inmediato de la granja de primates de Camarles, en Tarragona, por entender que es un centro destinado a la tortura y con el único fin de abastecer a laboratorios para experimentación biomédica
La ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma con el Ramón y CajalLa ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma, segunda causa de ceguera en el mundo, desarrollada en la Unidad de Genética Molecular (UGM) en colaboración con el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid
La ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma con el Ramón y CajalLa ONCE colabora en una investigación sobre el glaucoma, segunda causa de ceguera en el mundo, desarrollada en la Unidad de Genética Molecular (UGM) en colaboración con el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid
Alcer y Aurora Beltrán presentan una campaña para concienciar sobre la enfermedad renal crónicaLa Asociación para la Lucha contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y Aurora Beltrán, exvocalista del grupo Tahúres Zurdos, con el apoyo del cantante David de María, presentaron hoy la campaña 'Escucha a tus riñones', dirigida a concienciar a la población acerca de la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz de la Enfermedad Renal Crónica (ERC) para frenar su progresión
La operación del Rey, "un rotundo éxito""Tengo que darles una excelente noticia, la operación del Rey ha sido un rotundo éxito", éstas eran las primeras palabras del doctor Miguel de la Torre, el neurocirujano que ha operado al Rey de dos hernias discales en la Clínica La Milagrosa de Madrid. El cirujano estimó que la recuperación total del Monarca será de "dos a seis meses, depende de evolución" del paciente
Mato anuncia la creación de un mapa de recursos sobre enfermedades rarasLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, afirmó este jueves, Día Mundial de las Enfermedades Raras, que estos problemas de salud poco frecuentes contarán en España con un mapa de recursos para que las familias dispongan de indicaciones concretas sobre dónde acudir desde el momento mismo en que reciban el diagnóstico médico
Madrid. Famma considera necesario potenciar la investigación y el tratamiento de las enfermedades poco frecuentesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) se sumó a las celebraciones este jueves del Día Internacional de las Enfermedades Raras, con el objetivo de reclamar a las autoridades sanitarias el incremento de la investigación sobre las 7.000 patologías existentes catalogadas como “raras”
Madrid. Las farmacias se sensibilizan con las enfermedades rarasPor tercer año consecutivo, coincidiendo con la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra mañana 28 de febrero, 35 farmacias madrileñas participarán en el proyecto ‘En enfermedades raras sumamos todos’. La iniciativa nació con la finalidad de sensibilizar a la sociedad y para ayudar a las familias con miembros que padecen este tipo de enfermedades y que no pueden afrontar el gasto
La Fundación BBVA premia a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades OlvidadasEl Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Cooperación al Desarrollo ha sido concedido en su quinta edición a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi por sus siglas en inglés) por “desarrollar y distribuir junto a sus colaboradores tratamientos nuevos y accesibles para enfermedades ligadas a la pobreza, incluidas el Chagas, la enfermedad del sueño, la malaria o la leishmaniasis, que afectan a las poblaciones más vulnerables del mundo”
Ecologistas en Acción reclama la prohibición del Bisfenol A en productos de consumoEcologistas en Acción se suma a la campaña de la Fundación Vivo Sano que reclama la prohibición del Bisfenol A, por considerar que se trata de uno de los disruptores hormonales más peligrosos y que puede provocar graves efectos en la salud humana, aseveraciones que la organización asegura que están avaladas por algunos estudios científicos
La Fundación BBVA premia a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades OlvidadasEl Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Cooperación al Desarrollo ha sido concedido en su quinta edición a la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi por sus siglas en inglés) por “desarrollar y distribuir junto a sus colaboradores tratamientos nuevos y accesibles para enfermedades ligadas a la pobreza, incluidas el Chagas, la enfermedad del sueño, la malaria o la leishmaniasis, que afectan a las poblaciones más vulnerables del mundo”
El 90% de las personas con esquizofrenia son adictas a la nicotina, frente al 26% de la población generalEl 90% de las personas con esquizofrenia son adictas a la nicotina, un hecho que se da en el 26% de la población general, según afirmó este jueves la Sociedad Española de Patología Dual (Sepd), que señaló que los pacientes esquizofrénicos son más vulnerables a desarrollar dependencia de sustancias que los que no tienen esta enfermedad
Unos 4.000 bebés nacen con problemas de corazón cada año en EspañaMañana se conmemora el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, un defecto cardíaco que afecta anualmente a unos 4.000 recién nacidos en España y al que sobreviven el 85% de ellos, según informa la Fundación Menudos Corazones
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Médicos Sin Fronteras (MSF) presentó este miércoles un nuevo informe en el que denuncia que se ha producido un aumento de la violencia y de la vulnerabilidad de los migrantes subsaharianos que se encuentran en Marruecos. Detalla el impacto que tienen las condiciones precarias de vida y la violencia criminal e institucional generalizada sobre la salud de esas personas que se encuentran en situación irregular en Marruecos
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"Tengo que darles una excelente noticia, la operación del Rey ha sido un rotundo éxito", éstas eran las primeras palabras del doctor Miguel de la Torre, el neurocirujano que ha operado al Rey de dos hernias discales en la Clínica La Milagrosa de Madrid. El cirujano estimó que la recuperación total del Monarca será de "dos a seis meses, depende de evolución" del paciente
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La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
La ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
