Convocan un concurso de fotografía para reducir el impacto de las enfermedades reumáticasLa Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis), la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis, la Liga Reumatolóxica Galega y la Lliga Reumatológica Catalana, en colaboración con Abbott, se han unido para convocar el I Certamen de Fotografía sobre Enfermedades Reumáticas
Convocan un concurso de fotografía para reducir el impacto de las enfermedades reumáticasLa Coordinadora Nacional de Artritis (ConArtritis), la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis, la Liga Reumatolóxica Galega y la Lliga Reumatológica Catalana, en colaboración con Abbott, se han unido para convocar el I Certamen de Fotografía sobre Enfermedades Reumáticas
Aumentan un 9,2% las agresiones a médicos en el último añoEspaña registró en 2011 un total de 496 agresiones a médicos, lo que supone un 9,2% más que las contabilizadas en 2010, según informó este jueves la Organización Médica Colegial (OMC), que detalló también que el ámbito donde más ataques se contabilizaron fue el de Atención Primaria (57%) y que el 22% de todas las denuncias recibidas incluían lesiones
Mato creará una red de escuelas de pacientesLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció hoy que su departamento impulsará una estrategia para el abordaje de los enfermos crónicos, que incluirá prevención, continuidad asistencial y una red de escuelas de pacientes
Madrid. 21 millones de euros para garantizar 123 plazas de rehabilitación de personas con daño cerebralEl Consejo de Gobierno adjudicó hoy a la Fundación Instituto San José (Orden de San Juan Dios), A.L.M Univass S.L (Clínica de Rehabilitación Cerebral San Vicente) y al Hospital La Beata Maria Ana de Jesús, por un importe de 21,5 millones de euros, el contrato para tratar a pacientes con daño cerebral reversible a través de 54 plazas para rehabilitación con estancia hospitalaria y 69 plazas para rehabilitación en hospital de día, entre 2011 y 2015
Fisioterapeutas no consideran "significativos" ni "extrapolables" los resultados del estudio del Servicio Canario de SaludDoctores de la Universidad de Sevilla, expertos en electroterapia, señalaron este jueves que los datos que arroja el estudio realizado por la Fundación Kovacs y el Servicio Canario de Salud (SCS) sobre los "tratamientos físicos" aplicados en los centros concertados a los pacientes crónicos con dolor cervical, de espalda y de hombro, "no son significativos" ni "permiten evidenciar la calidad asistencial de dichos tratamientos"
El Congreso insta al Gobierno a reducir la pobreza infantilEl Congreso de los Diputados quiere que España reduzca la pobreza infantil, agravada en los últimos años por la crisis económica, y por ello aprobó este miércoles una proposición no de ley que insta al Gobierno a adoptar medidas encaminadas a disminuir este problema, especialmente entre los niños que sufren "pobreza extrema"
Día Mujer. Cada vez más mujeres acuden a la fisioterapia para tratarse problemas de suelo pélvicoEn el marco del Día Internacional de la Mujer, el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) ha llamado la atención sobre la Fisioterapia en Atención a la Mujer y, en este sentido, puntualiza que "cada vez más mujeres acuden a la fisioterapia para tratarse las disfunciones de suelo pélvico", que en España afectan a entre el 25% y el 40% de las féminas
Medio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa “corren por la esperanza” en la Casa de Campo de MadridMedio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa se han unido este domingo a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. La carrera ha congregado en la Casa de Campo de Madrid a más de 3.000 personas en lo que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Sanidad renovará la actual cartera de serviciosLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial de Salud que el ministerio y las comunidades han acordado renovar la actual cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS)
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Burgos (PP) insta a la creación de un organismo estatal de enfermedades rarasEl exsenador del Partido Popular Ignacio Burgos instó este martes al Gobierno a crear un Organismo Estatal de Enfermedades Raras que coordine el conocimiento, la información y la atención a los pacientes de patologías de baja prevalencia que este miércoles, 29 de febrero, celebran su Día Mundial con el fin de sensibilizar a la sociedad y las autoridades sanitarias sobre estas dolencias
Más de 300 organizaciones dedicadas a la lucha contra el sida denunciaron este sábado los recortes económicos del gobierno en prevención del VIH, que a su juicio traerá “grandes y graves repercusiones personales, sociales, sanitarias y también económicas”
El vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe) Iban Arrien se ha reunido con las entidades de la discapacidad para conocer las necesidades fisioterápicas del colectivo y les ha ofrecido la colaboración del Consejo para el desarrollo de acciones conjuntas destinadas a paliar las dificultades que encuentran en su vida diaria
La presidenta de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), María Barón, recordó este miércoles que "la discapacidad es cosa y asunto de todos" y destacó que la Unidad de Adultos Down del Hospital de la Princesa "está siendo un referente, no sólo en la Comunidad de Madrid, sino en todo el territorio nacional"
El presidente del Gobierno de Extremadura, José Antonio Monago, visitó este martes en Cáceres la empresa Fitex, perteneciente al Grupo Fundosa, que en la actualidad presta el servicio externo de cita previa de atención primaria para el Servicio Extremeño de Salud
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial de Salud que el ministerio y las comunidades han acordado renovar la actual cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS)
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, llamó este martes a luchar contra la indiferencia y la soledad que sufren los tres millones de pacientes con patologías de baja prevalencia en España, ante la celebración, el 29 de febrero, del Día Mundial dedicado a estas dolencias
El exsenador del Partido Popular Ignacio Burgos instó este martes al Gobierno a crear un Organismo Estatal de Enfermedades Raras que coordine el conocimiento, la información y la atención a los pacientes de patologías de baja prevalencia que este miércoles, 29 de febrero, celebran su Día Mundial con el fin de sensibilizar a la sociedad y las autoridades sanitarias sobre estas dolencias
