SaludLos neurólogos revisarán la salud cerebral de los madrileños en el autobús de la Semana del CerebroExpertos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y su Fundación del Cerebro revisarán de forma gratuita la salud cerebral de los madrileños en el autobús de la Semana del Cerebro, que comienza a circular este lunes, 1 de octubre, para concienciar de la importancia de mantener el cerebro sano para prevenir enfermedades neurológicas
La Sociedad Española de Neurología revisará gratis la salud cerebral de los ciudadanos de cinco ciudadesLa Sociedad Española de Neurología (SEN) y su Fundación del Cerebro revisarán de forma gratuita la salud cerebral de los ciudadanos en un autobús que pasará por cinco ciudades españolas. La iniciativa ‘Un cerebro sano, en un cuerpo sano’ se enmarca dentro de la Semana del Cerebro 2018, que se celebra del 1 al 5 de octubre
SaludLa detección precoz del alzhéimer, el gran reto del congreso inaugurado por la reina SofíaEl gran desafío de los investigadores implicados en el alzhéimer es contar con un diagnóstico precoz que permitiría avanzar en la prevención y control de su evolución, según se puso de manifiesto en el VI Congreso de Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien) que fue inaugurado este miércoles por la reina Sofía en Santiago de Compostela
SaludEspaña participa en 8 de los 18 ensayos clínicos internacionales sobre ELAEspaña participa en 8 de los 18 ensayos clínicos internacionales relacionados con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), según destacaron este viernes los expertos en la mesa redonda ‘Investigación Clínica y Asistencia, dos pilares inseparables para el avance contra la ELA’ celebrada en el Primer Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA (CincELA) organizado en Madrid por la Fundación Francisco Luzón
SaludEspaña sólo cuenta con 31 unidades de referencia de ELA en 12 comunidades autónomasEspaña sólo cuenta con 31 unidades de referencia de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) repartidas por 12 comunidades autónomas, según subrayaron este martes los expertos durante la presentación del primer Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA (CincELA) organizado por la Fundación Francisco Luzón y que tendrá lugar entre el 13 y 14 de septiembre
SaludCs pregunta sobre la dotación presupuestaria a las comunidades en enfermedades rarasEl diputado de Ciudadanos Francisco Igea presentó este martes en el Congreso de los Diputados una pregunta al Gobierno para la que se solicita respuesta por escrito sobre la ejecución presupuestaria de la partida destinada a comunidades autónomas para estrategias frente a enfermedades raras, enfermedades neurodegenerativas (incluida ELA) y vigilancia de la salud
Función PúblicaFunción Pública y los sindicatos se reúnen hoy para cerrar la oferta de empleo de la Administración centralLa Mesa General de Negociación de la Administración General del Estado (AGE), en la que están representados el Gobierno, los sindicatos, las autonomías y los municipios, se reunirá este lunes con la intención de cerrar la Oferta de Empleo Público (OEP) para esta administración, que el Gobierno quiere aprobar en el Consejo de Ministros del 27 de julio
SaludLas enfermeras reclaman más apoyos para los cuidadores de pacientes de ELAEl Consejo General de Enfermería reclamó este jueves más apoyos para los cuidadores de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para dotarles de más recursos que les ayuden a sobrellevar la carga económica y emocional
SaludFundación Luzón invita a iluminar hoy España de verde por la esclerosis lateral amiotróficaLa Fundación Luzón promueve que este jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa. Decenas de ayuntamientos se han sumado a la campaña
SaludHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que desarrollará uno de cada 800 españoles a lo largo de su vida. Se trata de la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente, por detrás de la demencia y el párkinson, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SaludUno de cada 800 españoles desarrollará ELA a lo largo de su vidaUno de cada 800 españoles desarrollará a lo largo de su vida Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente, por detrás de la demencia y el párkinson, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SaludFundación Luzón invita a iluminar mañana España de verde por la esclerosis lateral amiotróficaLa Fundación Luzón promueve que este jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa. Decenas de ayuntamientos se han sumado a la campaña
SaludFundación Luzón invita a iluminar España de verde por la Esclerosis Lateral AmiotróficaLa Fundación Luzón pide que el próximo jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa
MadridUna película sobre refugiados abre hoy el Festival de Cine Alemán de MadridEl Festival de Cine Alemán de Madrid comienza hoy con la proyección de la película ‘En tránsito’, dirigida por Christian Petzold y que es una adaptación de la novela homónima de Anna Segher, en la que se narran las vicisitudes de un refugiado alemán que huye de los campos de concentración encontrándose en una Francia ocupada por los nazis. Esta edición del festival, la vigésima, se celebrará hasta el próximo domingo en los cines del Palacio de la Prensa (Callao)
RefugiadosUna película sobre refugiados abre mañana el Festival de Cine Alemán de MadridEl Festival de Cine Alemán de Madrid comienza mañana, martes, con la proyección de la película ‘En tránsito’, dirigida por Christian Petzold y que es una adaptación de la novela homónima de Anna Segher, en la que se narran las vicisitudes de un refugiado alemán que huye de los campos de concentración encontrándose en una Francia ocupada por los nazis. Esta edición del festival, la vigésima, se celebrará del 12 al 17 de junio en los cines del Palacio de la Prensa (Callao)
SolidaridadMadrid acoge hoy la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), celebra hoy en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
SolidaridadMadrid acogerá mañana la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para este sábado en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
SolidaridadMadrid acogerá el próximo sábado la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para el próximo 9 de junio en Madrid la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con esta y con otras patologías poco frecuentes
MadridMadrid acogerá la 'V Caminata por las Enfermedades Raras''Reto todos unidos', colectivo de afectados y familiares de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha convocado para el próximo 9 de junio, a las 12.00 horas, la 'V Caminata por las Enfermedades Raras', que tiene como objetivo poner de manifiesto la situación de "desamparo y precariedad" que sufren quienes conviven con patologías poco frecuente