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  • El 'baile de San Vito', una enfermedad "olvidada", pero no desaparecida Cuando todavía hoy algunos abuelos reprenden a sus nietos porque no paran quietos y les dicen que parece que tienen el 'baile de San Vito', se refieren, sin saberlo o no, a enfermedades como la de Huntington, un trastorno neurodegenerativo y "olvidado" que suele llegar entre los 30 y los 40 años Noticia pública
  • (REPORTAJE) Hacia un mundo sin armas químicas Más de 58.000 toneladas de arsenal químico destruido y 5.000 inspecciones en 86 países. Ése es el balance del trabajo desarrollado hasta la fecha por la Organización para la Prohibición de las Armas Químicas (OPAQ), creada en 1997 con una misión: desarmar químicamente al mundo. Sus esfuerzos, que habitualmente pasan desapercibidos, han sido reconocidos este año con el Premio Nobel de la Paz. Su reto más inmediato: desmantelar definitivamente el arsenal del régimen de Bachar el Asad y conseguir la paz para Siria Noticia pública
  • Erasmus. Rajoy: “Vamos a hacer exactamente lo mismo que el pasado año” El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, aseguró este martes que finalmente hará “exactamente lo mismo que el pasado año” en relación a las ayudas complementarias a los becarios Erasmus Noticia pública
  • ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico La Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España Noticia pública
  • RSC. ALSA y Fecyt recaudan fondos para la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico La Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y la empresa de transporte de viajeros por carretera ALSA han puesto en marcha una campaña para recaudar fondos destinados a la investigación del Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHU), una enfermedad rara que afecta a 500 niños menores de cinco años en España Noticia pública
  • El plomo mata a 143.000 personas cada año La exposición al plomo mata cada año a unas 143.000 personas en todo el mundo y contribuye a unos 600.000 nuevos casos anuales de discapacidad intelectual en niños, según asegura la Organización Mundial de la Salud (OMS) con motivo de la Semana internacional de prevención de la intoxicación por plomo, que se celebra desde este domingo hasta el próximo 26 de octubre Noticia pública
  • El plomo causa discapacidad intelectual en unos 600.000 niños cada año La exposición al plomo contribuye a unos 600.000 nuevos casos anuales de discapacidad intelectual en niños y mata cada año a unas 143.000 personas, según aseguró este viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS) con motivo de la Semana internacional de prevención de la intoxicación por plomo, que se celebrará del 20 al 26 de octubre Noticia pública
  • Discapacidad. Barcelona acoge una jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad Barcelona acogerá este jueves la IV Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad, un encuentro organizado por el Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol para debatir sobre las últimas investigaciones y políticas relacionadas con procesos como el párkinson familiar y las ataxias espinocerebelosas hereditarias Noticia pública
  • Discapacidad. Barcelona acoge mañana una jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad Barcelona acogerá mañana, jueves, la IV Jornada sobre Enfermedades Genéticas y Discapacidad, un encuentro organizado por el Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol para debatir sobre las últimas investigaciones y políticas relacionadas con procesos como el párkinson familiar y las ataxias espinocerebelosas hereditarias Noticia pública
  • Expertos en neurología informan de que retrasar los síntomas del Alzheimer podría reducir su incidencia a la mitad El neurólogo del Hospital Clinic de Barcelona José Luis Molinuevo afirmó este lunes durante su intervención en el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas, organizado por la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), con la colaboración de la Fundación Reina Sofía, que “si consiguiésemos retrasar cinco años la sintomatología de Alzheimer, podríamos reducir los casos a la mitad” Noticia pública
  • Expertos en neurología informan de que retrasar los síntomas del Alzheimer podría reducir su incidencia a la mitad El neurólogo del Hospital Clinic de Barcelona José Luis Molinuevo afirmó este lunes durante su intervención en el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas, organizado por la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), con la colaboración de la Fundación Reina Sofía, que “si consiguiésemos retrasar cinco años la sintomatología de Alzheimer, podríamos reducir los casos a la mitad” Noticia pública
  • Siria. Asfixia y parálisis del sistema nervioso, principales efectos del gas sarín José Luis García Fierro, químico del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), manifestó a Servimedia este viernes que el gas sarín, al que algunas fuentes atribuyen la muerte de 1.300 personas en Siria al ser utilizado como arma química, es un compuesto organofosforado que actúa sobre los neurotransmisores del organismo produciendo asfixia y parálisis del sistema nervioso Noticia pública
  • Enfermos de sarcoidosis informan sobre la enfermedad en hospitales La Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) está desarrollando una campaña informativa a nivel nacional sobre la enfermedad, mediante la distribución de cartelería y dípticos informativos por diferentes centros de salud y hospitales. El Hospital Gregorio Marañón en Madrid, el Hospital Universitario Bellvitge en Barcelona, el Juan Canalejo de A Coruña y el Complejo Asistencial de León son algunos de los centros hospitalarios que visitarán Noticia pública
  • Enfermos de sarcoidosis informan sobre la enfermedad en hospitales La Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) está desarrollando una campaña informativa a nivel nacional sobre la enfermedad, mediante la distribución de cartelería y dípticos informativos por diferentes centros de salud y hospitales. El Hospital Gregorio Marañón en Madrid, el Hospital Universitario Bellvitge en Barcelona, el Juan Canalejo de A Coruña y el Complejo Asistencial de León son algunos de los centros hospitalarios que visitarán Noticia pública
  • Fundación Reina Sofía, Fundación Cien y Ciberned reunirán en Madrid a expertos en neurodegeneración Los próximos días 23 y 24 de septiembre tendrá lugar el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación Reina Sofía, la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned) Noticia pública
  • Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica Hoy se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa e incurable del sistema nervioso, de la que en España se diagnostican cada año unos 900 casos nuevos y para la que los neurólogos piden más unidades de atención especializada Noticia pública
  • Los neurólogos piden más unidades especializadas en esclerosis lateral amiotrófica Mañana, 21 de junio, se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso, "incurable y fatal" de la que en España se diagnostican cada año unos 900 casos nuevos y para la que los neurólogos piden más unidades de atención especializada Noticia pública
  • Discapacidad. Cocemfe pide más implicación de las administraciones en la investigación de la esclerosis múltiple La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM), entidad miembro de Cocemfe, reclama una mayor implicación de las administraciones en la investigación de la esclerosis múltiple, coincidiendo con el día mundial dedicado a esta enfermedad, que se celebra hoy Noticia pública
  • Discapacidad. Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple Esclerosis Múltiple España (EME) pide que se apueste por la investigación y el tratamiento de esta enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra hoy. La organización recordó en una nota que los fondos destinados a la atención a las personas con esclerosis múltiple representan una inversión de futuro en salud para quienes la tienen y económica para toda la sociedad Noticia pública
  • Discapacidad. Esclerosis Múltiple España pide apostar por la investigación y el tratamiento de la enfermedad Esclerosis Múltiple España (EME) pidió hoy apostar por la investigación y el tratamiento de esta enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra mañana. La organización recordó en una nota que los fondos destinados a la atención a las personas con esclerosis múltiple representan una inversión de futuro en salud para quienes la tienen y económica para toda la sociedad Noticia pública
  • Afectados por mucopolisacaridosis celebran hoy en Sevilla una jornada médica y de ocio La Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados celebra hoy en Sevilla su VIII Encuentro Nacional de Familias, que incluirá conferencias médicas y experiencias personales ofrecidas por afectados o allegados Noticia pública
  • Afectados por mucopolisacaridosis celebran mañana en Sevilla una jornada médica y de ocio La Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados celebra mañana en Sevilla su VIII Encuentro Nacional de Familias, que incluirá conferencias médicas y experiencias personales ofrecidas por afectados o allegados Noticia pública
  • Padres de pequeños con neuroblastoma colaboran con 90.000 euros en una investigación del Niño Jesús La Asociación de Niños Enfermos de Neuroblastoma (NEN) pagará durante tres años el sueldo del principal científico de un proyecto de la Fundación del Hospital Niño Jesús, porque "abre la puerta a la esperanza" de los pequeños afectados por este tipo de cáncer que ya tienen metástasis Noticia pública
  • El 80% de los niños españoles con cáncer se curan Los pediatras estiman que en España se diagnostican unos 1.100 casos de cáncer infantil cada año y que de ellos, alrededor del 80% se curan, lo que hace que la situación de este país sea "calcada" a la de sus vecinos europeos Noticia pública
  • La Fundación Cien busca voluntarios para un estudio europeo sobre el Huntington La Fundación Cien busca voluntarios para colaborar en un estudio europeo sobre el Huntington. La colaboración de personas relacionadas con esta enfermedad neurodegenerativa y la donación de tejidos cerebrales son esenciales para la investigación y el desarrollo de tratamientos Noticia pública