Madrid. 21 millones de euros para garantizar 123 plazas de rehabilitación de personas con daño cerebralEl Consejo de Gobierno adjudicó hoy a la Fundación Instituto San José (Orden de San Juan Dios), A.L.M Univass S.L (Clínica de Rehabilitación Cerebral San Vicente) y al Hospital La Beata Maria Ana de Jesús, por un importe de 21,5 millones de euros, el contrato para tratar a pacientes con daño cerebral reversible a través de 54 plazas para rehabilitación con estancia hospitalaria y 69 plazas para rehabilitación en hospital de día, entre 2011 y 2015
Fisioterapeutas no consideran "significativos" ni "extrapolables" los resultados del estudio del Servicio Canario de SaludDoctores de la Universidad de Sevilla, expertos en electroterapia, señalaron este jueves que los datos que arroja el estudio realizado por la Fundación Kovacs y el Servicio Canario de Salud (SCS) sobre los "tratamientos físicos" aplicados en los centros concertados a los pacientes crónicos con dolor cervical, de espalda y de hombro, "no son significativos" ni "permiten evidenciar la calidad asistencial de dichos tratamientos"
El Congreso insta al Gobierno a reducir la pobreza infantilEl Congreso de los Diputados quiere que España reduzca la pobreza infantil, agravada en los últimos años por la crisis económica, y por ello aprobó este miércoles una proposición no de ley que insta al Gobierno a adoptar medidas encaminadas a disminuir este problema, especialmente entre los niños que sufren "pobreza extrema"
Día Mujer. Cada vez más mujeres acuden a la fisioterapia para tratarse problemas de suelo pélvicoEn el marco del Día Internacional de la Mujer, el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) ha llamado la atención sobre la Fisioterapia en Atención a la Mujer y, en este sentido, puntualiza que "cada vez más mujeres acuden a la fisioterapia para tratarse las disfunciones de suelo pélvico", que en España afectan a entre el 25% y el 40% de las féminas
Medio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa “corren por la esperanza” en la Casa de Campo de MadridMedio centenar de empleados de Fundación ONCE y Fundosa se han unido este domingo a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. La carrera ha congregado en la Casa de Campo de Madrid a más de 3.000 personas en lo que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Sanidad renovará la actual cartera de serviciosLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial de Salud que el ministerio y las comunidades han acordado renovar la actual cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS)
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Burgos (PP) insta a la creación de un organismo estatal de enfermedades rarasEl exsenador del Partido Popular Ignacio Burgos instó este martes al Gobierno a crear un Organismo Estatal de Enfermedades Raras que coordine el conocimiento, la información y la atención a los pacientes de patologías de baja prevalencia que este miércoles, 29 de febrero, celebran su Día Mundial con el fin de sensibilizar a la sociedad y las autoridades sanitarias sobre estas dolencias
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Fundación ONCE "corre por la esperanza" en el Día Mundial de las Enfermedades RarasFundación ONCE se une a la III Carrera Solidaria por la Esperanza de Madrid para proteger, defender y promover los derechos de tres millones de personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la organización están motivando a todos sus socios a participar en esta actividad que congrega a más de 3.000 personas y que constituye el acto más importante de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras en España
Mañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasMañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
Una campaña informativa formará y sensibilizará a los pediatras sobre la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
El 37% de las personas con enfermedades raras denuncian "deterioro" en su asistencia por los recortesLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) alertó este jueves del "grave riesgo" que pueden suponer los recortes para las personas con problemas de salud poco frecuentes, que en un 37% de los casos ya dicen haber notado "un significativo deterioro" en la asistencia sanitaria, al experimentar dificultades para recibir su tratamiento habitual o para acceder a la rehabilitación
El PP quiere acabar con la "dicotomía" de sanidad pública y privadaEl senador del Grupo Parlamentario Popular Jesús Aguirre afirmó este lunes que "ya está bien" de mantener la "dicotomía" de sanidad pública y privada, ya que, al fin y al cabo, "la sanidad es nada más que una de todos y para todos los pacientes", y los ciudadanos lo único que quieren es que les atiendan de la forma más "eficaz y rápida posible"
Hoy se celebra el Día Mundial del Síndrome de AspergerHoy se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Asperger, un trastorno severo del desarrollo encuadrado dentro del espectro autista que afecta a tres de cada mil niños en España
Mañana se celebra el Día Mundial del Síndrome de AspergerMañana, sábado, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Asperger, un trastorno severo del desarrollo encuadrado dentro del espectro autista que afecta a tres de cada mil niños en España
El Consejo de Gobierno adjudicó hoy a la Fundación Instituto San José (Orden de San Juan Dios), A.L.M Univass S.L (Clínica de Rehabilitación Cerebral San Vicente) y al Hospital La Beata Maria Ana de Jesús, por un importe de 21,5 millones de euros, el contrato para tratar a pacientes con daño cerebral reversible a través de 54 plazas para rehabilitación con estancia hospitalaria y 69 plazas para rehabilitación en hospital de día, entre 2011 y 2015
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial de Salud que el ministerio y las comunidades han acordado renovar la actual cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS)
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, llamó este martes a luchar contra la indiferencia y la soledad que sufren los tres millones de pacientes con patologías de baja prevalencia en España, ante la celebración, el 29 de febrero, del Día Mundial dedicado a estas dolencias
El exsenador del Partido Popular Ignacio Burgos instó este martes al Gobierno a crear un Organismo Estatal de Enfermedades Raras que coordine el conocimiento, la información y la atención a los pacientes de patologías de baja prevalencia que este miércoles, 29 de febrero, celebran su Día Mundial con el fin de sensibilizar a la sociedad y las autoridades sanitarias sobre estas dolencias
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La Asociación Española de Aniridia, junto a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz, ha puesto en marcha una campaña de información y sensibilización con el objetivo de mejorar la detección precoz de la aniridia, una enfermedad ocular que si no se trata adecuadamente puede derivar en ceguera
