Fibrosis pulmonarDemuestran la eficacia de una molécula para tratar la fibrosis pulmonarUn grupo de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una molécula que actúa sobre el sistema nervioso (un neuropéptido), la cortistatina, como potencial biomarcador para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a la fibrosis pulmonar, como el daño pulmonar agudo y su forma más severa, el síndrome de dificultad respiratoria aguda
Día Mundial del CerebroCada cinco minutos una persona es diagnosticada de esclerosis múltiple en el mundoCada cinco minutos una persona es diagnosticada de esclerosis múltiple en el mundo y en España cada año se diagnostican unos 2.000 nuevos casos, el 70% en personas de entre 20 y 40 años, según datos proporcionados por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la conmemoración este jueves, 22 de julio, del Día Mundial del Cerebro
DiscapacidadCada cinco minutos una persona es diagnosticada de esclerosis múltiple en el mundoCada cinco minutos una persona es diagnosticada de esclerosis múltiple en el mundo y en España cada año se diagnostican unos 2.000 nuevos casos, el 70% en personas de entre 20 y 40 años, según datos proporcionados por la Sociedad Española de Neurología (SEN) este miércoles
SolidaridadFundación Solidaridad Carrefour financia la adquisición de un sistema ecográfico a la Fundación Esclerosis Múltiple MadridFundación Solidaridad Carrefour celebra la donación a la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) de un sistema ecográfico “dotado de la tecnología más avanzada” en apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad, coincidiendo con la puesta en marcha de la campaña de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que cuenta con la participación de FEMM y la coordinación de Esclerosis Múltiple España
Solidaridad'Mójate por la esclerosis múltiple’ llega a las piscinas de la Comunidad de MadridHoy 28 piscinas de la Comunidad de Madrid acogen una nueva edición de ‘Mójate por la esclerosis múltiple’. Una campaña de sensibilización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) que tendrá lugar paralelamente en playas y piscinas de toda España
Solidaridad'Mójate por la esclerosis múltiple’ llega el 11 de julio a las piscinas de la Comunidad de MadridEl próximo domingo 11 de julio, 28 piscinas de la Comunidad de Madrid acogerán una nueva edición de ‘Mójate por la esclerosis múltiple’. Una campaña de sensibilización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) que tendrá lugar paralelamente en playas y piscinas de toda España
Solidaridad'Mójate por la esclerosis múltiple’ llega el 11 de julio a las piscinas de la Comunidad de MadridEl próximo domingo 11 de julio, 28 piscinas de la Comunidad de Madrid acogerán una nueva edición de ‘Mójate por la esclerosis múltiple’. Una campaña de sensibilización de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) que tendrá lugar paralelamente en playas y piscinas de toda España
EutanasiaLa Fiscalía retira la acusación contra Ángel Hernández, que ayudó a morir a su mujer aquejada de esclerosis múltipleLa Fiscalía ha retirado la acusación que había formulado contra Ángel Hernández, que ayudó a morir a su mujer, María José Carrasco, aquejada de esclerosis múltiple y en fase terminal de su enfermedad. Los hechos se remontan a 2019 y el ministerio público pedía para él seis meses de prisión por cooperación al suicidio y anunciaba que no se opondría al indulto en caso de que fuese condenado
SanidadArranca la campaña ''A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de la esclerodermiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
EsclerodermiaArranca la campaña ''A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de la esclerodermiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña 'A ti también te puede tocar' para mejorar la detección de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) entre las que se encuentra la esclerodermia, que afecta en España a unas 13.000 personas
DiscapacidadJaime Lafita culmina el ‘Desafío BrusELAs’ en las puertas del Parlamento EuropeoEl fundador de DalecanELA, Jaime Lafita, y otros integrantes del ‘Desafío BrusELAs’, llagaron este lunes, a las puertas del Parlamento Europeo, después de diez días de trayecto, para hacer entrega de un manifiesto que recoge el mensaje de diferentes organizaciones de España y Europa con el fin de favorecer a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Día contra la ELALa Sociedad Española de Neurología recuerda que 700 personas comienzan a desarrollar la ELA cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este lunes, Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que esta enfermedad tiene una incidencia anual en España de 1 a 2 casos nuevos por cada 100.000 habitantes, lo que implica que anualmente alrededor de 700 personas comienzan a desarrollar los primeros síntomas
Casa RealLa reina Sofía tiene tres actos oficiales esta semanaLa reina Sofía protagonizará esta semana tres actos oficiales, ligados a la concienciación sobre la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, enfermedad incurable, y la música, de la que es muy aficionada
Día ELALos pacientes con ELA reclaman servicios especializados en el domicilioLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reclama que ningún paciente se quede sin los servicios especializados en el domicilio, ya que el fuerte impacto de esta patología sobre las capacidades físicas y la autonomía de la persona hacen que requiera de un apoyo continuo
Casa RealLa Reina Sofía tiene tres actos oficiales esta semanaLa Reina Sofía protagonizará esta semana tres actos oficiales, ligados a la concienciación sobre la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, enfermedad incurable, y la música, de la que es muy aficionada
Día ELALos pacientes con ELA reclaman servicios especializados en el domicilioLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reclamó que ningún paciente se quede sin los servicios especializados en el domicilio, ya que el fuerte impacto de esta patología sobre las capacidades físicas y la autonomía de la persona hacen que requiera de un apoyo continuo
Día ELALos pacientes con ELA reclaman servicios especializados en el domicilioLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reclamó este viernes que ningún paciente se quede sin los servicios especializados en el domicilio, ya que el fuerte impacto de esta patología sobre las capacidades físicas y la autonomía de la persona hacen que requiera de un apoyo continuo
Día Mundial ELACada día se diagnostican tres nuevos casos de ELA en EspañaCada día se diagnostican tres nuevos casos de ELA en España, 900 cada año y otros 900 fallecen anualmente a causa de esta enfermedad, porque la esperanza media de vida es de dos a cinco años, señaló este jueves la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que solicitó a las administraciones públicas que todos los pacientes cuenten con una atención especializada en sus domicilios
La diputada en el Congreso de Ciudadanos, Sara Giménez, defendió la necesidad de impulsar una ley que aborde “las necesidades que tienen, tanto sanitarias como sociales”, los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Ciudadanos presentó este martes en el Congreso de los Diputados una proposición de ley para que el Gobierno garantice el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Tres investigadoras de la Universidad CEU San Pablo han obtenido una patente para un nuevo método ‘in vitro’ de diagnóstico de la esclerosis múltiple. Esta técnica frente a IgM-PC permite detectar de forma más sencilla y automatizada anticuerpos en el suero sanguíneo y hace posible el diagnóstico temprano
Un grupo de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una molécula que actúa sobre el sistema nervioso (un neuropéptido), la cortistatina, como potencial biomarcador para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a la fibrosis pulmonar, como el daño pulmonar agudo y su forma más severa, el síndrome de dificultad respiratoria aguda
Fundación Solidaridad Carrefour celebra la donación a la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) de un sistema ecográfico “dotado de la tecnología más avanzada” en apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad, coincidiendo con la puesta en marcha de la campaña de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, que cuenta con la participación de FEMM y la coordinación de Esclerosis Múltiple España
No hay ninguna evidencia científica de que las vacunas contra la Covid-19 provoquen enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, a pesar de lo que afirman algunos artículos que carecen, según alertan los expertos, de pruebas para demostrarlo
