SaludFarmacia hospitalaria, salud sexual y nutrición infantil, protagonistas de las ayudas a la cooperación del Consejo General de FarmacéuticosEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos presentó este unes en rueda de prensa los cinco proyectos beneficiarios de la XXIV edición de las Ayudas a proyectos de cooperación al desarrollo. Farmamundi, Fundación El Alto, Farmacéuticos en Acción, Fundación Nuestros Pequeños Hermanos y Fundación Hospital Mayo Rey son las organizaciones beneficiarias en esta edición por sus proyectos de farmacia hospitalaria, salud sexual y nutrición infantil
InfanciaUnicef alerta de que cada día mueren o resultan heridos 420 niños en GazaEl Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) ha alertado de un aumento de la mortalidad de las mujeres, niños y recién nacidos en Gaza que “soportan de forma desproporcionada la carga de la escalada de las hostilidades en el territorio palestino ocupado” sin acceso a los servicios de salud. En concreto asegura que cada día mueren o resultan heridos 420 niños en la franja de Gaza
MédicosMás de 1.700 médicos atendidos entre 2021 y 2022 en el Paime, el doble de periodos anterioresEl informe bianual del Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (Paime), de la Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc), presentado este jueves, puso de manifiesto que un total de 1.711 nuevos profesionales fueron atendidos entre 2021 y 2022 en su mayoría por problemas de salud mental, una cifra que duplica los datos de periodos anteriores
ELAVox se reúne con personas con ELA y critica que no se haya aprobado una ley sobre esta enfermedadMiembros de Vox se reunieron este lunes con personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Congreso de los Diputados y señalaron que ven con “perplejidad” cómo se fue “demorando” la aprobación de una ley sobre esta enfermedad propuesta por Ciudadanos en la anterior legislatura y cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad
ELAPacientes con ELA presentan en el Congreso una nueva ley porque “no podemos esperar más”La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
MayoresLos premios ‘Supercuidadores’ reconocen el valor del programa ‘Desatar al Anciano y al Enfermo de Alzheimer’ de CeomaLa Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma) recibió este viernes el segundo accésit en la categoría ‘Asociaciones, Fundaciones y Tercer Sector. Ámbito Nacional’ de los premios ‘Supercuidadores’ por su “trabajo a favor de la mejora de la calidad de vida de las personas mayores” a través del programa ‘Desatar al Anciano y al Enfermo de Alzheimer’
IsraelFamiliares de israelíes secuestrados por Hamás reclaman en Madrid ayuda para su liberación inmediataFamiliares de israelíes secuestrados por Hamás en su ataque del pasado 7 de octubre reclamaron este jueves en Madrid ayuda de la comunidad internacional para la inmediata liberación de los 224 rehenes del grupo terrorista y que la Cruz Roja en Gaza pueda acceder a ellos para comprobar en qué condiciones se encuentran
GazaAmnistía pide al mundo exigir a Israel respeto para los hospitales de GazaAmnistía Internacional (AI) instó este jueves a los ciudadanos de todo el mundo a exigir la rescisión de las órdenes de evacuación dictadas contra 23 hospitales del norte de la franja de Gaza por el ejército de Israel, por entender que resultan "virtualmente imposibles de cumplir" y suponen una "sentencia de muerte" para los pacientes
SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
SaludPacientes de cáncer de hígado impulsan la iluminación de edificios emblemáticosLa Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
CronicidadLa POP presenta Crobi, el primer test para medir el impacto de la cronicidad en los enfermosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentó este lunes el proyecto Crobi (acrónimo de Cronicidad y Bienestar), la primera escala validada para medir el impacto de la enfermedad crónica en el ámbito psicológico, afectivo, emocional y sociolaboral de las personas con enfermedad crónica
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Enfermedades rarasLos afectados por 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" para poder curar sus heridas abiertasLos afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
DiscapacidadEnfermos de ELA lanzan una canción solidaria que es un canto de amor a la vidaEnfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
MédicosBilbao acoge el X Congreso sobre la salud de los médicos con expertos de la OMSBilbao acogerá en noviembre el X Congreso Nacional del Programa de Atención integral al Médico Enfermo (Paime) en el que participarán expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y representantes de organizaciones médicas europeas y de Latinoamérica para abordar la salud mental de los médicos
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos presentó este unes en rueda de prensa los cinco proyectos beneficiarios de la XXIV edición de las Ayudas a proyectos de cooperación al desarrollo. Farmamundi, Fundación El Alto, Farmacéuticos en Acción, Fundación Nuestros Pequeños Hermanos y Fundación Hospital Mayo Rey son las organizaciones beneficiarias en esta edición por sus proyectos de farmacia hospitalaria, salud sexual y nutrición infantil
El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) ha alertado de un aumento de la mortalidad de las mujeres, niños y recién nacidos en Gaza que “soportan de forma desproporcionada la carga de la escalada de las hostilidades en el territorio palestino ocupado” sin acceso a los servicios de salud. En concreto asegura que cada día mueren o resultan heridos 420 niños en la franja de Gaza
El informe bianual del Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (Paime), de la Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc), presentado este jueves, puso de manifiesto que un total de 1.711 nuevos profesionales fueron atendidos entre 2021 y 2022 en su mayoría por problemas de salud mental, una cifra que duplica los datos de periodos anteriores
La Organización Mundial de la Salud (OMS) acogió este miércoles "con satisfacción" la decisión de Egipto de aceptar a 81 heridos y enfermos de la Franja de Gaza para recibir tratamiento
Miembros de Vox se reunieron este lunes con personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Congreso de los Diputados y señalaron que ven con “perplejidad” cómo se fue “demorando” la aprobación de una ley sobre esta enfermedad propuesta por Ciudadanos en la anterior legislatura y cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó este lunes en el Congreso de los Diputados una nueva proposición de ley ELA con la petición de que se apruebe con urgencia y consenso, ya que los pacientes con esta enfermedad “no podemos esperar más”
Familiares de israelíes secuestrados por Hamás en su ataque del pasado 7 de octubre reclamaron este jueves en Madrid ayuda de la comunidad internacional para la inmediata liberación de los 224 rehenes del grupo terrorista y que la Cruz Roja en Gaza pueda acceder a ellos para comprobar en qué condiciones se encuentran
La periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Fundación Juegaterapia y Paramount Consumer Products presentan el ‘Baby Pelón Patrulla Canina’, que incluye a los personajes de la famosa serie de televisión en el diseño del pañuelo del nuevo muñeco solidario
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Los afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
Enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
La ministra de igualdad en funciones, Irene Montero, animó este viernes a la sociedad “a seguir combatiendo el estigma y la discriminación que sufren las personas con VIH”
Fundación Inocente y Hub of Brands retoman la Escuela Inocente, un espacio formativo y de intercambio de experiencias para entidades del tercer sector
