LA ONCE PONE EN MARCHA EL SERVICIO DE ASESORAMIENTO GENETICOLa Organización Nacional de Ciegos (ONCE) ha puesto en marcha el Servicio de Asesoramiento Genético para sus 60.000 afiliados, con el fin de prevenir las patologías oculares hereditarias, una de las causas más frecuentes en las enfermedades oftalmológicas, detrás de las deenerativo-seniles y las traumáticas
ENTRE 2.000 Y 3.000 ESPAÑOLES PADECEN EL SINDROME DE PRADER-WILLIEntre 2.00 y 3.000 españoles padecen el Síndrome de Prader-Willi, un defecto genético que se caracteriza por la interrupción del crecimiento, retraso mental en distintos grados, desarrollo sexual incompleto, bajo tono muscular y obsesión compulsiva por la comida
LA MALNUTRICION DEL FETO AUMENTA EL RIESGO DE ESQUIZOFRENIA EN LA EDAD ADULTACientíficos finlandeses han constatado que las personas que presentan n menor tamaño al nacer, junto a una relativa delgadez durante la infancia, tienen muchas más probabilidades de sufrir esquizofrenia en la edad adulta, según un estudio publicado en la revista "Archives of General Psychiatry"
PAIS VASCO. EL BNG TAMBIEN ABOGA POR LA INTERVENCION DEL REY EN EL CONFLICTO VASCO, PARA APACIGUAR TENSIONESEl portavoz parlamentario del Bloque Nacionalista Galego (BNG), Francisco Rodríguez, ha abogado por la intervención del rey don Juan Carlos en el conflict vasco, como pide el "lehendakari", Juan José Ibarretxe, porque, en su opinión, podría "apaciguar" muchas tensiones e "imponer racionalidad" en la situación que vive el País Vasco
EL BNG VE "CLAROSCUROS" EN LOS 25 AÑOS DE MONARQUIAEl portavoz parlamentario del BNG, Francisco Rodríguez, hizo hoy un balance "claroscuro" de los 25 años de monarquía parlamentaria, a la que atribuye aciertos y errores, y reconoce legitimidad democrática, aunque admite que se recibió como herencia del franquismo
PAIS VASCO. EL BNG ABOGA POR LA INTERVENCION DEL RY EN EL CONFLICTO VASCO, PARA APACIGUAR TENSIONESEl portavoz parlamentario del Bloque Nacionalista Galego (BNG), Francisco Rodríguez, abogó hoy por la intervención del Rey Juan Carlos en el conflicto vasco, como pide el lehendakari, Juan José Ibarretxe, porque, en su opinión, podría "apaciguar" muchas tensiones e "imponer racionalidad" en la situación que vive el País Vasco
LA PAREJA ESCOCESA QUE LUCHA POR ELEGIR EL SEXO DE SU BEBE APELA A LA CONVENCION EUROPEA DE DERECHOS HUMANOSLa pareja escocesa que quiere elegir el sexo de su bebé ha apelado a la Convención Europea de Derechos Humanos, recientemente incorporada a la Ley de Derechos Humanos británica, para defender su pretensión. Alan y Lousie Masterton llevan años intentando tener una hija "in vitro", después de haber perdido otra n un accidente
EEUU AUTORIZA UN FARMACO QUE REDUCE EL VELLO FACIAL FEMENINOLa compañía farmacéutica Bristol-Mayers Squibb y Gillette comercializarán en Estados Unidos la primera crema de prescripción para el tratamiento del vello facial femenino, tras ser autorizada por la FDA, organismo federal responsable de la aprobación de medicamentos en este país
IDENTIFICAN UN GEN QUE CAUSA UNA ENFERMEDAD PULMONAR MORTALEl descubrimiento de un gen que determina el desarrollo de una enfermedad mortal de los pulmones podría ser la respuesta para tratamientos futuros. Un estudio realizado por científicos estadounidenses sobre la hipertensión pulmonar hereditaria muestra que la causa de la enfermedad está en una mutación del gen que regula el crecimiento de los órganos respiratorios, según informa "Human Genetics"
LAS ALTERACIONES CROMOSOMICAS FEMENINAS DIFICULTAN LA FECUNDACION "IN VITRO"Un estudio sobre parejas que solicitan un tratamiento contra la esterilidad masculina muestra que las anomalías genéticas femeninas son más abundantes de lo habitual. Investigadores del Centro de Estudios de la Fertilidad de Lovaina (Bélgica)han descubierto que en los casos en que el hombre es estéril, los problemas de fecundación aumentan si la mujer presenta anomalías en sus cromosomas, según informó "Le Figaro"
LOS HABITOS DE VIDA INFLUYEN MAS EN EL CANCER QUE LA HERENCIA GENETICAEl mayor estudio realizado sobre cáncer en gemelos ha demostrado que el desarrollo de esta enfermedad depende de los hábitos de vida más que de la herencia genética. El descubrimiento, hecho por un equipo de expertos daneses, suecos y finlandese, corrige la línea habitual que atribuía gran importancia a los genes, en especial desde que se intensificaron los estudios sobre el genoma humano, según informa la revista "New England Journal of Medicine"
MADRID ACOGE LAS III JORNADAS SOBRE ENFERMEDADES HEREDITARIAS DE LA RETINALa Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria celebrará el próximo fin de semana en Madrid las III Jornadas sobre Enfermedades Hereditarias de la Retina, en las que colaboran la Fundación Jiménez Díaz y el Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (Imserso)
UNOS 70.000 ESPAÑOLES SE SOMETEN A UNA VASECTOMIA CADA AÑOUnos 70.000 varones españoles se someten cada año de forma voluntaria a una vasectomía para conseguir la esterilidad. El 80% lo hace como método de anticoncepción y el 20% restante por indicación médica para eitar la transmisión de una enfermedad hereditaria, según explicó hoy en Madrid Luis Resel, jefe del servicio de Urología del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid
DESCUBREN UNA PROTEINA QUE JUEGA UN PAPEL ESENCIAL PARA EL OIDO HUMANOCientíficos de la Northwestern University, de Estados Unidos, han descubierto una proteína celular que uega un papel esencial en el oído humano. Se trata de un químico que facilita un cambio rápido y dramático de la forma de las células capilares del vello en las orejas que ayuda a amplificar los sonidos, según informó la BBC
LA DISLEXIA AFECTA A UNO DE CADA CIEN ESCOLARES EN ESPAÑAEl 1 por ciento de los escolares españoles padece dislexia, una disfunción en la lectura y la escritura que rovoca problemas severos de comprensión y comunicación, según datos facilitados en la presentación de la asociación de padres de hijos con dislexia y otros problemas de aprendizaje "Puerta de las Letras"
EL 1% DE LOS ESCOLARES ESPAÑOLES PADECE DISLEXIAUno de cada cien escolares españoles padece dislexia, una disfunción en la lectura y la escritura que provoca problemas severos de comprensión y comunicación, segn datos facilitados hoy en la presentación de la asociación de padres de hijos con dislexia y otros problemas de aprendizaje "Puerta de las Letras"
EL 20% DE LOS EPILEPTICOS NO RESPONDE A A MEDICACION Y DEBE SOMETERSE A LA CIRUGIAUn 20% de las personas epilépticas no responde favorablemente a la medicación y puede beneficiarse de la cirugía. Según el doctor Miguel Manrique, director del servicio de Neurocirugía de la Clínica Universitaria de Navarra, gracias a las técnicas de neuroimagen la cirugía de la epilepsia obtiene buenos resultados hasta en un 70% de los casos
Médicos y biólogos españoles y de otros países se reunirán los próximos días 4 y 25 de abril en Madrid, con motivo del Simposio Internacional sobre Terapia Génica, organizado por la Fundación Ramón Areces
