DiscapacidadAspaym Baleares llora la muerte de su anterior presidente, Matías BoschLa Asociación de Personas con Lesión Medular (Aspaym) de Baleares y el sector de la discapacidad de las islas lamentaron este miércoles la muerte de Matías Bosch, presidente de esta entidad entre 2008 y 2012. Bosch dirigió asimismo Predif y Cermi a nivel insular
InfanciaCocemfe pide más apoyos para garantizar un futuro en igualdad a los 100.000 niños con discapacidad de EspañaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) reclamó este miércoles a las administraciones y a los poderes públicos "garantizar el desarrollo personal y un futuro profesional en igualdad de condiciones para los más de 100.000 niños y niñas con discapacidad que hay en España", proporcionándoles los apoyos que sean necesarios para dar respuesta a sus necesidades y a las de sus familias
DiscapacidadFeijóo pide disculpas a la Confederación Autismo España por usar el término 'autista' de forma peyorativaEl presidente de la Xunta de Galicia y candidato único a presidir el PP, Alberto Núñez Feijóo, llamó este martes por teléfono al presidente de la Confederación Autismo España, Miguel Ángel de Casas, para pedir disculpas por haber usado el término 'autista' de forma peyorativa para referirse al Gobierno de Pedro Sánchez
#TúEresEuropaSalud Mental pide a Bruselas que defienda los derechos de las personas con estos problemasEl presidente de la confederación Salud Mental España, Nel A. González Zapico, destacó “el importante papel” que las instituciones europeas juegan en la defensa de los derechos humanos, por lo que les instó a “promover los derechos de las personas con problemas de salud mental” y a oponerse al Protocolo Adicional al Convenio de Oviedo
Guerra en UcraniaSanidad y comunidades aprueban la Guía de Actuación ante la llegada de desplazados de UcraniaLa Comisión de Salud Pública, formada por el Ministerio de Sanidad y los representantes de las comunidades y ciudades autónomas, aprobaron este viernes la 'Guía de actuación ante la llegada de desplazados desde Ucrania', un documento que establece medidas de control y tratamiento para la covid-19 y un calendario vacunal acelerado contra la poliomielitis o el sarampión
DiscapacidadPacientes con ELA y sus familias urgen una ley "con músculo y dinero" para garantizar una vida digna a 4.000 personasLas personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
TribunalesEl Supremo avala a la JEC que vio razonable y proporcional limitar la cuenta de Vox en Twitter en periodo electoralLa Sección Cuarta de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha confirmado el acuerdo de la Junta Electoral Central (JEC), de 25 de febrero de 2021, que consideró razonable y proporcional la decisión de Twitter de limitar la cuenta del partido político Vox tras la publicación de un tuit en el que según la red social se incitaba al odio
DiscapacidadFiapas apuesta por la detección precoz de la sordera en el día Mundial de la AudiciónLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) se dirigió este jueves a la sociedad y a las administraciones públicas para reivindicar la importancia de la detección precoz de la sordera y de la prevención y el cuidado de la audición a lo largo de la vida
AccesibilidadEl Cermi señala a la CNMC los graves déficits de accesibilidad a los medios audiovisuales en EspañaEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi Estatal) ha elaborado un documento de aportaciones a la consulta de la Comisión Nacional de los Mercados y de la Competencia (CNMC) sobre accesibilidad a los medios audiovisuales en el que la entidad señala los “graves déficits” que existen en este ámbito para las personas con discapacidad
DiscapacidadUPN pide ampliar la prueba del talón a los bebés para mejorar la detección precoz de discapacidadesEl senador de UPN, Alberto Catalán, ha registrado en la Cámara Alta una moción, para su debate en la Comisión para las Políticas Integrales de Discapacidad, en la que se insta al Gobierno a ampliar la denominada prueba del talón en recién nacidos para que pueda detectar precozmente un mayor número de discapacidades y enfermedades raras
SaludFeder denuncia “falta de equidad” en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) planteó que el sistema estadístico europeo asuma en todas sus operaciones y fuentes la variable de discapacidad
La eurodiputada española Rosa Estarás Ferragut (EPP) reclama más medios y políticas por parte de las instituciones europeas para luchar contra las “múltiples discriminaciones” que sufren las mujeres con discapacidad
El presidente de la confederación Salud Mental España, Nel A. González Zapico, destacó “el importante papel” que las instituciones europeas juegan en la defensa de los derechos humanos, por lo que les instó a “promover los derechos de las personas con problemas de salud mental” y a oponerse al Protocolo Adicional al Convenio de Oviedo
Los diputados que alcanzaron en 2018 un pacto para modificar el artículo 49 de la Constitución con el fin de eliminar que a las personas con discapacidad se las llame "disminuidos" han vuelto a unir sus fuerzas para reclamar al Congreso de los Diputados el "consenso requerido" para su reforma inmediata y "adecuar sus términos a una realidad incuestionable"
Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
El Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
La directora general de Salud Pública del Gobierno de España, Pilar Aparicio, aseguró este jueves que una de las causas en la demora del diagnóstico de enfermedades crónicas a las mujeres se produce porque éstas “minimizan sus síntomas” y priorizan su papel de cuidadoras con respecto al de pacientes
El senador de UPN, Alberto Catalán, ha registrado en la Cámara Alta una moción, para su debate en la Comisión para las Políticas Integrales de Discapacidad, en la que se insta al Gobierno a ampliar la denominada prueba del talón en recién nacidos para que pueda detectar precozmente un mayor número de discapacidades y enfermedades raras
ILUNION ha recuperado más de 14.800 toneladas de materiales procedentes de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE) durante 2021 (un 8,3% más que en el ejercicio anterior) en las plantas que la compañía tiene en La Bañeza (León) y Campo Real (Madrid)
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
Las diputadas españolas en el Parlamento Europeo Soraya Rodríguez (Ciudadanos) y María Eugenia Rodríguez Palop (Unidas-Podemos) piden a la Comisión y al Consejo reformar el artículo 83 del Tratado de Funcionamiento de la UE para incluir la violencia de género entre los ámbitos delictivos que éste regula, tales como el terrorismo y la corrupción
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha denunciado que seis de cada diez medicamentos huérfanos que aprueba la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no llegan a comercializarse en España
