Relacionan el síndrome de apnea del sueño con el cáncerInvestigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber), del área temática de Enfermedades Respiratorias, han realizado tres estudios en los que relacionan el síndrome de apnea obstructiva del sueño con el cáncer
Madrid acoge este sábado la IX Fiesta de la Juventud contra la ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado en Madrid su IX Fiesta de la Juventud, un evento que quiere servir para llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa que afecta ya a 2.800 personas en España y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no supera la media de cinco años
Madrid acoge mañana la IX Fiesta de la Juventud contra la ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) celebra este sábado en Madrid su IX Fiesta de la Juventud, un evento que quiere servir para llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa que afecta ya a 2.800 personas en España y cuya esperanza de vida tras su diagnóstico no supera la media de cinco años
Pacientes denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Carlos III de MadridMiembros de la Asociación Española para el apoyo a la investigación de los pacientes que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA/EMN) han enviado una carta al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, en la que denuncian el "desmantelamiento soterrado" de la unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid
El reto de los ‘cubos helados’ recauda un total de 376.000 euros para enfermos de ELALa Asociación Lateral Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) ha recaudado, a través del reto del ‘cubo del agua helada’, un total de 376.000 euros gracias a las más de 12.000 donaciones recibidas de empresas, personajes públicos y ciudadanos solidarios, que se destinarán a mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa
El Ejército del Aire participa en la campaña contra la ELAEl jefe de la Base Aérea de Cuatro Vientos, coronel Gregorio Fernández Arnedo, entregó el pasado 27 de agosto a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA), un cheque por valor de más de 500 euros, recaudados entre los componentes de las unidades ubicadas en la base aérea
RSC. Telefónica y Movistar se unen a la iniciativa del Ice Bucket ChallengeEl consejero delegado de Telefónica, Jose María Álvarez-Pallete, y Luis Miguel Gipérez, presidente de Telefónica España, se han unido a la causa de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), una enfermedad que en España afecta a 2.800 personas, y han aceptado el reto de contribuir con una aportación personal que han extendido a su vez, a Telefónica y Movistar
AdELA recauda 14.000 euros en la primera semana del 'Cubo hELAdo'La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) informó este lunes que ha recaudado 14.000 euros gracias a la campaña solidaria internacional del 'Cubo hELAdo', que tiene como objetivo dar visibilidad a esta enfermedad en todas sus facetas, así como lograr fondos para investigar esta patología. En esta campaña ya han participado, entre otros, Bill Gates, el ex presidente Bush, Lady Gaga, Jennifer López, así como los jugadores de fútbol Sergio Ramos, Iker Casillas, Neymar, Cristiano Ronaldo y Rafa Nadal
Madrid. La Comunidad destina 100.000 euros a actividades para los pacientes de ELALa Comunidad de Madrid destinará 100.000 euros al desarrollo de la actividad del Centro de Atención, Apoyo y Seguimiento Integral de Pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, y la atención domiciliaria para pacientes y familiares
Los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica tardan 20 meses de media en ser diagnosticadosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) recordó este viernes, con motivo del Día Internacional de la ELA, que se celebra mañana, que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tardan entre seis meses y dos años en obtener un diagnóstico, aunque el promedio es de unos 20 meses
La Asociación contra el Cáncer y Adela, finalistas de los Premios Fundetec 2013La Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) están entre los 12 finalistas de los Premios Fundetec, que en su IX edición han renovado categorías para adaptarlas a la sociedad actual, "más madura desde el punto de vista tecnológico"
Jóvenes reclaman ayudas para combatir la esclerosis lateral amiotróficala Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebra este sábado en Madrid su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que pretende llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Jóvenes reclaman ayudas para combatir la esclerosis lateral amiotróficala Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebrará mañana, sábado, en Madrid su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que pretende llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Jóvenes con esclerosis lateral amiotrófica celebran mañana una fiesta benéfica en MadridLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebra este sábado en Madrid su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que sus protagonistas pretenden llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Jóvenes con esclerosis lateral amiotrófica reclaman ayudas para combatir la enfermedadla Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebra este sábado, 30 de noviembre, en Madrid, su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que sus protagonistas pretenden llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Nace Neuroalianza, una organización para defender los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativasLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzehimer y otras Demencias (Ceafa), la Federación Española de Párkinson (FEP), la Federación de Esclerosis Múltiple de España (Felem), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) se han unido para crear Neuroalianza, una organización sin ánimo de lucro que defenderá los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas y la equidad en la calidad asistencial de este colectivo
Nace Neuroalianza, una organización para defender los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativasLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzehimer y otras Demencias (Ceafa), la Federación Española de Párkinson (FEP), la Federación de Esclerosis Múltiple de España (Felem), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) se han unido para crear Neuroalianza, una organización sin ánimo de lucro que defenderá los derechos de los pacientes con enfermedades neurodegenerativas y la equidad en la calidad asistencial de este colectivo
La asociación Adela imparte un curso de formación dirigido a familiares de enfermos de ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) ha organizado durante este mes de noviembre un curso dirigido a familiares de enfermos de ELA, enmarcado en el ‘Plan de Formación para la Mejora de la Calidad en la Atención a Enfermos de ELA’ y cofinanciado por el Real Patronato de la Discapacidad
Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber), del área temática de Enfermedades Respiratorias, han realizado tres estudios en los que relacionan el síndrome de apnea obstructiva del sueño con el cáncer
Representantes de distintas asociaciones de defensa de los derechos de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han puesto de manifiesto la importancia de emprender y apoyar iniciativas destinadas a garantizar la plena inclusión de las personas con ELA y evitar su aislamiento
